GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括()。
第1题:
企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制,采取__________________及________________________等措施,防止过期药品销售。
第2题:
企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销售的措施包括
A、定期检查
B、近效期预警
C、接近有效期自动锁定
D、超过有效期报警
E、超过有效期自动锁定
第3题:
经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能( ): ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
A.①②③⑤⑥
B.①②④⑤
C.①②③④⑤⑥
第4题:
药品批发(连锁零售)企业的计算机系统应当对药品运输的()进行自动跟踪,对有()要求的应当提示、()相关部门及岗位。系统应当按照GSP要求,生成药品()记录。
第5题:
计算机信息管理系统必须具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能。
第6题:
药品零售企业的计算机管理信息系统应当具备的功能包括()。
第7题:
新版GSP对近效期药品的管理强调预警和停销,请问预警和停销都可以直接在计算机系统中自动生成吗?需不需要做纸答:
第8题:
计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品,应当按照本岗位操作权限实施(),系统()通知质量管理人员;被锁定药品应当由质量管理人员确认,不属于质量问题的(),属于不合格药品的由系统生成()记录;计算机系统对质量不合格药品的()进行记录,跟踪处理结果。
第9题:
企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能:()
第10题:
专人
按月上报法
计算机系统
定期盘点
第11题:
立即停止销售
立即追回已销售药品
计算机系统中锁定
报告质量管理部门确认
对存在质量问题的药品有效隔离
第12题:
计算机系统应对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取近效期6个月预警及2个月近效期自动锁定等措施,防止过期药品售出( )
A.是
B.否
答案:B
第13题:
A、质量管理
B、药品追溯
C、系统监管
D、药品监管
第14题:
记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是
A、《药品经营企业许可证》和营业执照
B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》
C、《GSP认证证书》和营业执照
D、药品购销记录
E、药品购进记录
第15题:
第16题:
计算机系统应当对库存药品的有效期进行()和(),具备近效期()提示、超有效期()及停售等功能。
第17题:
企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取()及()等措施,防止过期药品销售。
第18题:
新版GSP相关条文已不再提近效期催销,而是强调近效期预警及超过有效期自动锁定。请问在实际经营过程中出现近效期的药品该怎么办?多长时间的算是近效期呢?
第19题:
针对药品效期管理,关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是()。
第20题:
计算机系统应当按照药品的()及(),自动分配储存库区。并能够依据质量管理基础数据和养护制度,对库存药品按期()养护工作计划,提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。
第21题:
企业应当采用()对库存药品的有效期进行跟踪和控制。
第22题:
定期检查
近效期预警
接近有效期自动锁定
超过有效期报警
超过有效期自动锁定
第23题:
对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制
设置近效期药品预警
设置近效期药品自动锁定
设置超过有效期药品自动锁定