每次生产结束后应当(),确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的()。下次生产开始前,应当对()情况进行确认。
第1题:
医疗器械生产企业应当在再评价方案开始实施前和结束后()个工作日内分别提交再评价方案和再评价结果报告;再评价方案实施期限超过()年的,医疗器械生产企业应当报告年度进展情况。
第2题:
包装开始前应当进行检查,确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于(),无()或与本批产品包装无关的物料。()应当有记录。
第3题:
在生产过程中,进行每项操作时应当及时记录,操作结束后,应当由生产操作人员确认并签注()。
第4题:
生产开始前应当进行检查,请选出正确的检查项目:()
第5题:
首次确认或验证后,应当根据()情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行()。
第6题:
包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于()状态。
第7题:
物料
产品
器具
文件
第8题:
第9题:
核对本次生产产品的包装材料数量
检查使用的设备是否完好
确认现场没有上次生产的遗留物
核对本次生产产品的数量
第10题:
第11题:
第12题:
第13题:
每次生产结束后应当进行(),确保设备和工作场所没有遗留()。下次生产开始前,应当对()、()、()进行确认。
第14题:
包装开始前应当进行检查,具体项目如下:()
第15题:
每次生产结束后的清场,是为了保证设备和工作场所不遗留与该批相关的()。
第16题:
生产开始前应当进行检查,确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料,设备处于()状态。()应当有记录。
第17题:
每次生产结束后应当进行(),确保设备和工作场所没有()与本次生产()的物料、产品和文件。下次生产开始前,应当对前次()情况进行确认。
第18题:
在生产前应做好清场工作,应(),防止混淆。
第19题:
无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料。
检查结果应当有记录。
查看上批产品清场记录。
确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于清洁或待用状态。
第20题:
第21题:
设备处于待用状态
检查记录
确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料
设备处于已清洁状态
第22题:
第23题: