参考答案和解析
正确答案:A
更多“《处方药与非处方药分类办法》正式执行日期()A、2000年1月1日B、2001年1月1日C、2002年1月1日D、2003年1月1日”相关问题
  • 第1题:

    依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 A.自主在药品零售企业选购处方药

    依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权

    A.自主在药品零售企业选购处方药

    B.自主在药品零售企业选购非处方药

    C.自主在商业企业选购乙类非处方药

    D.自主在药品批发企业选购非处方药

    E.自主在医疗机构药房选购处方药


    正确答案:BC

  • 第2题:

    58~59 题共用以下备选答案。

    A.处方药

    B.处方药和甲类非处方药

    C.乙类非处方药

    D.甲类非处方药

    E.非处方药

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

    第 58 题 普通商业企业可以零售的药品是


    正确答案:C

  • 第3题:

    制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是

    A、《药品管理法》

    B、《处方管理办法》

    C、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D、《处方药与非处方药分类管理办法》

    E、《药品流通监督管理办法》


    参考答案:A

  • 第4题:

    依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 ( )


    正确答案:ABE

  • 第5题:

    按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB

    按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的

    A.可靠性

    B.稳定性

    C.安全性

    D.有效性

    E.经济性


    正确答案:C
    按照《处方药与非处方药分类管理办法》中规定的非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的安全性划分。

  • 第6题:

    以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据

    A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
    B《处方药与非处方药分类管理办法》
    C《药品流通监督管理办法》
    D《药品管理法》
    E《处方管理办法》

    答案:D
    解析:
    《药品管理法》规定:在我国实行药品不良反应报告制度,将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。

  • 第7题:

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的

    A、方便性
    B、普及性
    C、有效性
    D、经济性
    E、安全性

    答案:E
    解析:
    本题考查《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》。 第八条 根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。故本题选E。

  • 第8题:

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()

    A医疗机构不能推荐使用非处方药

    B非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查

    C非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

    D消费者有权自主选购处方药


    B
    A.医疗机构不能推荐使用非处方药——医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准——药品的标签和说明书都是国家级进行审批,非处方药自然也是国家药监部门。D.消费者有权自主选购处方药——消费者有权自主选购非处方药

  • 第9题:

    我国《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的施行日期是()

    • A、2000年01月01日
    • B、2004年07月01日
    • C、2005年07月01日
    • D、2006年01月01日

    正确答案:A

  • 第10题:

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以(  )。
    A

    批发经营甲类非处方药

    B

    批发经营乙类非处方药

    C

    零售经营乙类非处方药

    D

    零售经营甲类非处方药


    正确答案: B
    解析:
    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第八条规定:经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。而经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》。

  • 第13题:

    [78—79]

    A.处方药

    B.处方药和甲类非处方药

    C.乙类非处方药

    D.甲类非处方药

    E.非处方药

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

    78.普通商业企业可以零售的药品是


    正确答案:C

  • 第14题:

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 ( )


    正确答案:ADE

  • 第15题:

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是( )


    正确答案:B

  • 第16题:

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括

    A.药品品种

    B.规格

    C.适应证

    D.治疗周期

    E.给药途径


    正确答案:D

  • 第17题:

    以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据

    A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
    B.《处方药与非处方药分类管理办法》
    C.《药品流通监督管理办法》
    D.《药品管理法》
    E.《处方管理办法》

    答案:D
    解析:
    《药品管理法》规定:在我国实行药品不良反应报告制度,将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。

  • 第18题:

    《处方药与非处方药分类管理办法》明确,以下哪项不是SFDA的职责( )

    A.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
    B.负责处方药的标签和说明书的批准
    C.负责非处方药目录的公布和调整
    D.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
    E.负责非处方药目录的遴选和审批

    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    根据《处方药与非处方药分类管理办法》,普通商业企业可以经营的商品业务是( )。

    A.处方药批发
    B.非处方药批发
    C.乙类非处方药零售
    D.处方药零售
    E.甲类非处方药零售

    答案:C
    解析:

  • 第20题:

    《处方药与非处方药分类管理办法》,正式宣布我国实行药品的分类管理是?

    • A、[2000-1-1]
    • B、[1999-12-1]
    • C、[2000-12-1]
    • D、[1999-1-1]

    正确答案:A

  • 第21题:

    单选题
    按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以(  )。
    A

    批发经营甲类非处方药

    B

    批发经营乙类非处方药

    C

    零售经营乙类非处方药

    D

    零售经营甲类非处方药

    E

    零售经营非处方药


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    《处方药与非处方药分类办法》正式执行日期()
    A

    2000年1月1日

    B

    2001年1月1日

    C

    2002年1月1日

    D

    2003年1月1日


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: D
    解析: 暂无解析