以下关于药品包装的说法错误的是（）。A、必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B、文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容C、可根据需要夹带宣传产品D、内包装必须符合药用要求

题目

以下关于药品包装的说法错误的是（）。

  • A、必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制
  • B、文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容
  • C、可根据需要夹带宣传产品
  • D、内包装必须符合药用要求
相似考题

1.有关药品说明书和标签的说法，错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

2.药品包装、标签、说明书必须按照( )规定的要求印制。A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 省级工商行政管理局D. 省卫生厅

3.药品包装必须按照规定( )。A．不得夹带其他任何介绍企业的文字B．印有或贴有标签C．最小包装必须附带说明书D．印有药品标准E．不得夹带宣传产品

4.必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷A．药品标签、使用说明书B．药品使用说明书和外包装C．药品标签和内包装、中包装D．药品使用说明书和大包装

参考答案和解析
正确答案:C
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  • 第1题：

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得( )。

    A．夹带其他任何介绍

    B．夹带宣传产品

    C．夹带企业的文字

    D．夹带音像

    E．夹带其他资料


    正确答案：ABCDE
    ABCDE知识点：《药品说明书和标签管理规定》总则

  • 第2题：

    下列说法正确的是（ ）。

    A．进口药品必须使用中文药品名称，并符合中国药品命名原则的规定

    B．进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号

    C．进口药品必须使用中文说明书

    D．进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用

    E．经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，进口药品的包装要求

    A．药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

    B．药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

    C．药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致

    D．药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用

    E．药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是

    A、直接接触药品的必须符合药用要求

    B、不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    C、药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用

    D、发运中药材必须有包装

    E、中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等


    参考答案：E

  • 第5题：

    以下关于药品包装的说法错误的是( )

    A.必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

    B.文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容

    C.可根据需要夹带宣传产品

    D.内包装必须符合药用要求


    正确答案：C

  • 第6题：

    直接接触药品的包装材料和容器的表述，错误的是

    A.必须适合药品质量的要求
    B.必须符合保障人体健康、安全的标准
    C.由生产企业自行选定，不需经过批准
    D.必须符合药用要求
    E.经国家食品药品监督管理局批准注册

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    A.药品标签、使用说明书
    B.药品使用说明书和大包装
    C.药品标签和内包装、中包装
    D.药品使用说明书和外包装

    必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷的是

    答案：C
    解析：
    使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷；标签和其他包装必须按照国家药品监督管理总局公布的色标要求印刷。

  • 第8题：

    关于药品说明书和标签的管理错误的是（）

    A药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容

    B药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

    C药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

    D药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用


    D
    略

  • 第9题：

    以下关于药品包装的说法错误的是（）。

    A必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

    B文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容

    C可根据需要夹带宣传产品

    D内包装必须符合药用要求


    C
    略

  • 第10题：

    药品包装、标签及说明书的印刷必须（）?

    • A、按国家药品监督管理局规定要求
    • B、按本企业制定的要求
    • C、按药品代理商要求
    • D、按省级药品监督管理部门要求

    正确答案:A

  • 第11题：

    有关药品包装的叙述错误的是

    • A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书，只需在外包装附有说明书即可
    • B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料
    • C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
    • D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书
    • E、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别

    正确答案:A

  • 第12题：

    多选题
    直接接触药品的包装材料和容器（）
    A

    必须符合药用要求

    B

    必须符合保障人体健康、安全的标准

    C

    由药品监管部门在审批药品时一并审批

    D

    未经审批不得使用

    E

    必须适合药品质量的要求


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于药品包装正确的叙述是 ( )

    A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书

    B.药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用

    C.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

    D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    直接接触药品的包装材料和容器

    A．必须符合药用要求

    B．必须符合保障人体健康、安全的标准

    C．由药品监管部门在审批药品时一并审批，未经审批不得使用

    D．不需要单独审批

    E．必须适合药品质量的要求


    正确答案：ABCE
    解析：C、D是一对矛盾选项，只能选其一。

  • 第15题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

    A．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

    B．药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准

    C．药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

    D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

    E．非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用


    正确答案：B

  • 第16题：

    对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是

    A、必须符合药用要求

    B、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批

    C、必须符合保障人体健康、安全的标准

    D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用


    参考答案：B

  • 第17题：

    以下有关药品制剂包装说法错误的是

    A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

    B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

    C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用

    E．包装材料可由厂家按自身需要生产


    正确答案：E

  • 第18题：

    下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是

    A.直接接触药品的必须符合药用要求
    B.不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
    C.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
    D.发运中药材必须有包装
    E.中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等

    答案：E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》。根据第四十五条，生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

  • 第19题：

    按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是
    A .药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制 B .包装、标签上不得印有“名贵药材”字样 C .药品的包装分为内包装和外包装
    D .药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容 E .药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词


    答案：B,C,D,E
    解析：

    本题考查药品包装和标签的相关知识。
    药品包装必须按照国家药品监督管理局规定的要求印刷。《药品包装、标签规范细则(试行)》已废止。

  • 第20题：

    必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（）

    A药品标签、使用说明书

    B药品使用说明书和外包装

    C药品标签和内包装、中包装

    D药品使用说明书和大包装


    C
    略

  • 第21题：

    药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字


    正确答案:正确

  • 第22题：

    直接接触药品的包装材料和容器（）

    • A、必须符合药用要求
    • B、必须符合保障人体健康、安全的标准
    • C、由药品监管部门在审批药品时一并审批
    • D、未经审批不得使用
    • E、必须适合药品质量的要求

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第23题：

    判断题
    药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    有关药品包装的叙述错误的是
    A

    药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书，只需在外包装附有说明书即可

    B

    药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料

    C

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

    D

    药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书

    E

    同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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