超过有效期的、更改有效期的和（）均按劣药论处。A、变质的B、被污染的C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D、不注明或者更改生产批号的

题目

超过有效期的、更改有效期的和（）均按劣药论处。

  • A、变质的
  • B、被污染的
  • C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
  • D、不注明或者更改生产批号的
相似考题

1.下列情形按劣药论处的是（ ）。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品

2.按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

3.以下按假药处理的情况是A．变质的药品B．被污染的药品C．国家药监部门规定禁止使用的药品D．超过有效期的药品E．不注明或者更改生产批号的

4.下列情形应按劣药论处的是（ ）。A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的

参考答案和解析
正确答案:D
更多“超过有效期的、更改有效期的和（）均按劣药论处。A、变质的B、被污染的C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D、不注明或者更改生产批号的”相关问题

  • 第1题：

    下列哪些情形按劣药论处:()

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、超过有效期的

    D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案：ABC

  • 第2题：

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：( )

    A、超过有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、未标明或者更改有效期的

    D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    参考答案：ABC

  • 第3题：

    下列哪些情形的药品，按劣药论处：()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案：ABCD

  • 第4题：

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：

    A. 超过有效期的
    B. 不注明或者更改生产批号的
    C. 未标明或者更改有效期的
    D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第5题：

    具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

    A、被污染的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    E、变质的药品

    答案：B
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是
    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号的
    D.变质、被污染的
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    答案：B,C,E
    解析：
    BCE
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第7题：

    超过有效期的、更改有效期的和（）均按劣药论处。

    A变质的

    B被污染的

    C国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    D不注明或者更改生产批号的


    D
    略

  • 第8题：

    下列按假药处理的是（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • B、未标明有效期或者更改有效期的
    • C、超过有效期的
    • D、不注明或者更改生产批号的

    正确答案:A

  • 第9题：

    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

    • A、超过有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、未标明或者更改有效期的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第10题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）

    • A、变质的药品
    • B、超过有效期的药品
    • C、被污染的药品
    • D、不注明或者更改药品批号的药品

    正确答案:B,D

  • 第11题：

    按劣药论处的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第12题：

    多选题
    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）
    A

    超过有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    未标明或者更改有效期的

    D

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下各项可按劣药论处,除了

    A、不注明或者更改生产批号的

    B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    C、超过有效期的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的


    参考答案：B

  • 第14题：

    以下按劣药论处的情况是

    A．被污染的药品

    B．国家药监部门规定禁止使用的药品

    C．不注明或者更改生产批号的药品

    D．未标明有效期或者更改有效期的药品

    E．擅自添加矫味剂和辅料的药品


    正确答案：CDE

  • 第15题：

    按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的

    按假药论处的药品是

    A.超过有效期的

    B.变质的和被污染的

    C.更改有效期的

    D.不注明生产批号的

    E.擅自添加防腐剂的


    正确答案：B
    略

  • 第16题：

    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

    A.超过有效期的
    B.被污染的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.未标明有效期或者更改有效期的

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    B、超过有效期的
    C、不注明或者更改生产批号的
    D、变质、被污染的
    E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案：B,C,E
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

    A未标明有效期或者更改有效期的药品

    B被污染的药品

    C不注明或者更改生产批号的药品

    D超过有效期的药品


    A,C,D
    本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。

  • 第19题：

    有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • B、变质的
    • C、被污染的
    • D、末标明有效期的
    • E、更改有效期的

    正确答案:D,E

  • 第20题：

    下列哪些情形药品按劣药论处（）。

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    按劣药论处的是（）

    • A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    • B、变质的
    • C、被污染的
    • D、超过有效期的

    正确答案:D

  • 第22题：

    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

    • A、超过有效期的
    • B、被污染的
    • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • D、不注明或者更改生产批号的
    • E、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:B

  • 第23题：

    多选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
    A

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    B

    被污染的药品

    C

    不注明或者更改生产批号的药品

    D

    超过有效期的药品


    正确答案： B,C
    解析： 本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。

  • 第24题：

    单选题
    下列按假药处理的是（）
    A

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B

    未标明有效期或者更改有效期的

    C

    超过有效期的

    D

    不注明或者更改生产批号的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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