省级许可证办公室对企业的自查报告进行实地抽查时,被抽查的企业数量应当控制在获证企业总数的()以内。
第1题:
未按实地核查计划进行实地核查的,以下处理,不正确的是()
A. 企业无正当理由,造成未按企业实地核查计划进行实地核查的,由企业承担后果,按企业审查不合格处理;
B. 审查组无正当理由,造成未按企业实地核查计划进行实地核查的,由审查组承担后果,追究审查组长的责任和相关直接责任人的责任;由产品审查部或省级许可证办公室视情况另行制订企业实地核查计划,组织实地核查;
C. 由于不可抗力的原因,造成未按企业实地核查计划进行实地核查的,由产品审查部或省级许可证办公室视情况另行制订企业实地核查计划,组织实地核查。
D. 以上都不对。
第2题:
第3题:
第4题:
香料烟交接验收数量在100件者以内抽查()﹪。
A10-20
B5-10
C10
D10-15
第5题:
经2次产品质量国家监督抽查或者省级监督抽查不合格的企业,由工业产品生产许可证主管部门()其生产许可证。
第6题:
对企业抽查中,是否只能由省级确定名单,市县局是否可以确定抽查的数量?
第7题:
铝箔玻璃纤维板风管检查数量规定为:()
第8题:
香料烟交接验收数量在100件者以内抽查()﹪。
第9题:
空调水系统工程的设备与附属管道、管配件及阀门的型号、规格、材质及连接形式应符合设计规定。检查数量要求()
第10题:
按风管总数风管总数抽查25%,不得少于10件
按风管总数风管总数抽查20%,不得少于8件
按风管总数风管总数抽查10%,不得少于5件
按风管总数风管总数抽查5%,不得少于5件
第11题:
第12题:
巡查回访
监督抽查
获证企业生产条件专项检查
以上都是
第13题:
对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施
A.药品GMP抽验
B.药品GMP跟踪检查
C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查
D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查
E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查
第14题:
第15题:
县供电公司组织相关部门对农村低压电网年度项目需求计划进行评审和现场抽查,现场抽查项目数量不低于上报项目总数的()。
A5%
B10%
C15%
D20%
第16题:
获证企业进行监督检查的方式有()。
第17题:
以下不属于工业产品生产许可证收费项目的是()。
第18题:
取得生产许可证的产品,经产品质量国家监督抽查或()不合格的,应责令企业限期整改。
第19题:
省局对各省辖市局的医疗器械企业信用分级监管实施监督抽查制度。每年抽取已经认定信用等级企业的()左右,进行监督抽查。
第20题:
县供电公司组织相关部门对农村低压电网年度项目需求计划进行评审和现场抽查,现场抽查项目数量不低于上报项目总数的()。
第21题:
撤回
撤销
吊销
注销
第22题:
15%
20%
25%
30%
第23题:
5%
10%
15%
20%