取样区的空气洁净度级别应当（）。

第1题：

设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。

第2题：

《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）

• A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。
• B、应有独立的净化系统
• C、如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染
• D、以上都不对

第3题：

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。

• A、3
• B、4
• C、5
• D、6

第4题：

（）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。

第5题：

不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？

第6题：

取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。

• A、低于
• B、不低于
• C、等于
• D、高于

第7题：

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）

第14题：

仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。

第15题：

通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。

第16题：

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？

第17题：

药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。

第18题：

保健食品加工企业设置的取样间的空气洁净度级别一般有（）

• A、100级
• B、10000级
• C、100000级
• D、300000级

第19题：

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：