药品注册中“补充申请”的含义是什么？

题目

药品注册中“补充申请”的含义是什么？

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1.药品注册申请包括()。A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请

2.药品注册申请包括了（ ）A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请

3.根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．药品出口申请D．药品进口的申请E．补充申请

4.一般不需要临床研究的是()。A、申请化学药品新药注册B、申请已有国家标准的药品注册C、补充申请中，已上市药品增加新适应症D、补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化

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  • 第1题：

    药品注册申请包括了

    A．新药申请

    B．已有国家标准药品的申请

    C．进口药品申请

    D．进口药品补充申请

    E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请


    正确答案：E

  • 第2题：

    按《药品注册管理办法》，药品注册的申请包括( )

    A．新药申请

    B．已有国家标准药品的申请

    C．进口药品申请

    D．补充申请

    E．医院制剂


    正确答案：ABCD
    解析：《药品注册管理办法》：药品注册的申请

  • 第3题：

    《药品注册管理办法》规定A.新药申请
    B.药品再注册申请
    C.进口药品申请
    D.仿制药申请
    E.补充申请

    进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    药品注册申请包括（）。

    A.新药申请
    B.仿制药申请
    C.进口药品申请
    D.补充申请和再注册申请

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品注册申请，包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。

  • 第5题：

    对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）

    A新药申请

    B仿制药申请

    C进口药品申请

    D补充申请


    D
    略

  • 第6题：

    进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）

    • A、新药申请
    • B、仿制药申请
    • C、进口药品申请
    • D、补充申请
    • E、药品再注册申请

    正确答案:D

  • 第7题：

    简述药品注册中“进口药品申请”的含义？


    正确答案:是指在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请。

  • 第8题：

    药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么？


    正确答案:可以从进口原料药改为国产原料药；可以从国产原料药改为进口原料药；也可以从甲进口企业改为乙进品企业；也可以从甲国产企业改为乙国产企业。

  • 第9题：

    《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）

    • A、新药申请
    • B、仿制药申请
    • C、进口药申请
    • D、补充申请
    • E、补充药申请

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    多选题
    药品注册申请包括（）
    A

    新药申请

    B

    仿制药申请

    C

    进口药品申请

    D

    补充申请

    E

    药品再注册申请


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    简述药品注册中“已有国家标准药品的申请”的含义？

    正确答案： 是指生产国家药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）
    A

    新药申请

    B

    仿制药申请

    C

    进口药申请

    D

    补充申请

    E

    补充药申请


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品注册申请包括

    A、新药申请

    B、仿制药申请

    C、进口药品申请

    D、补充申请

    E、药品再注册申请


    参考答案：ABCDE

  • 第14题：

    根据《药品注册管理办法》A.补充申请
    B.新药申请
    C.进口药品申请
    D.再注册申请
    E.仿制药申请

    对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    药品注册申请不包括

    A、补充申请
    B、新药申请
    C、专利申请
    D、进口药品申请
    E、再注册申请

    答案：C
    解析：
    药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。

  • 第16题：

    生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）

    A再注册申请

    B仿制药申请

    C进口药品申请

    D补充申请


    B
    仿制药申请是指生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。(2)进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。

  • 第17题：

    简述药品注册中“已有国家标准药品的申请”的含义？


    正确答案:是指生产国家药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。

  • 第18题：

    简述药品注册申请人的含义？


    正确答案:药品注册申请人，是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构，境外申请人应当是境外合法制药厂商。

  • 第19题：

    药品注册申请包括哪些申请？（）

    • A、新药申请
    • B、仿制药申请
    • C、进口药品申请
    • D、补充申请和再注册申请

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    药品注册补充申请


    正确答案:已批准生产的新药、在监测期内，原申请单位需要变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量等，根据法规需要向食品药品监督管理局提出的申请。

  • 第21题：

    问答题
    简述药品注册中“进口药品申请”的含义？

    正确答案： 是指在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    一般不需要临床研究的是（）
    A

    申请化学药品新药注册

    B

    申请已有国家标准的药品注册

    C

    补充申请中，已上市药品增加新适应症

    D

    补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    药品注册中“补充申请”的含义是什么？

    正确答案： 是指新药申请、已有国家标准药品的申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请。新药技术转让、进口药品分包装、药品试行标准转正，按补充申请办理。
    解析： 暂无解析

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