生产许可证证书中没有载明的是()。
第1题:
生产许可证证书中没有载明的是()。
A、企业名称
B、企业地址
C、证书编号
D、组织机构代码
E、有效期
第2题:
《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ,载明生产产品名称、注册号等信息。
第3题:
《药品生产许可证》变更包括( )。
A.许可事项变更和登记事项变更
B.企业负责人、生产范围、生产地址的变更
C.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型的变更
D.注册地址、企业类型的变更
E.企业名称、许可证编号、生产范围的变更
第4题:
第5题:
第6题:
生产许可证证书正本应当载明的信息有()。
第7题:
《药品生产许可证》的许可事项包括()。
第8题:
企业保持资质的一致性体现在哪几个方面?()
第9题:
《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()
第10题:
《医疗器械生产许可证》应当载明的事项有哪些?()
第11题:
发证日期
企业负责人
生产范围
生产地址
第12题:
企业名称
企业地址
证书编号
组织机构代码
有效期
第13题:
生产许可证证书正本应当载明的信息有()
A. 企业名称,住所;
B. 企业生产地址、产品名称;
C. 证书编号、发证日期、有效期;
D. 以上全是。
第14题:
药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是
A.企业负责人
B.生产范围
C.生产地址
D.有效期限
E.企业名称
第15题:
《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门核准的许可事项有
A.企业名称
B.企业负责人
C.生产范围
D.生产地址
E.有效期限
第16题:
第17题:
《药品生产许可证》应当标明的内容包括()
A有效期
B生产范围
C企业名称
D企业负责人
第18题:
企业在安全生产许可证有效期内变更主要负责人、企业名称或者注册地址的,可在许可证延期时向实施机关提出变更申请。
第19题:
经营许可证正本、副本应当分别载明()事项。
第20题:
生产许可证证书载明的相关内容包括()
第21题:
应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()
第22题:
《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()。
第23题:
对
错
第24题:
企业名称,住所
企业生产地址、产品名称
证书编号、发证日期、有效期
以上全是