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  • 第1题:

    根据下列选项,回答 118~120 题:

    A.未实施批准文号管理的中药材

    B.医院制剂

    C.预防性生物制品

    D.新发现和从国外引种的药材

    E.中药饮片

    依据《中华人民共和国药品管理法》的规定

    第 118 题 不得在市场销售的是( )。


    正确答案:B

  • 第2题:

    下列属于第三类药品的是

    A.中药材以人工方法在动物体内的制取及其制剂

    B.从国外引种引进养殖的可用进口药材及其制剂

    C.改变剂型的

    D.改变给药途径的

    E.新发现的中药材及其制剂


    正确答案:D

  • 第3题:

    《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

    A.野生药材

    B.中药

    C.中药材

    D.没有实施批准文号管理的中药材

    E.新发现和国外引种的药材


    参考答案:E

  • 第4题:

    下列药品不得在市场销售的是

    A.未实施批准文号管理的中药材

    B.麻醉药品

    C.疫苗

    D.新发现和从国外引种的药材

    E.医院制剂


    正确答案:E

  • 第5题:

    药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

    A.药品外包装材料

    B.医院制剂

    C.未实施批准文号管理的中药饮

    D.新发现和从国外引种的药材

    E.未实施批准文号管理的中药材


    正确答案:E
    本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第二十一条城乡集市贸易市场可以出售中药材国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中材以外的药品。具体办法由国务院规定。

  • 第6题:

    可以从城乡集贸市场购进的是

    A.中药材
    B.已有国家标准的药品
    C.新发现和从国外引种的药材
    D.国内供应不足的药品

    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    A.国内供应不足的药品
    B.新发现和从国外引种的药材
    C.首次在中国销售的药品
    D.生产新药或已有国家标准的药品
    E.没有实施批准文号管理的中药材

    国务院有权限制或者禁止出口的是

    答案:A
    解析:

  • 第8题:

    A.国内供应不足的药品
    B.新发现和从国外引种的药材
    C.首次在中国销售的药品
    D.生产新药或已有国家标准的药品
    E.没有实施批准文号管理的中药材

    无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    答案:E
    解析:

  • 第9题:

    依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,不得在市场销售的是

    A .未实施批准文号管理的中药材 B .医院制剂 C .预防性生物制品 D .新发现和从国外引种的药材 E .中药饮片


    答案:B
    解析:
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第二十五条第二款规定,医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。故118题选B

  • 第10题:

    国务院药品监督管理部门负责审批()

    A工艺规程

    B改变影响药品质量的生产工艺

    C新药、已有国家标准药品的生产

    D新发现和从国外引种的药材

    E进口药品


    A,B,C,D,E

  • 第11题:

    下列药品不得在市场销售的是()

    A未实施批准文号管理的中药材

    B医院制剂

    C预防性生物制品

    D新发现和从国外引种的药材


    B

  • 第12题:

    问答题
    新发现和从国外引种的药材,在什么条件下可以销售?

    正确答案: 必须经国家药品监督管理局审核批准后,方可销售。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列药品不得在市场销售的是

    A、未实施批准文号管理的中药材

    B、中药饮片

    C、预防性生物制品

    D、新发现和从国外引种的药材

    E、医院制剂


    参考答案:E

  • 第14题:

    新发现和从国外引种的药材,经 ( )审核批准后,方可销售

    A.中国药材公司

    B.国家中医药管理局

    C.巴国家食品药品监督管理局

    D.国家中药品种保护审评委员会

    E.卫生部


    正确答案:C
    解析:宏观药事组织及其职能

  • 第15题:

    可以在城乡集贸市场销售的是

    A.医疗机构配制的制剂

    B.中药材

    C.中药饮片

    D.中药材和中药饮片

    E.从国外引种的药材

    《中华人民共和国药品管理法》规定


    正确答案:B

  • 第16题:

    经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

    A.药品外包装材料

    B.医院制剂

    C.未实施批准文号管理的中药饮

    D.新发现和从国外引种的药材

    E.未实施批准文号管理的中药材


    正确答案:D
    本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第四十六条新发现和从国外引进的药材,经国院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。

  • 第17题:

    新发现和从国外引种的药材,销售前的审核批准须经过

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:国务院药品监督管理部门
    C:国家药典委员会
    D:国家中医药管理局
    E:药品审评中心

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》第四十六条规定:新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。

  • 第18题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定不得在市场销售的是

    A.医疗机构配制的制剂
    B.中药
    C.中药饮片
    D.没有实施批准文号管理的中药材
    E.新发现和从国外引种的药材

    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    A.国内供应不足的药品
    B.新发现和从国外引种的药材
    C.首次在中国销售的药品
    D.生产新药或已有国家标准的药品
    E.没有实施批准文号管理的中药材

    经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是

    答案:C
    解析:

  • 第20题:

    国务院有权限制或者禁止出口的是

    A、国内供应不足的药品
    B、新发现和从国外引种的药材
    C、国外生产的血液制品
    D、生产新药或已有国家标准的药品
    E、未实施批准文号管理的中药材

    答案:A
    解析:
    对国内供应不足的药品,国务院有权限制或者禁止出口。未实施批准文号管理的中药材可以从城乡集贸市场购进。国外生产的血液制品经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构审批检验合格后,方可进口。

  • 第21题:

    可以从城乡集贸市场购进的是

    A、国内供应不足的药品
    B、新发现和从国外引种的药材
    C、国外生产的血液制品
    D、生产新药或已有国家标准的药品
    E、未实施批准文号管理的中药材

    答案:E
    解析:
    对国内供应不足的药品,国务院有权限制或者禁止出口。未实施批准文号管理的中药材可以从城乡集贸市场购进。国外生产的血液制品经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构审批检验合格后,方可进口。

  • 第22题:

    可以从城乡集贸市场购进的是()

    A国内供应不足的药品

    B新发现和从国外引种的药材

    C中药材

    D已有国家标准的药品


    C

  • 第23题:

    单选题
    可以从城乡集贸市场购进的是()
    A

    国内供应不足的药品

    B

    新发现和从国外引种的药材

    C

    中药材

    D

    已有国家标准的药品


    正确答案: C
    解析: 暂无解析