每个包装容器上都应有清晰醒目的标志，并且在隔离区内妥善保存的是（）A、不合格的物料B、不合格的中间产品C、不合格的待包装产品D、不合格的成品

题目

每个包装容器上都应有清晰醒目的标志，并且在隔离区内妥善保存的是（）

  • A、不合格的物料
  • B、不合格的中间产品
  • C、不合格的待包装产品
  • D、不合格的成品
相似考题

1.以下哪些物料需采用单独上锁隔离存放?()A.不合格B.退货物料或产品C.召回的物料或产品D.待验物料

2.关于质量检验的“把关功能”，下列说法正确的有（ ）。 A.剔除不合格品并予以“隔离” B.实现不合格的原料不投产 C.不合格的产品组成部分及中间产品不转序、不放行 D.不合格的成品不交付 E.已交付的不合格成品要及时收回

3.对已销售给个人使用的不合格无菌器械，经营企业应向社会公告，主动收回（）。A、合格产品B、不合格产品C、待验产品D、半成品产品

4.关于“把关”功能，下列说法正确的是( )。A．剔除不合格品并予以“隔离”B．实现不合格的原料不投产C．不合格的产品组成部分及中间产品不转序、不放行D．不合格的成品不交付E．已交付的不合格成品要及时收回

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  • 第1题：

    不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行（）


    正确答案:返工

  • 第2题：

    不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。

    • A、质量受权人
    • B、生产管理负责人
    • C、质量管理负责人
    • D、企业负责人

    正确答案:C

  • 第3题：

    （）的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标志，并在隔离区内妥善保存。

    • A、不合格的物料
    • B、中间产品
    • C、待包装产品
    • D、成品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第4题：

    （）的处理应当经质量管理负责人批准，并有记录。

    • A、不合格的物料
    • B、中间产品
    • C、待包装产品
    • D、成品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物料或产品有（）

    • A、待验物料
    • B、不合格产品
    • C、退货
    • D、召回的产品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。


    正确答案:足够的空间

  • 第7题：

    多选题
    只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物料或产品有（）
    A

    待验物料

    B

    不合格产品

    C

    退货

    D

    召回的产品


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。
    A

    隔离区

    B

    待验区

    C

    库房

    D

    取样区


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    多选题
    每个包装容器上都应有清晰醒目的标志，并且在隔离区内妥善保存的是（）
    A

    不合格的物料

    B

    不合格的中间产品

    C

    不合格的待包装产品

    D

    不合格的成品


    正确答案： A,B,C,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行（）

    正确答案： 返工
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（）批准，并有记录。
    A

    质量受权人

    B

    生产管理负责人

    C

    质量管理负责人

    D

    企业负责人


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理？

    正确答案： 不影响产品质量、符合相应质量标准，且根据预定、经批准的操作规程以及对相关风险充分评估。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    中间产品保存在中间站都有待验状态（黄色）、合格状态（绿色）。检验不合格的中间产品转移至不合格品室，标为（）（红色）。


    正确答案:不合格状态

  • 第14题：

    GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理？


    正确答案: 不影响产品质量、符合相应质量标准，且根据预定、经批准的操作规程以及对相关风险充分评估。

  • 第15题：

    不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。

    • A、隔离区
    • B、待验区
    • C、库房
    • D、取样区

    正确答案:A

  • 第16题：

    不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的（）。


    正确答案:标志

  • 第17题：

    如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的（），且只限于（）的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应（）。


    正确答案:标识；经批准；隔离存放

  • 第18题：

    多选题
    （）的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标志，并在隔离区内妥善保存。
    A

    不合格的物料

    B

    中间产品

    C

    待包装产品

    D

    成品


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    填空题
    不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的（）。

    正确答案： 标志
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    填空题
    仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

    正确答案： 足够的空间
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    填空题
    中间产品保存在中间站都有待验状态（黄色）、合格状态（绿色）。检验不合格的中间产品转移至不合格品室，标为（）（红色）。

    正确答案： 不合格状态
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    （）的处理应当经质量管理负责人批准，并有记录。
    A

    不合格的物料

    B

    中间产品

    C

    待包装产品

    D

    成品


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的（），且只限于（）的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应（）。

    正确答案： 标识,经批准,隔离存放
    解析： 暂无解析

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