对国家卫生监督抽检中发现不合格产品生产企业不在该省级行政区域内的，省级卫生计生委在进行调查处理的同时，应当将有关情况通报该生产企业所在地的省级卫生计生委，移送相关材料，提出处理意见和建议。相关省级卫生计生委应当负责组织对生产企业进行调查并在（）工作日内反馈和公布查处结果。A、30个B、60个C、45个D、90个

题目

对国家卫生监督抽检中发现不合格产品生产企业不在该省级行政区域内的，省级卫生计生委在进行调查处理的同时，应当将有关情况通报该生产企业所在地的省级卫生计生委，移送相关材料，提出处理意见和建议。相关省级卫生计生委应当负责组织对生产企业进行调查并在（）工作日内反馈和公布查处结果。

  • A、30个
  • B、60个
  • C、45个
  • D、90个
相似考题

1.《突发公共卫生事件应急条例》规定，有权决定启动省级应急预案的部门是A、国家卫生计生委B、省级卫生行政部门C、省级人民政府D、全国应急处理指挥部E、省级应急处理指挥部

2.启动省级突发事件应急预案的部门是A.国务院B.国家卫生计生委C.省级人民政府D.省级卫生行政部门E.县级人民政府

3.负责审批颁发Ⅰ类同位素许可证的部门是A、国务院B、国家卫生计生委C、国家环保局D、省级卫生行政部门E、省级环保局

4.《健康相关产品卫生行政许可程序》规定：省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后几个工作日内到现场进行审核?( )A.15B.10C.7D.5

参考答案和解析
正确答案:A
更多“对国家卫生监督抽检中发现不合格产品生产企业不在该省级行政区域内的，省级卫生计生委在进行调查处理的同时，应当将有关情况通报该生产企业所在地的省级卫生计生委，移送相关材料，提出处理意见和建议。相关省级卫生计生委应当负责组织对生产企业进行调查并在（）工作日内反馈和公布查处结果。A、30个B、60个C、45个D、90个”相关问题

  • 第1题：

    生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证

    A．国家卫生行政部门负责

    B．省级卫生行政部门负责

    C．国家药品监督管理部门负责

    D．省级药品监督管理部门负责


    参考答案：D

  • 第2题：

    规定食品卫生许可证的发放管理办法的部门是

    A、国家卫生计生委

    B、省级卫生行政部门

    C、省级工商行政部门

    D、县级卫生行政部门

    E、县级工商行政部门


    参考答案：B

  • 第3题：

    某省卫生计生委为了制定“十三五”期间本省医疗改革方案，需要对本省的医疗机构和就医人员情况进行调查。
    请根据上述资料回答下列问题：
    省卫生计生委组织实施该项目时，如果发现调查对象存在统计违法行为，应当（）。

    A．由省卫生计生委对调查对象予以处罚
    B．由省卫生计生委移送国家卫生计生委处罚
    C．由省卫生计生委移送省统计局处罚
    D．由省卫生计生委移送省政府法制机构处罚

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）

    A国家卫生行政部门负责

    B省级卫生行政部门负责

    C国家药品监督管理部门负责

    D省级药品监督管理部门负责


    C
    GMP认证分为国家级和省级两级认证。国家药品监督管理部门负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品的GMP认证。省级药品监督管理部门负责除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品的GMP认证。故选CCD。建议考生运用"国局主（注）张放生，省局认证其他"口诀准确记忆。

  • 第5题：

    企业生产的食品没有食品安全国家标准或者地方标准的，应当制定企业标准，作为组织生产的依据。企业标准应当报（）备案，在该企业内部适用。

    • A、国家质检部门
    • B、省级质检部门
    • C、国家卫生行政部门
    • D、省级卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第6题：

    《健康相关产品卫生行政许可程序》规定：省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后个几工作日内到现场进行审核？（）

    • A、15
    • B、10
    • C、7
    • D、5

    正确答案:D

  • 第7题：

    消毒产品生产企业另设分厂〈车间〉的，应当按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的（）申请消毒产品生产企业卫生许可证。

    • A、市级卫生行政部门
    • B、县级卫生行政部门
    • C、省级卫生行政部门
    • D、卫生部

    正确答案:C

  • 第8题：

    消毒产品生产企业卫生许可证的审批和发放由（）按有关规定办理。

    • A、卫生部
    • B、生产企业所在地省级卫生行政部门
    • C、县级以上地方人民政府

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    负责审批颁发Ⅰ类同位素许可证的部门是（　　）。
    A

    国家环保局

    B

    省级卫生行政部门

    C

    国家卫生计生委

    D

    国务院

    E

    省级环保局


    正确答案： A
    解析：
    根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（2014年版）第六条第一款规定：除医疗使用Ⅰ类放射源、制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物自用的单位外，生产放射性同位素、销售和使用Ⅰ类放射源、销售和使用Ⅰ类射线装置的单位的许可证，由国务院环境保护主管部门审批颁发。

  • 第10题：

    单选题
    《健康相关产品卫生行政许可程序》规定：省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后个几工作日内到现场进行审核？（）
    A

    15

    B

    10

    C

    7

    D

    5


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    启动省级突发事件应急预案的部门是（）
    A

    国务院

    B

    国家卫生计生委

    C

    省级人民政府

    D

    省级卫生行政部门

    E

    县级人民政府


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    健康相关产品生产能力审核，由产品实际生产企业向生产企业所在地省级卫生监督部门申请。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    与卫生计生委联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.省级药品不良反应监测中心

    E.卫生计生委


    参考答案：A

  • 第14题：

    批准并颁发《化妆品生产企业卫生许可证》的机构是

    A、省级卫生行政部门

    B、县级卫生行政部门

    C、国家卫生行政部门

    D、国家技术监督部门

    E、省级技术监督部门


    参考答案：A

  • 第15题：

    生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）

    A国家卫生行政部门负责

    B省级卫生行政部门负责

    C国家药品监督管理部门负责

    D省级药品监督管理部门负责


    D
    GMP认证分为国家级和省级两级认证。国家药品监督管理部门负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品的GMP认证。省级药品监督管理部门负责除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品的GMP认证。故选CCD。建议考生运用"国局主（注）张放生，省局认证其他"口诀准确记忆。

  • 第16题：

    生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）

    A国家卫生行政部门负责

    B省级卫生行政部门负责

    C国家药品监督管理部门负责

    D省级药品监督管理部门负责


    C
    GMP认证分为国家级和省级两级认证。国家药品监督管理部门负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品的GMP认证。省级药品监督管理部门负责除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品的GMP认证。故选CCD。建议考生运用"国局主（注）张放生，省局认证其他"口诀准确记忆。

  • 第17题：

    对检测不合格的产品，依法查处，同时按照《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》要求生产企业召回不合格产品。


    正确答案:正确

  • 第18题：

    启动省级突发事件应急预案的部门是（）

    • A、国务院
    • B、国家卫生计生委
    • C、省级人民政府
    • D、省级卫生行政部门
    • E、县级人民政府

    正确答案:C

  • 第19题：

    国产健康相关产品经生产能力审核和产品检验后，直接向卫生部申报卫生行政许可（）。

    • A、省级卫生行政部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核
    • B、省级卫生监督部门负责对国产健康相关产品进行生产能力审核
    • C、卫生部根据具体情况组织现场审核
    • D、健康相关产品检验机构负责对国产健康相关产品进行生产能力审核

    正确答案:B

  • 第20题：

    健康相关产品生产能力审核，由产品实际生产企业向生产企业所在地省级卫生监督部门申请。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    多选题
    省卫生计生委组织实施该项目时，如果发现调查对象存在统计违法行为，应当（　　）。
    A

    由省卫生计生委对调查对象予以处罚

    B

    由省卫生计生委移送国家卫生计生委处罚

    C

    由省卫生计生委移送省统计局处罚

    D

    由省卫生计生委移送省政府法制机构处罚


    正确答案： A,D
    解析：
    对统计违法行为，只能由国家统计局及其派出的调查队和地方各级人民政府统计机构在法定职权范围内按照法定程序给予统计行政处罚，其他行政机关均不具有此权力，但法律、行政法规对有关部门查处统计违法行为另有规定的，从其规定。

  • 第22题：

    单选题
    《突发公共卫生事件应急条例》规定，有权决定启动省级应急预案的部门是（　　）。
    A

    省级人民政府

    B

    全国应急处理指挥部

    C

    省级卫生行政部门

    D

    国家卫生计生委

    E

    省级应急处理指挥部


    正确答案： D
    解析：
    根据《突发公共卫生事件应急条例》（2011年版）第二章第十条第二款规定：省、自治区、直辖市人民政府根据全国突发事件应急预案，结合本地实际情况，制定本行政区域的突发事件应急预案。

  • 第23题：

    单选题
    下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
    A

    国家卫生行政部门负责

    B

    省级卫生行政部门负责

    C

    国家药品监督管理部门负责

    D

    省级药品监督管理部门负责


    正确答案： B
    解析： GMP认证分为国家级和省级两级认证。国家药品监督管理部门负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品的GMP认证。省级药品监督管理部门负责除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品的GMP认证。故选CCD。建议考生运用"国局主（注）张放生，省局认证其他"口诀准确记忆。

相关内容