参考答案和解析
正确答案:受托方应按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录。
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  • 第1题:

    根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应

    A.按无证生产药品处罚受托方

    B.按生产假药处罚委托方或受托方

    C.按生产假药处罚委托方和受托方

    D.按生产劣药处罚委托方和受托方

    E.按生产劣药处罚委托方或受托方


    正确答案:C

  • 第2题:

    药品委托生产的受托方

    A.应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和药品GMP证书

    B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件

    C.应按GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录

    D.因故终止委托生产合同属于受托方原因的,受托方按原审批程序及时办理注销手续

    E.受托方负责受托生产药品的质量和销售


    正确答案:ABC
    解析:D、E由委托方负责。

  • 第3题:

    药品委托生产时,受托方必须是

    A:持有《药品GMP证书》的企业
    B:合法的药品生产企业
    C:通过GMP认证的药品生产企业
    D:持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业
    E:生产能力高于委托方的药品生产企业

    答案:D
    解析:
    《药品管理法实施条例》规定,接受药品委托生产的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

  • 第4题:

    未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的

    A.按生产、销售劣药处罚委托方
    B.按生产、销售劣药处罚受托方
    C.按生产、销售假药处罚委托方和受托方
    D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方

    答案:C
    解析:
    擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照生产、销售假药的法律责任给予处罚。

  • 第5题:

    由省级药品监督管理部门发放,有效期不得超过3年的是()

    A药品委托生产的委托方

    B药品委托生产的受托方

    C药品委托生产批件

    D年检情况


    C

  • 第6题:

    负责委托生产药品的质量的是()

    A药品委托生产的委托方

    B药品委托生产的受托方

    C药品委托生产批件

    D年检情况


    A

  • 第7题:

    应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是()

    • A、药品委托生产的委托方
    • B、药品委托生产的受托方
    • C、药品委托生产批件
    • D、年检情况

    正确答案:D

  • 第8题:

    药品委托生产中委托方的职责有哪些?


    正确答案:委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行详细考查;应向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督。

  • 第9题:

    根据《药品委托生产监督管理规定》,在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()企业名称和注册地址、()企业名称和生产地址。

    • A、受托方,委托方
    • B、受托方,受托方
    • C、委托方,受托方
    • D、委托方,委托方

    正确答案:C

  • 第10题:

    药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业,受托方是已取得GMP认证证书的企业,受托方负责委托生产药品的质量和销售。


    正确答案:错误

  • 第11题:

    单选题
    对药品生产企业之间未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应当(  )
    A

    按无证生产药品处罚受托方

    B

    按生产假药处罚委托方和受托方

    C

    按生产假药处罚委托方或受托方

    D

    按生产劣药处罚委托方和受托方


    正确答案: B
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    负责委托生产药品的质量的是()
    A

    药品委托生产的委托方

    B

    药品委托生产的受托方

    C

    药品委托生产批件

    D

    年检情况


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于药品委托生产管理正确的是( )。

    A.受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书

    B.委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业

    C.委托方负责委托生产药品的质量和销售,向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督

    D.委托生产药品的双方应当签署合同

    E.受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产,并按照规定保存所有受托生产文件和记录


    正确答案:ABCDE
    解析:本题考查药品委托生产的管理。

  • 第14题:

    委托生产申报资料项目有

    A.委托方与受托方《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》复印件

    B.受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书

    C.受托方GMP证书

    D.委托生产合同

    E.委托生产药品批准证明文件复印件


    正确答案:ABDE
    解析:C应是"受托方GMP证书复印件"。参见《药品生产监督管理:办法》第三十三条。

  • 第15题:

    A.药品委托生产的委托方
    B.药品委托生产的受托方
    C.药品委托生产批件
    D.年检情况

    负责委托生产药品的质量的是

    答案:A
    解析:
    负责委托生产药品的质量的是药品委托生产的委托方。按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是药品委托生产的受托方。应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是年检情况。由国家药监局向委托双方发放且不得超过该药品注册规定的有效期限的是药品委托生产批件。

  • 第16题:

    A.药品委托生产的委托方
    B.药品委托生产的受托方
    C.药品委托生产批件
    D.年检情况

    按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是

    答案:B
    解析:
    负责委托生产药品的质量的是药品委托生产的委托方。按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是药品委托生产的受托方。应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是年检情况。由国家药监局向委托双方发放且不得超过该药品注册规定的有效期限的是药品委托生产批件。

  • 第17题:

    按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是()

    A药品委托生产的委托方

    B药品委托生产的受托方

    C药品委托生产批件

    D年检情况


    B

  • 第18题:

    申请药品委托生产,由()向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局提出申请。

    • A、受托方
    • B、委托方
    • C、委托方或受托方
    • D、委托方和受托方

    正确答案:B

  • 第19题:

    2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定,委托方负责委托生产药品的质量,()负责委托生产药品的批准放行。

    • A、委托方
    • B、受托方
    • C、委托方和受托方
    • D、未明确规定

    正确答案:A

  • 第20题:

    对于委托方和受托方不在同一省、自治区、直辖市的,委托方应当首先将《药品委托生产申请表》连同申请材料报()所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局审查;经审查同意后,方可按照本规定第十三条的规定申报。

    • A、委托方
    • B、委托方或受托方
    • C、受托方
    • D、委托方和受托方

    正确答案:C

  • 第21题:

    根据《药品委托生产监督管理规定》,()负责委托生产药品的批准放行。

    • A、委托方或受托方
    • B、受托方
    • C、委托方和受托方
    • D、委托方

    正确答案:D

  • 第22题:

    问答题
    药品委托生产中受托方的职责有哪些?

    正确答案: 受托方应按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    药品委托生产中委托方的职责有哪些?

    正确答案: 委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行详细考查;应向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督。
    解析: 暂无解析