发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。A、4B、3C、2D、1

题目

发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。

  • A、4
  • B、3
  • C、2
  • D、1
相似考题

1.关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

2.甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存 查看材料A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.至少3年D.至少5年

3.医疗机构的药品购进记录应当（ ）。A.保存3年或以上B.保存5年C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

4.药品批发企业的购进记录、销售记录应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年

更多“发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。”相关问题

  • 第1题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存()。

    A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    C、至少3年

    D、至少5年


    正确答案：B

  • 第2题：

    [96～98]

    A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年

    B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

    C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

    D．至少保存2年

    E．至少保存3年

    根据《药品流通监督管理办法》

    96．药品生产企业的药品销售凭证应当


    正确答案：B

  • 第3题：

    发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。

    A.4

    B.3

    C.2

    D.1


    正确答案：D

  • 第4题：

    医疗机构的药品购进记录应当

    A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年

    B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

    C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

    D．至少保存2年

    E．至少保存3年

    根据《药品流通监督管理办法》


    正确答案：B

  • 第5题：

    根据《药品流通监督管理办法》
    医疗机构的药品购进记录应当
    A .保存3年或以上 B .保存5年
    C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
    E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年


    答案：D
    解析：
    本组题考查《药品流通监督管理办法》。
    《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
    药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3 年。
    第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地))、剂型、规格、批号、生产日期、 有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
    药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第6题：

    进货查验记录和销售记录应当保存至：（）

    • A、医疗器械有效期后2年
    • B、无有效期的，不得少于5年
    • C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存
    • D、植入类医疗器械进、销记录至少保存5年
    • E、医疗器械有效期后3年

    正确答案:A,B,C

  • 第7题：

    销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。


    正确答案:三年

  • 第8题：

    药品零售企业的药品验收记录应保存（）

    • A、至少三年
    • B、至少五年
    • C、至超过药品有效期一年，但不得少于二年
    • D、至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    药品购进记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存（ ）
    A

    保存5年

    B

    保存超过药品有效期后1年

    C

    保存超过药品有效期后2年

    D

    保存3年


    正确答案： D
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    药品批发企业按规定建立的药品销售记录是（　　）。
    A

    保存至超过药品有效期3年

    B

    保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年

    C

    保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    D

    保存至不超过药品有效期3年

    E

    保存至超过药品有效期1年


    正确答案： A
    解析：
    药品生产质量管理规范第十一章第七十八条规定：“销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。”故本题最佳答案为C项。

  • 第11题：

    单选题
    发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。
    A

    4

    B

    3

    C

    2

    D

    1


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。

    正确答案： 三年
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品经营企业的药品销售凭证应当

    A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年

    B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

    C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

    D．至少保存2年

    E．至少保存3年

    根据《药品流通监督管理办法》


    正确答案：B

  • 第14题：

    58～60 题共用以下备选答案。

    A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年

    B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

    C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

    D．至少保存2年

    E．至少保存3年

    根据《药品流通监督管理办法》

    第 58 题 药品生产企业的药品销售凭证应当


    正确答案：B

  • 第15题：

    药品批发企业按规定建立的药品销售记录应

    A．保存至超过药品有效期1年

    B．保存至不超过药品有效期3年

    C．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年

    D．保存至超过药品有效期3年

    E．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年


    正确答案：C

  • 第16题：

    根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业的药品销售凭证应当 100.医疗机构的药品购进记录应当

    A .保存3年或以上 B .保存5年
    C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
    E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年


    答案：D
    解析：

    本组题考查《药品流通监督管理办法》。
    《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
    药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3 年。
    第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地))、剂型、规格、批号、生产日期、 有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
    药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第17题：

    批记录至少保存多久

    A.1年
    B.2年
    C.药品有效期后1年
    D.药品有效期后2年

    答案：C
    解析：
    批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后1年。

  • 第18题：

    医疗机构的药品购进记录应当（）

    • A、保存3年或以上
    • B、保存5年
    • C、保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
    • D、保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

    正确答案:C

  • 第19题：

    留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:A

  • 第20题：

    设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。


    正确答案:四；质量部；一

  • 第21题：

    单选题
    关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）
    A

    至少保存至药品有效期后1年

    B

    至少保存至药品有效期后2年

    C

    至少保存至药品有效期后3年

    D

    至少保存至药品有效期后5年


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。

    正确答案： 四,质量部,一
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ）
    A

    6个月

    B

    1年

    C

    2年

    D

    长期保存


    正确答案： B
    解析：

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