以下属于药品经营企业质量检查验收环节缺陷原因的是()。A、未验收B、未逐批验收C、未按抽样程序抽样D、未在规定时限内完成验收E、验收时未作内在质量检验

题目

以下属于药品经营企业质量检查验收环节缺陷原因的是()。

  • A、未验收
  • B、未逐批验收
  • C、未按抽样程序抽样
  • D、未在规定时限内完成验收
  • E、验收时未作内在质量检验

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  • 第1题:

    药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行()

    A、抽样验收

    B、对照验收

    C、按照合同验收

    D、逐批验收


    参考答案:D

  • 第2题:

    药品入库验收时应

    A.按照规定的验收内容随机选择完成验收

    B.按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收

    C.按照规定的验收内容逐批逐一完成验收

    D.按照规定的验收内容逐一完成验收

    E.按照规定的验收内容逐批抽样,完成验收


    正确答案:C
    我国规定,药品质量验收时应按照规定的验收内容逐批逐一完成验收。

  • 第3题:

    验收植物油时, ( ),称重是否符合有关标准。

    A.每批进货应抽样验收

    B.几批进货抽样验收

    C.最后一批货验收

    D.随意抽查


    正确答案:A

  • 第4题:

    有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是

    A.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
    B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
    C.验收抽取的样品应当具有代表性
    D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装

    答案:A,B,C
    解析:
    同一批号的药品应当至少检查一个最小包装。

  • 第5题:

    有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()

    A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收

    C验收抽取的样品应当具有代表性

    D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装


    A,B,C

  • 第6题:

    药品经营企业验收药品应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成。


    正确答案:正确

  • 第7题:

    药品质量检查验收环节风险管理措施包括()。

    • A、验收员严格执行进口药品验收管理制度
    • B、对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动
    • C、严格执行冷链药品管理制度
    • D、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续
    • E、收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题:

    根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有()。

    • A、随机性
    • B、代表性
    • C、全面性
    • D、方便性

    正确答案:B

  • 第9题:

    质量检查员将验收合格的检验批,填好表格后交监理(建设)单位有关人员,有关人员应及时验收,可采取()来确定是否通过验收。

    • A、抽样方法
    • B、宏观检查方法
    • C、必要时抽样检测
    • D、抽样检测

    正确答案:A,B,C

  • 第10题:

    企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。


    正确答案:正确

  • 第11题:

    判断题
    企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    门店验收员岗位职责( )
    A.负责按法定标准对配送到门店药品逐批进行验收,有效行使否决权。
    B.验收不合格的药品不得上架销售,做好记录并报门店负责人。
    C.验收药品应在符合规定的场所进行、并在规定时限内完成。
    D.应按规定保证验收抽取的样品具有质量代表性

    答案:A、B、C、D

  • 第13题:

    对每次到货的药品进行逐批抽样验收,对于不符合验收标准极少量药品,也可入库。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:错误

  • 第14题:

    关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。

    A.验收抽取的样品应具有代表性

    B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

    C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

    D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成


    正确答案:ABD

  • 第15题:

    不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

    A.验收药品应当做好验收记录
    B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
    C.冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库
    D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    答案:C
    解析:

  • 第16题:

    下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法,错误的是()。

    A.验收药品应当做好验收记录
    B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
    C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货,验收
    D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库

    答案:D
    解析:
    收货人员对到货的药品应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

  • 第17题:

    药品批发企业质量验收的要求说法不正确的是()

    • A、验收抽取的样品具有代表性;
    • B、验收应按有关规定做出验收记录;
    • C、验收首营品种只进行票据核对;
    • D、验收应在符合规定的场所进行,在规定的时限内完成;

    正确答案:C

  • 第18题:

    按照《药品经营质量管理规范》,有关药品验收说法正确的是()。

    • A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
    • B、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
    • C、企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
    • D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    药品退货环节风险控制措施不包括()。

    • A、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续
    • B、验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、药品销后退回验收程序的培训
    • C、保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训
    • D、严格审核供货企业合法资质

    正确答案:D

  • 第20题:

    关于药品质量验收的基本要求正确的是()。

    • A、验收抽取的样品应具有代表性
    • B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
    • C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
    • D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

    正确答案:A,B,D

  • 第21题:

    药品验收应按规定比例抽样检查:对于贵重药品的验收,应()验收。

    • A、0.02
    • B、0.05
    • C、逐件逐盒
    • D、0.15

    正确答案:C

  • 第22题:

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()
    A

    验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B

    药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收

    C

    验收抽取的样品应当具有代表性

    D

    同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

    E

    验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对


    正确答案: C,E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有()。
    A

    随机性

    B

    代表性

    C

    全面性

    D

    方便性


    正确答案: D
    解析: 暂无解析