药品委托生产中受托方的职责有哪些?
第1题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应
A.按无证生产药品处罚受托方
B.按生产假药处罚委托方或受托方
C.按生产假药处罚委托方和受托方
D.按生产劣药处罚委托方和受托方
E.按生产劣药处罚委托方或受托方
第2题:
药品委托生产的受托方
A.应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和药品GMP证书
B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C.应按GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录
D.因故终止委托生产合同属于受托方原因的,受托方按原审批程序及时办理注销手续
E.受托方负责受托生产药品的质量和销售
第3题:
第4题:
第5题:
由省级药品监督管理部门发放,有效期不得超过3年的是()
A药品委托生产的委托方
B药品委托生产的受托方
C药品委托生产批件
D年检情况
第6题:
负责委托生产药品的质量的是()
A药品委托生产的委托方
B药品委托生产的受托方
C药品委托生产批件
D年检情况
第7题:
应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是()
第8题:
药品委托生产中委托方的职责有哪些?
第9题:
根据《药品委托生产监督管理规定》,在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()企业名称和注册地址、()企业名称和生产地址。
第10题:
药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业,受托方是已取得GMP认证证书的企业,受托方负责委托生产药品的质量和销售。
第11题:
按无证生产药品处罚受托方
按生产假药处罚委托方和受托方
按生产假药处罚委托方或受托方
按生产劣药处罚委托方和受托方
第12题:
药品委托生产的委托方
药品委托生产的受托方
药品委托生产批件
年检情况
第13题:
关于药品委托生产管理正确的是( )。
A.受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书
B.委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业
C.委托方负责委托生产药品的质量和销售,向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督
D.委托生产药品的双方应当签署合同
E.受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产,并按照规定保存所有受托生产文件和记录
第14题:
委托生产申报资料项目有
A.委托方与受托方《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》复印件
B.受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书
C.受托方GMP证书
D.委托生产合同
E.委托生产药品批准证明文件复印件
第15题:
第16题:
第17题:
按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是()
A药品委托生产的委托方
B药品委托生产的受托方
C药品委托生产批件
D年检情况
第18题:
申请药品委托生产,由()向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局提出申请。
第19题:
2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定,委托方负责委托生产药品的质量,()负责委托生产药品的批准放行。
第20题:
对于委托方和受托方不在同一省、自治区、直辖市的,委托方应当首先将《药品委托生产申请表》连同申请材料报()所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局审查;经审查同意后,方可按照本规定第十三条的规定申报。
第21题:
根据《药品委托生产监督管理规定》,()负责委托生产药品的批准放行。
第22题:
第23题: