是否允许生产、经营假、劣和未经审定的草种?违者应如何处罚?
第1题:
依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B.生产销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C.生产销售使用假、劣药,造成人员伤害后果的
D.生产销售使用假、劣药,经处理后重犯的
E.擅自动用查封、扣押药品的
第2题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应
A.按无证生产药品处罚受托方
B.按生产假药处罚委托方或受托方
C.按生产假药处罚委托方和受托方
D.按生产劣药处罚委托方和受托方
E.按生产劣药处罚委托方或受托方
第3题:
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,医疗机构未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均
A、按照无证生产处罚
B、按照生产假药处罚
C、按照生产劣药处罚
D、按照生产假药或者生产劣药处罚
E、应追究刑事责任
第4题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》,未经批准擅自委托或接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均
A.按无许可证生产药品处罚
B.按非法经营处罚
C.按生产假药处罚
D.按生产劣药处罚
E.按非法销售处罚
第5题:
第6题:
根据《药品流通监督管理办法》,未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的()。
第7题:
知道属于假、劣药品而为其提供便利条件的,如何处罚?
第8题:
生产经营添加药品的食品应如何处罚?用回收食品作为原料生产食品应如何处罚?
第9题:
对未经许可从事食品生产经营活动,或者未经许可生产食品添加剂的不法行为,应如何处罚?
第10题:
生产、经营假农药、劣质农药应怎样处罚?
第11题:
第12题:
生产
经营
生产、经营
销售
第13题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应。
A.按生产、销售劣药处罚委托方
B.按生产、销售劣药处罚受托方
C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方
E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方
E[解析]本题考查对未经批准擅自委托或者接委托配制制剂的处罚。
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)第六章第五十一条和《药品管理法》第七十四条。
未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,委托方和受委托方按生产、销售假药处罚。
第14题:
未经审定通过的农作物品种不允许经营和()。
第15题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的
A. 按生产、销售劣药处罚受托方
B. 按生产、销售劣药处罚委托方
C. 按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D. 按生产、销售假药处罚委托方和受托方
E. 按生产、销售假药处罚委托方
第16题:
第17题:
兽药标签和说明书未经批准的,责令其限期改正;逾期不改正的,按照()假兽药处罚。
第18题:
生产销售劣药的如何处罚?
第19题:
未经许可从事食品生产经营活动,或者未经许可生产食品添加剂的,应当如何处罚?
第20题:
生产或者经营草种的,如何申请行政许可?
第21题:
药品生产企业销售其他企业生产的药品的,按照()
第22题:
应当审定的农作物品种未经审定通过的,不得(),不得经营、推广。应当审定的林木品种未经审定通过的,生产确需使用,应当经()认定。
第23题: