可采用（）、（）、（）、（）或（）的方式进行灭菌。每一种灭菌方式都有其特定的适用范围，灭菌工艺必须与（）的要求相一致，且应当经过验证。

第1题：

在对工器具进行灭菌时是否需要验证其装载方式？（FL1-71（二）
当然，这是灭菌程序中必须规定的内容，起码的常识。
略

第2题：

应当定期对灭菌工艺的（）进行再验证（每年至少一次）。设备重大变更后，须进行（）。

第3题：

灭菌工艺必须与（）的要求相一致，且应当经过（）。

第4题：

辐射灭菌工艺应经过工艺验证，验证方案应当包括哪些项目？（）

• A、辐射剂量
• B、辐射时间
• C、包装材质
• D、装载方式
• E、考察包装密度变化对灭菌效果的影响

第5题：

辐射灭菌工艺应当经过（）。

第6题：

灭菌过程采用自控和监测系统的，应当经过验证，保证符合（）的要求。

第7题：

已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法。

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）

• A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用
• B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测
• C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测
• D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
• E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测

第14题：

下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（）

• A、干热灭菌
• B、环氧乙烷灭菌
• C、低温甲醛蒸汽灭菌
• D、过氧化氢等离子灭菌

第15题：

下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求？（）

• A、可最终灭菌的产品不得以过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。如果药品不能在其最终包装容器中灭菌，可用0.22μm（更小或相同过滤效力）的除菌过滤器将药液滤入预先灭菌的容器内。由于除菌过滤器不能将病毒或支原体全部滤除，可采用热处理方法来弥补除菌过滤的不足
• B、应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点
• C、除菌过滤器使用后，必须采用适当的方法立即对其完整性进行检查并记录。常用的方法有起泡点试验、扩散流试验或压力保持试验
• D、过滤除菌工艺应当经过验证，验证中应当确定过滤一定量药液所需时间及过滤器二侧的压力。任何明显偏离正常时间或压力的情况应当有记录并进行调查，调查结果应当归入批记录。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证，一般不得超过两个工作日

第16题：

在生产过程中进行湿热灭菌操作及验证时，达到灭菌效果应符合什么要求？（）

• A、湿热灭菌工艺监测的参数应当包括灭菌时间、温度或压力。腔室底部装有排水口的灭菌柜，必要时应当测定并记录该点在灭菌全过程中的温度数据
• B、灭菌工艺中包括抽真空操作的，应当定期对腔室作检漏测试
• C、除已密封的产品外，被灭菌物品应当用合适的材料适当包扎，所用材料及包扎方式应当有利于空气排放、蒸汽穿透并在灭菌后能防止污染
• D、在规定的温度和时间内，被灭菌物品所有部位均应与灭菌介质充分接触

第17题：

每一种灭菌方式都有其特定的（）范围。

第18题：

任何灭菌工艺在投入使用前，必须采用（）和（），验证其对产品或物品的适用性及所有部位达到了灭菌效果。

第19题：

医院对压力蒸汽灭菌器拟采用的新包装材料、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺，必须先进行，合格后才能使用。（）

• A、物理监测
• B、化学监测
• C、生物监测
• D、工艺监测

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：