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  • 第1题:

    经营医疗器械的企业应具备什么条件?


    正确答案:医疗器械经营企业应当符合下列条件:(一)具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境; (二)具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员;(三) 具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力。

  • 第2题:

    开办药品生产、经营企业必须具备的条件是哪些?


    正确答案: 指《药品管理法》规定了开办药品生产、经营企业应该具备4项条件:
    ①人员条件,具有依法经过资格认定的药学技术人员及相应的技术工人。
    ②厂房、设施、仓库卫生环境条件,要求药品生产、经营企业具有与其药品生产、经营相适应的厂房、设施、仓库和卫生环境。
    ③质量控制条件,要设立质量管理和质量检验的机构,配备专门人员,必要的仪器设备。
    ④规章制度条件,要建立健全保证药品质量的规章制度。

  • 第3题:

    开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批?


    正确答案:应当经省级药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。

  • 第4题:

    开办药品经营企业必须具备什么条件?还应当遵循什么原则?


    正确答案: 具备4个条件:
    第一,具有依法经过资格认定的药学技术人员;
    第二,具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;
    第三,具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;
    第四,有保证所经营药品质量的规章制度。
    药品监督管理部门批准开办药品经营企业,还应当遵循合理布局和方便群众人购药的原则。

  • 第5题:

    开办第二类医疗器械生产企业必须具备什么条件?


    正确答案: (一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。
    (二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
    (三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。
    (四)企业应具备相应的产品质量检验能力。
    (五)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。
    (六)具有相应的生产设备。
    (七)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
    (八)生产无菌医疗器械的,应具有符合规定的生产场地。

  • 第6题:

    开办()医疗器械生产企业,还应当同时具备以下条件:符合质量体系要求的内审员不少于两名;相关专业中级以上职称或者大声以上学历的专职技术人员不少于两名。

    • A、第一类
    • B、第二类
    • C、第三类
    • D、以上都是

    正确答案:C

  • 第7题:

    开办药品生产企业应具备哪些条件?


    正确答案: 开办药品生产企业,必须具备以下条件:
    ⑴具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;
    ⑵具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;
    ⑶具有能对所生产药品质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备;
    ⑷具有保证药品质量的规章制度。

  • 第8题:

    问答题
    开办第二类医疗器械生产企业的审批时限是多少天?

    正确答案: 省级药品监督管理部门收到第二类、第三类医疗器械生产企业的申请后,必须对企业进行现场审查,并于三十个工作日内作出是否发证的决定,不予发证的,应当书面说明理由。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批?

    正确答案: 应当经省级药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》,无《医疗器械生产企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    判断题
    开办第一类医疗器械生产企业必须具备一下条件:企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理办法的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    开办(),不需要获得许可证,但需要履行备案手续。
    A

    第一类医疗器械经营企业

    B

    第二类、第三类医疗器械经营企业

    C

    第一类医疗器械生产企业

    D

    第二类、第三类医疗器械生产企业


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批?

    正确答案: 应当经省级药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    简述开办药品生产企业必须具备的条件。


    答案:
    解析:
    (1)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人(2分)(2)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境(1分)(3)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备(2分)(4)具有保证药品质量的规章制度(1分)

  • 第14题:

    开办第二类医疗器械生产企业的审批时限是多少天?


    正确答案:省级药品监督管理部门收到第二类、第三类医疗器械生产企业的申请后,必须对企业进行现场审查,并于三十个工作日内作出是否发证的决定,不予发证的,应当书面说明理由。

  • 第15题:

    开办第一类医疗器械生产企业有什么规定?


    正确答案:应当向省级药品监督管理局备案。

  • 第16题:

    开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批?


    正确答案:应当经省级药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》,无《医疗器械生产企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。

  • 第17题:

    对拟开办医疗器械经营企业应当符合条件描述错误的是()。


    正确答案:具有雄厚的资金实力

  • 第18题:

    开办第一类医疗器械生产企业必须具备一下条件:企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理办法的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。


    正确答案:错误

  • 第19题:

    开办(),不需要获得许可证,但需要履行备案手续。

    • A、第一类医疗器械经营企业
    • B、第二类、第三类医疗器械经营企业
    • C、第一类医疗器械生产企业
    • D、第二类、第三类医疗器械生产企业

    正确答案:A,C

  • 第20题:

    问答题
    开办第二类医疗器械生产企业必须具备什么条件?

    正确答案: (一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。
    (二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
    (三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。
    (四)企业应具备相应的产品质量检验能力。
    (五)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。
    (六)具有相应的生产设备。
    (七)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
    (八)生产无菌医疗器械的,应具有符合规定的生产场地。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外,还须具备什么条件?

    正确答案: (一)持有质量体系内审员证书的专职人员不少于一名。
    (二)具有相应专业中级以上职称的专职工程技术人员不少于二名。
    (三)专职检验人员不少于二名。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    开办药品生产企业应具备哪些条件?

    正确答案: 开办药品生产企业,必须具备以下条件:
    ⑴具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;
    ⑵具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;
    ⑶具有能对所生产药品质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备;
    ⑷具有保证药品质量的规章制度。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    开办第一类医疗器械生产企业有什么规定?

    正确答案: 应当向省级药品监督管理局备案。
    解析: 暂无解析