药品广告需经下列哪个部门批准发给批文（）A、省级药监部门批准B、审批发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号D、国家药监局批准可在全国任何地方做广告

题目

药品广告需经下列哪个部门批准发给批文（）

  • A、省级药监部门批准
  • B、审批发给药品广告批准文号
  • C、企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号
  • D、国家药监局批准可在全国任何地方做广告
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1.甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门B、企业所在地省级药品监督管理部门C、企业所在地市级药品监督管理部门D、企业所在地县级药品监督管理部门乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A、无需审批B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年B、2年C、3年D、4年

2.发布药品广告必须经（ ）。A．企业所在地省级卫生行政部门审批B．企业所在地省级工商行政管理部门审批C．广告发布地省级工商行政管理部门审批D．广告发布地省级卫生行政部门审批，并给予文号E．企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号

3.药品广告须经（ ）。A、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准，发给证书D、所在地县级药监部门批准，发给证明E、工商部门审批，发给药品广告批准文号

4.<2> .若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门B.需要经过发布地省级药监部门批准C.无需审批D.需要经过发布地省级药品监督管理部门备案

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  • 第1题：

    发布药品广告必须经

    A、企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

    B、企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

    C、广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

    D、广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

    E、企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号


    参考答案：E

  • 第2题：

    必须经企业所在地省级药监部门批准，发给"药品经营许可证的"是


    正确答案：C

  • 第3题：

    药品广告的发布必须

    A．经企业所在地的药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    B．经企业所在地的药监部门批准

    C．获得药品广告批准文号

    D．企业向发布广告的单位申请批准

    E．经企业所在地的工商局批准


    正确答案：A

  • 第4题：

    能批准药品广告并发给药品广告批准文号的部门是

    A:国务院
    B:中国食品药品检定研究院
    C:省级药品监督管理部门
    D:药品认证中心
    E:药品评价中心

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第5题：

    药品广告须经( )

    A.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
    B.所在地的县级药监部门批准，发给证明
    C.审批，发给药品广告批准文号
    D.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    E.省级药监部门批准，发给证书

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    药品广告须经

    A:省级药监部门批准，发给证书
    B:审批，发给药品广告批准文号
    C:企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    D:国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
    E:所在地的县级药监部门批准，发给证明

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第7题：

    药品广告须经企业所在地的（）批准，并发给广告批准文号。

    A市级工商行政管理部门

    B市级药品监督管理部门

    C省级工商行政管理部门

    D省级药品监督管理部门


    D
    略

  • 第8题：

    异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）

    • A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    • B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布
    • C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    • D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    正确答案:D

  • 第9题：

    生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号.


    正确答案:错误

  • 第10题：

    填空题
    药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

    正确答案： 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品广告须经企业所在地的（）批准，并发给广告批准文号。
    A

    市级工商行政管理部门

    B

    市级药品监督管理部门

    C

    省级工商行政管理部门

    D

    省级药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（　　）
    A

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    B

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    C

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布

    D

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布

    E

    药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布


    正确答案： C
    解析：
    药品广告的管理有关规定（第60条）指出：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

  • 第13题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布

    E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布


    正确答案：C

  • 第14题：

    经所在地省级药品监督斡理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是


    正确答案：D
    D解析：《药品管理法实施条例》规定，医疗机构制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制，且不得在市场上销售或者变相销售；新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

  • 第15题：

    关于药品广告管理的有关规定有

    A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案

    B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号

    C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案

    D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理

    E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    发布药品广告必须经

    A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
    B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
    D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
    E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

    答案：B
    解析：
    药品广告的审批和内容管理 （1）审批：须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 （2）内容：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。 （3）药品广告禁止性规定：①不科学的表示功效的断言或者保证；②利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明【特殊单位或个人作证】③非药品广告不得有涉及药品的宣传。 （4）广告监督：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法做出处理。

  • 第17题：

    药品广告须经（ ）。

    A.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
    B.国家食品药品监督管理局批准
    C.省级药监部门批准，发给证书
    D.所在地县级药监部门批准，发给证明
    E.工商部门审批，发给药品广告批准文号

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定："药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。"

  • 第18题：

    药品广告须经（）

    A省级药监部门批准，发给准予广告证书

    B企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号

    C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    D国家药监部门批准，可在全国做广告

    E所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号


    C
    略

  • 第19题：

    A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）

    A需要经过企业所在地省级药品监督管理部门

    B需要经过发布地省级药监部门批准

    C无需审批

    D需要经过发布地省级药品监督管理部门备案


    D
    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案。对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

  • 第20题：

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。


    正确答案:省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  • 第22题：

    单选题
    药品广告须经（）
    A

    省级药监部门批准，发给准予广告证书

    B

    企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号

    C

    企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

    D

    国家药监部门批准，可在全国做广告

    E

    所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品广告需经下列哪个部门批准发给批文（）
    A

    省级药监部门批准

    B

    审批发给药品广告批准文号

    C

    企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号

    D

    国家药监局批准可在全国任何地方做广告


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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