关于中药材和中药饮片的运输,下列叙述错误的是()。A、中药材和中药饮片的运输应不影响其质量B、中药材和中药饮片的运输应防止发生变质C、中药材和中药饮片的运输没有硬件要求D、中药材和中药饮片的运输应采取有效可靠的措施,防止中药材和中药饮片发生霉变

题目

关于中药材和中药饮片的运输,下列叙述错误的是()。

  • A、中药材和中药饮片的运输应不影响其质量
  • B、中药材和中药饮片的运输应防止发生变质
  • C、中药材和中药饮片的运输没有硬件要求
  • D、中药材和中药饮片的运输应采取有效可靠的措施,防止中药材和中药饮片发生霉变

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参考答案和解析
正确答案:C
更多“关于中药材和中药饮片的运输,下列叙述错误的是()。”相关问题
  • 第1题:

    下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

    A.西药和中药饮片
    B.西药和中成药
    C.中成药和中药饮片
    D.中药饮片
    E.中药材

    答案:B
    解析:
    本题考点:城镇职工医疗保险用药范围管理。基本医疗保险基金准予支付的药品目录包括西药和中成药,本题出自《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》。

  • 第2题:

    根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是()

    • A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
    • B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地
    • C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
    • D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动

    正确答案:D

  • 第3题:

    下列关于中药饮片调剂操作规程的叙述,错误的是()

    • A、审方
    • B、计价
    • C、调配
    • D、加工
    • E、发药

    正确答案:B

  • 第4题:

    中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含()。

    • A、物料的购进、验收、贮存、养护制度
    • B、中药材和中药饮片的养护操作规程
    • C、中药饮片的生产工艺规程
    • D、中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题:

    关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的?()

    • A、生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理
    • B、质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理
    • C、质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理
    • D、生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理

    正确答案:B

  • 第6题:

    中药材、中药饮片存放,下列说法是错误的是()。

    • A、中药材和中药饮片应分库存放
    • B、易串味中药材专库存放
    • C、毒性中药材专库存放
    • D、中药材及鲜中药材可同库存放

    正确答案:D

  • 第7题:

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()

    • A、中药材
    • B、中药饮片
    • C、中药材和中药饮片
    • D、没有实施批准文号管理的中药材
    • E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

    正确答案:D

  • 第8题:

    单选题
    下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是()
    A

    西药和中药饮片

    B

    西药和中成药

    C

    中成药和中药饮片

    D

    中药饮片

    E

    中药材


    正确答案: B
    解析: 本题考点:城镇职工医疗保险用药范围管理。基本医疗保险基金准予支付的药品目录包括西药和中成药,本题出自《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》。

  • 第9题:

    单选题
    关于中药材、中药饮片的复检,下列叙述错误的是()。
    A

    中药材、中药饮片应制定复验期,并按期复验

    B

    中药材、中药饮片遇到影响质量的异常情况,可采取相应措施改变异常情况,待复验期到期后及时复验

    C

    中药材、中药饮片应制定复验期,如遇可能影响质量的情况可以及时复验

    D

    中药材、中药饮片遇影响质量的异常情况须及时复验


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    关于中药标本正确的说法是()。
    A

    应当建立生产所用中药材和中药饮片的标本

    B

    中药标本室应与生产区分开

    C

    专职负责中药和中药饮片的质量管理人员从事标本的收集、制作和管理

    D

    中药材和中药饮片的标本包括原植物、中药材使用部位、经批准的替代品和伪品等


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的?()
    A

    生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理

    B

    质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理

    C

    质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理

    D

    生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列不符合我国中药管理规定的叙述是(  )。
    A

    国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定

    B

    药品经营企业购进中药材应标明产地

    C

    中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

    D

    城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药


    正确答案: A
    解析:
    城乡集市贸易市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品,但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。

  • 第13题:

    关于委托中药制剂委托生产以下哪种说法是错误的?()

    • A、委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责
    • B、委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责
    • C、委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准
    • D、委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量

    正确答案:B

  • 第14题:

    不符合我国中药管理规定的叙述是()

    • A、国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定
    • B、药品经营企业购进中药材应标明产地
    • C、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
    • D、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

    正确答案:D

  • 第15题:

    中药材和中药饮片的运输应不影响其质量,并采取有效可靠的措施,防止中药材和中药饮片发生变质,其变质现象有()。

    • A、潮解
    • B、变色
    • C、溶化
    • D、酸败

    正确答案:A,B,C,D

  • 第16题:

    关于药材的存放,下列叙述错误的是()。

    • A、中药材与中药饮片应分库存放
    • B、毒性中药材及其饮片应分别设置专库存放
    • C、毒性中药材和饮片等有特殊要求的中药材和中药饮片应当设置专柜存放,并有相应的防盗及监控设施
    • D、易串味药材可专库存放

    正确答案:C

  • 第17题:

    关于中药饮片生产过程说法错误的是()。

    • A、净制后的中药材和中药饮片不得直接接触地面
    • B、中药饮片不得在阳光下曝晒
    • C、为了节约用水,清洗中药材的洗涤水比较清澈可以用于洗涤其他中药材
    • D、毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施,并对中药材炮制的全过程进有效监控

    正确答案:B,C

  • 第18题:

    请问中药材和中药饮片如何界定?国家对中药材、中药饮片的管理有哪些要求?


    正确答案:中药材的概念,可描述为“经过产地加工取得药用部位的生药材”,根据《药典》定义,“饮片是指经过加工炮制的中药材,可直接用于调配或制剂”。国家对中药材、中药饮片有不同的监管要求。如《药品管理法》第二十一条规定:“城乡集贸市场可以出售中药材”,但“不得出售中药材以外的药品”,销售中药饮片必须取得《药品经营许可证》,表明对经营主体资格要求的不同;《药品管理法》第三十四条规定:“药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。”表明对购进渠道要求的不同;《药品管理法实施条例》第四十五条规定:“生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器;包装不符合规定的中药饮片,不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。”但对中药材的包装管理,仅在《药品管理法》第五十三条规定:“发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志”等。

  • 第19题:

    多选题
    中药材和中药饮片的运输应不影响其质量,并采取有效可靠的措施,防止中药材和中药饮片发生变质,其变质现象有()。
    A

    潮解

    B

    变色

    C

    溶化

    D

    酸败


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    关于中药材专业市场的管理错误的是()
    A

    严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品

    B

    严禁销售国家规定的27种毒性药材,严禁非法销售国家规定的42种濒危药材

    C

    可以从事饮片分包装、改换标签等活动,可以从中药材市场采购中药饮片

    D

    中药材市场经营者应完善购进记录、验收、储存、运输、调剂、临方炮制等过程的管理制度和措施


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    多选题
    关于中药饮片生产过程说法错误的是()。
    A

    净制后的中药材和中药饮片不得直接接触地面

    B

    中药饮片不得在阳光下曝晒

    C

    为了节约用水,清洗中药材的洗涤水比较清澈可以用于洗涤其他中药材

    D

    毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施,并对中药材炮制的全过程进有效监控


    正确答案: C,A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    中药材、中药饮片存放,下列说法是错误的是()。
    A

    中药材和中药饮片应分库存放

    B

    易串味中药材专库存放

    C

    毒性中药材专库存放

    D

    中药材及鲜中药材可同库存放


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()
    A

    中药材

    B

    中药饮片

    C

    中药材和中药饮片

    D

    没有实施批准文号管理的中药材

    E

    没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片


    正确答案: B
    解析: 暂无解析