购进进口中药饮片（）加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。A、应有B、不应有C、有无均可
题目
购进进口中药饮片（）加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
- A、应有
- B、不应有
- C、有无均可
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第1题：
国内药品生产，经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供的合法证件是
A．《进口药品注册证申请表》
B．加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件
C．加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件
D．符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件
E．符合药品生产企业开办条件的证明文件
正确答案：BC
-
第2题：
国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件
B.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
C.进口药品注册证
D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书答案：B解析： -
第3题：
购进进口中药饮片（）加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
A应有
B不应有
C有无均可
A
略 -
第4题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（）
- A、药品检验报告书
- B、生物制品批签发合格证
- C、进口药品注册证或医药产品注册证
- D、进口准许证
- E、进口药材批件
- F、进口药品检验报告书
- G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
正确答案:B -
第5题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药材（）
- A、药品检验报告书
- B、生物制品批签发合格证
- C、进口药品注册证或医药产品注册证
- D、进口准许证
- E、进口药材批件
- F、进口药品检验报告书
- G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
正确答案:E -
第6题：
进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件？
- A、《进口药品质量合格证》
- B、《进口药品检验报告书》
- C、《进口药品批件》
- D、《进口药品通关文件》
正确答案:B -
第7题：
进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求，方便储存、运输及进口检验。在每件包装上，必须注明药材（）。
- A、中文名称、批件编号
- B、产地、唛头号
- C、申请企业名称
- D、出口商名称
正确答案:A,B,C,D -
第8题：
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）
- A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
- B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
- C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
- D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
正确答案:C,D -
第9题：
按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
- A、《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件
- B、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件
- C、国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件
- D、进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件
正确答案:A,B,C,D -
第10题：
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明：（）。
- A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
- B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
- C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
- D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
正确答案:C,D -
第11题：
单选题药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。A供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》
B供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
C供货单位原印章的《进口药品注册证》
D供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的（）和（）复印件。正确答案： "进口药品注册证","进口药品检验报告书"解析： 暂无解析 -
第13题：
验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
A.质量管理或检验机构
B.业务
C.采购
D.销售
正确答案：A
-
第14题：
下列不属于进口药品合法身份证明文件的是A、《进口药品注册证》
B、《生物制品进口批件》
C、《进口药材批件》
D、《进口药品检验报告书》
E、《进口药品临床试验报告》答案：E解析：核查该药品的合法身份证明文件：《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。 -
第15题：
采购进口药品时，供货单位必须提供（）
- A、药品批准证书
- B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件
- C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
- D、《进口药品注册证》复印件
正确答案:C -
第16题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）。
- A、药品检验报告书
- B、生物制品批签发合格证
- C、进口药品注册证或医药产品注册证
- D、进口准许证
- E、进口药材批件
- F、进口药品检验报告书
- G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
正确答案:D -
第17题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）
- A、药品检验报告书
- B、生物制品批签发合格证
- C、进口药品注册证或医药产品注册证
- D、进口准许证
- E、进口药材批件
- F、进口药品检验报告书
- G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
正确答案:F -
第18题：
进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的（）和（）复印件。
正确答案:"进口药品注册证"；"进口药品检验报告书" -
第19题：
进口药材需要的证明文件包括（）。
- A、国家食品药品监督管理部门批准的《进口药材批件》
- B、《进口药品检验报告书》
- C、注明“已抽样”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》
- D、国家食品药品监督管理部门批准的《进口药品注册证》
正确答案:A,B,C -
第20题：
药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。
- A、供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》
- B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
- C、供货单位原印章的《进口药品注册证》
- D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
正确答案:A -
第21题：
进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
- A、《进口药品注册证》复印件
- B、《进口准许证》复印件
- C、《进口药品检验报告书》复印件
- D、批签发证明复印件
正确答案:A,B,C -
第22题：
验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件（）。
- A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
- B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
- C、进口药材需有《进口药材批件》
- D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
- E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
正确答案:A,B,C,D,E -
第23题：
单选题购进进口中药饮片（）加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。A应有
B不应有
C有无均可
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第24题：
多选题药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）A盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
B盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
C盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
正确答案： C,D解析： 暂无解析