参考答案和解析
正确答案: 不得使其受潮、变质、污染或发生差错。
更多“原、辅料和包装材料的储存条件是什么?”相关问题
  • 第1题:

    生产企业原料,辅料及包装材料的储存一般不超过( )


    正确答案:B

  • 第2题:

    药剂可能被污染的途径是( )。

    A.原药材

    B.包装材料

    C.制药设备

    D.辅料

    E.操作人员


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    物料是指()

    A.原料

    B.辅料

    C.包装材料

    D.原料、辅料、包装材料


    正确答案:D

  • 第4题:

    原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是A.产品B.原料C.物料D.辅料S

    原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是

    A.产品

    B.原料

    C.物料

    D.辅料

    E.新药


    正确答案:C

  • 第5题:

    与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与()相同。

    • A、成品
    • B、一般包装材料
    • C、中间体
    • D、原辅料

    正确答案:D

  • 第6题:

    中药生产所用的物料包括中药原料和辅料,不含包装材料。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录,内容包括哪些?


    正确答案: 1)交货单和包装容器上所注物料的名称;
    企业内部所用物料的名称和(或)代码;
    2)接收日期;
    3)供应商和生产商(如不同)的名称;
    4)供应商和生产商(如不同)标识的批号;
    5)接收总量和包装容器数量;
    6)接收后企业指定的批号或流水号;
    7)有关说明(如包装状况)

  • 第8题:

    特殊原、辅料的管理要求是什么?


    正确答案: 1)对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品,应按规定条件储存;
    2)固体、液体原料应分开储存;
    3)挥发性物料应注意避免污染其它物料;
    4)炮制、整理加工后的净药材应使用清洁容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开;
    5)麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材)、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定;
    6)菌毒种的验收、储存、保管、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种保管的规定。

  • 第9题:

    单选题
    原料、辅料、中间产品、包装材料和成品(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    酒类中甲醇主要来自于()
    A

    制酒的原辅料

    B

    生产设备和管道

    C

    容器和包装材料

    D

    储存过程中产生

    E

    脱嗅过程中产生


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    原辅料及包装材料的管理要求是什么?

    正确答案: 1)原料、辅料及包装材料均要有编号,且建立帐、卡;
    2)原料、辅料、包装材料帐卡、凭证、检验报告单、登记表及记录签字均要按规定填写,清楚无误;
    3)入库待检原料、辅料及包装材料,要有明显的“待检”标志;
    4)入库待检物料应按批及时申请取样检验,取样后的包装应有特殊标志;
    5)生物制品原料、辅料及包装材料入库时要有专业人员验收,每件包装上要有品名、生产厂家、生产日期。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    原料、辅料、中间产品、包装材料和成品是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: C
    解析:
    原料、辅料、中间产品、包装材料和成品统称为物料。

  • 第13题:

    原料、辅料、中间产品、包装材料和成品( )


    正确答案:C

  • 第14题:

    生产企业原料,辅料及包装材料的储存一般不超过

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:D

  • 第15题:

    配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度,配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度,叙述正确的是

    A、原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入,并妥善保存有关记录和凭证

    B、原、辅料无药品批准文号或标准,则按注册或再注册时,医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行

    C、配制外用溶液剂的原料药,若无相应的药品批准文号,应按药典标准检验合格后使用

    D、原、辅料无药品批准文号或标准,可使用其他标准产品代替

    E、购买的物料符合法定标准的,可不用检验直接使用


    参考答案:ABC

  • 第16题:

    酒类中甲醇主要来自于

    A.脱嗅过程中产生
    B.制酒的原辅料
    C.生产设备和管道
    D.储存过程中产生
    E.容器和包装材料

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    酒类中甲醇主要来自于()。

    • A、制酒的原辅料
    • B、生产设备和管道
    • C、容器和包装材料
    • D、储存过程中产生
    • E、脱嗅过程中产生

    正确答案:A

  • 第18题:

    药品生产企业应当具备的条件包括()

    • A、具有适当资质并经过培训的人员
    • B、适当的贮运条件
    • C、正确的原辅料、包装材料和标签
    • D、经批准的工艺规程和操作规程

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    原辅料及包装材料的发放要求是什么?


    正确答案: 1)未收到检验合格报告书的原料、辅料及包装材料,不得发放使用;
    2)原料、辅料及包装材料按类别、批次秩序存放,并有状态标志,先进先出。

  • 第20题:

    原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有()。


    正确答案:操作规程

  • 第21题:

    多选题
    配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度,配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度,叙述正确的是()
    A

    原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入,并妥善保存有关记录和凭证

    B

    原、辅料无药品批准文号或标准,则按注册或再注册时,医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行

    C

    配制外用溶液剂的原料药,若无相应的药品批准文号,应按药典标准检验合格后使用

    D

    原、辅料无药品批准文号或标准,可使用其他标准产品代替

    E

    购买的物料符合法定标准的,可不用检验直接使用


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    填空题
    原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有()。

    正确答案: 操作规程
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    原、辅料和包装材料的储存条件是什么?

    正确答案: 不得使其受潮、变质、污染或发生差错。
    解析: 暂无解析