如果连锁公司总部已经做了产品首营审核,而产品是以调拨的形式配送到分店,分店还需要做此类产品的首营吗?

题目

如果连锁公司总部已经做了产品首营审核,而产品是以调拨的形式配送到分店,分店还需要做此类产品的首营吗?


相似考题
更多“如果连锁公司总部已经做了产品首营审核,而产品是以调拨的形式配送到分店,分店还需要做此类产品的首营吗?”相关问题
  • 第1题:

    负责首营企业和首营品种的质量审核( )。


    正确答案:B

  • 第2题:

    某产品只是包装规格发生了改变,按老版GSP要求,是要重新做首营审核的,请问按新版GSP要求也是这样吗?


    正确答案:不需要。目前包装规格变更只需由企业向省级药监部门备案即可,不存在批件证明文件,所以可以不视为新品种,故不需重新做首营审核。

  • 第3题:

    购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、首营审核
    • D、首次购

    正确答案:B

  • 第4题:

    在索取首营企业资质时,从经营企业购进的产品在索取该经营企业资质的同时,是否必须同时索取品种生产企业的资质。另外首营品种资质必须包括品种批件、质量标准、包装说明书样稿和当批检验报告吗?


    正确答案:(1)原则上从经营企业购进的药品不必索取品种生产企业的资质;
    (2)首营品种如果是普通药品,主要索取其注册批件(包括补充批件)即可。由于药品质量标准和包装样稿备案都可以在相应的专业网站上查询核实,因此不强制要求收集。但要注意两点:
    A.企业觉得上述资料不足以证明产品合法时;
    B.特殊管理药品和国家有专门管理要求的药品,新药或进口药品等无法查询其标准的品种,这两种情形就同时要收集质量标准,包装样稿盒等。
    (3)当地省局对上述问题有特别要求的(如江苏、安徽等省就有要求),按其要求执行;
    (4)需要说明的是,一般企业都是首营审核在前,品种发货在后,如果要求首营资料中包括当批产品检验报告书,这是不现实的。当批药品检验报告书应该是在验收时查阅。

  • 第5题:

    药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、首营审核
    • D、首营审核制度

    正确答案:A

  • 第6题:

    新开业的零售连锁公司,原来各门店已经经营过的药品品种,在新版GSP于6月1日执后行,如果继续经营,请问还需要按首营品种管理吗?


    正确答案:各门店将原来做过的首营资料统一由连锁总部管理。连锁门店由连锁总部统一采购,其首营资料由总部审核,门店不再审核。

  • 第7题:

    药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。

    • A、首营品种
    • B、首营企业
    • C、外资企业
    • D、进口品种

    正确答案:A

  • 第8题:

    下列哪种冲突属于水平渠道冲突()。

    • A、连锁店总公司与各分店之间的冲突
    • B、某产品的制造商与零售商之间的冲突
    • C、玩具批发商与制造商之间的冲突
    • D、同一地区麦当劳各连锁分店之间的冲突

    正确答案:D

  • 第9题:

    单选题
    药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    首营审核

    D

    首营审核制度


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    外资企业

    D

    进口品种


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    填空题
    采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过()和企业()的审核批准

    正确答案: 质量管理部门,质量负责人
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    企业制定的质量方针文件应当明确()。
    A.首营企业审核
    B.首营药品审核
    C.质量目标和要求
    D.质量条款

    答案:C

  • 第13题:

    药品批发企业购进药品时

    A.把质量放在首位
    B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
    C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录
    D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

    答案:A,B,D
    解析:
    药品批发企业购进药品时:①把质量放在首位;②对首营企业应进行资格和质量保证能力审核;③对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核;④对首营品种应进行质量审核。故选ABD。

  • 第14题:

    企业对首营企业应审核营业执照及其()。


    正确答案:上一年度企业年度报告公示情况

  • 第15题:

    某企业2009年收集的首营企业资料,到现在有些证件过期了,在更新证件的同时,还需重新做首营审批吗?


    正确答案:不需要。首营企业通过每年的进货质量评审后,如果合格就转为合格供货商,不再是首营企业了,应按合格供货商的相关管理制度进行管理。反之,应禁止与其继续发生业务关系。

  • 第16题:

    采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过()和企业()的审核批准


    正确答案:质量管理部门;质量负责人

  • 第17题:

    首次代销的药品也按首营品种审核。()


    正确答案:正确

  • 第18题:

    《首营品种审核管理制度》可以加在《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》里吗?


    正确答案:《首营品种审核管理制度》不可以加在《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》里,因为二者内容侧重完全不一样。即使要整合,也应将《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》相关内容整合到《首营企业审核管理制度》中,而不是《首营品种审核管理制度》中。

  • 第19题:

    下列渠道冲突中属于水平渠道冲突的是()

    • A、连锁店总公司与各分店之间的冲突
    • B、某产品的制造商与零售之间的冲突
    • C、玩具批发商与制造商之间的冲突
    • D、同一地区麦当劳各连锁分店之间的冲突

    正确答案:D

  • 第20题:

    有关医疗器械首营品种表述正确的为()。

    • A、首次从生产企业购进的医疗器械
    • B、首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械
    • C、引进首营品种必须办理审批手续
    • D、验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书

    正确答案:A,C,D

  • 第21题:

    单选题
    对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核,审核内容不包括()
    A

    核实首营品种的生产批准文号

    B

    核实首营品种的试生产批准文号

    C

    审核首营品种的标签

    D

    审核首营品种的药品最小包装说明书


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    某大型连锁超市集团在国内开设多家分店。2012年,该集团被曝光某地分店生鲜产品过期或变质仍在销售。经公司内部调查,原因如下:第一、相关员工对生鲜产品管理流程不熟悉,没有按照规定流程进行生鲜产品管理;第二、该分店生鲜产品的采购委托一家私人企业进行,该企业存在以次充好现象;第三、分店销售生鲜产品的冷柜制冷效果不好,导致生鲜产品提前出现变质现象。根据以上信息可以判断,引发该公司相关风险的原因有(  )。
    A

    缺乏规定程序

    B

    雇员缺乏培训

    C

    不妥善的外包安排

    D

    设备及软件维护不足或已报废


    正确答案: D,B
    解析:
    操作风险的来源包括缺乏规定程序、雇员缺乏培训、疏忽、设备及软件维护不足或已报废、缺乏职业道德和存在舞弊意识、不妥善的外包安排。根据题目信息可知该分店出现问题的原因如下:第一,相关员工对生产产品管理流程不熟悉,没有按照规定流程进行生鲜产品管理,表明员工缺乏培训;第二,该分店生鲜产品的采购委托一家私人企业进行,该企业存在以次充好现象,表明外包不妥善;第三,分店销售生鲜产品的冷柜制冷效果不好,导致生鲜产品提前出现变质现象,表明设备维护不足。

  • 第23题:

    单选题
    购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()
    A

    首营品种

    B

    首营企业

    C

    首营审核

    D

    首次购


    正确答案: C
    解析: 暂无解析