《药品召回管理办法》规定，药品召回的主体是（）。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品使用单位D、国家食品药品监督管理总局

题目

《药品召回管理办法》规定，药品召回的主体是（）。

  • A、药品生产企业
  • B、药品经营企业
  • C、药品使用单位
  • D、国家食品药品监督管理总局
相似考题

1.根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业

2.根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是 A、药品监督管理部门B、药品研究机构C、药品生产企业D、药品经营企业E、药品使用单位

3.根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有 A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务c、药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D、药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况桌E、药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

4.药品召回的主体是A、药品使用单位B、药品研究机构C、药品生产企业D、药品经营企业

更多“《药品召回管理办法》规定，药品召回的主体是（）。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品使用单位D、国家食品药品监督管理总局”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

    A.药品监督管理部门

    B.药品生产企业

    C.药品经营企业

    D.药品生产企业、药品经营企业

    E.药品使用单位


    正确答案：B

  • 第2题：

    根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

    A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

    B．药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品

    C．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避

    D．省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作

    E．SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度


    正确答案：ABDE

  • 第3题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

    A、药品经营企业

    B、药品生产企业

    C、医疗机构

    D、药品监督管理部门

    E、卫生行政部门


    参考答案：B

  • 第4题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的5体是

    A. 药品研究机构

    B. 药品生产企业

    C. 药品经营企业

    D. 药品使用单位

    E. 药品监督管理部门


    正确答案：B


  • 第5题：

    药品召回的主体是

    A.药品监督管理部门
    B.药品经营企业
    C.药品使用单位
    D.药品生产企业

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    药品召回的责任主体是

    A.药品监督管理部门
    B.药品生产企业
    C.药品使用单位
    D.药品经营企业

    答案：B
    解析：
    药品生产企业是药品召回的责任主体。《办法》中明确规定，药品生产企业应当按照《办法》的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。

  • 第7题：

    根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有（）

    A药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

    B药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

    C药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知

    D国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况


    A,B,D
    略

  • 第8题：

    《药品召回管理办法》中，说法正确的是（）。

    A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式

    B药品生产企业为实施召回的主体

    C召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作

    D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务


    A,B,C,D
    略

  • 第9题：

    《药品召回管理办法》中，药品召回的主体是：（） 

    • A、药品生产企业
    • B、药品经营企业
    • C、药品使用单位
    • D、国家食品药品监督管理局
    • E、药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    药品召回的主体是（）
    A

    药品监督管理部门

    B

    药品生产企业

    C

    药品使用单位

    D

    药品经营企业


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（  ）
    A

    药品监督管理部门

    B

    药品研究机构

    C

    药品生产企业

    D

    药品经营企业


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    《药品召回管理办法》规定，药品召回的主体是（）。
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    药品使用单位

    D

    国家食品药品监督管理总局


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

    A．药品使用单位

    B．药品生产企业

    C．药品批发企业

    D．药品零售企业

    E．药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第14题：

    药品召回的责任主体是

    A、药品监督管理部门

    B、卫生行政部门

    C、药品生产企业

    D、药品经营企业

    E、药品使用单位


    参考答案：C

  • 第15题：

    对药品召回报告进行审查，并对召回效果进行评价的是

    A．药品生产企业

    B．药品经营企业和使用单位

    C．国家食品药品监督管理局

    D．所在地省级药品监督管理部门

    E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门


    正确答案：D

  • 第16题：

    根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构

    根据《药品召回管理办法》 ，药品召回的 主体是

    A.药品监督管理部门

    B.药品研究机构

    C.药品生产企业

    D.药品经营企业

    E.药品使用单位


    正确答案：C
    《药品召回管理办法》第三条：本办法所称药品召回，是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商，下同）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。因此可以判断，药品召回的主体为药品生产企业。

  • 第17题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

    A.药品监督管理部门
    B.药品研究机构
    C.药品生产企业
    D.药品经营企业
    E.药品使用单位

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    A.药品生产企业
    B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位
    C.药品经营企业和使用单位
    D.国家药品监督管理部门

    应当协助药品生产企业履行召回义务

    答案：C
    解析：
    药品生产企业对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。药品经营企业和使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务。药品生产企业、药品经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录。国家药品监督管理部门负责全国药品召回的管理工作，国家药品监督管理部门和省级药品监督管理局应当建立药品召回信息公开制度。

  • 第19题：

    药品召回的主体是（）

    A药品监督管理部门

    B药品生产企业

    C药品使用单位

    D药品经营企业


    B
    略

  • 第20题：

    《药品召回管理办法》规定，药品召回的主体是（）。

    A药品生产企业

    B药品经营企业

    C药品使用单位

    D国家食品药品监督管理总局


    A
    略

  • 第21题：

    药品召回的实施主体是（）。

    • A、药品生产企业
    • B、药品经营企业
    • C、药品使用单位
    • D、食品药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
    A

    药品经营企业

    B

    药品生产企业

    C

    医疗机构

    D

    药品监督管理部门

    E

    卫生行政部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    《药品召回管理办法》中，说法正确的是（）。
    A

    药品召回分为主动召回和责令召回两种形式

    B

    药品生产企业为实施召回的主体

    C

    召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作

    D

    药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（ ）
    A.药品监督管理部门
    B.药品使用单位
    C.药品生产企业
    D.药品经营企业

    答案:C

相关内容