省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到开办网上药店申请材料后，一般在10日内对申请材料进行形式审查。

题目

省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到开办网上药店申请材料后，一般在10日内对申请材料进行形式审查。

相似考题

1.县级以上地方食品药品监督管理部门在接到企业申请后,应在()日内完成对申请材料的审查并出具受理决定书。A、7B、3C、5D、6

2.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后，应当（ ）。A．在10个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料B．在15个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料C．在5个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料D．在20个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料E．在40个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料

3.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起()个工作日内，按照国家发布的()和()进行审查，并作出是否同意筹建的决定。

4.自治区、直辖市药品监督管理部门收到生产许可申请后，申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在（）内发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理;省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理之日起（）内，作出决定。经审查符合规定的，予以批准，并自书面批准决定作出之日起（）内颁发药品生产许可证;不符合规定的，作出不予批准的书面决定，并说明理由。A、十日、三十日、五日B、五日、三十日、十日C、十日、五日、三十日D、五日、十日、三十日

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  • 第1题：

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到申请后，应当分别作出处理的情况有( )

    A．申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请

    B．申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正

    C．申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》

    D．一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理

    E．申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理


    正确答案：ABCDE
    解析：《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)：医疗机构设立制剂室的许可

  • 第2题：

    省级药品监督管理部门对医疗机构设立制剂室的申请可以作出不予受理的决定的情形是

    A、申请材料不齐全的

    B、申请材料不符和形式审查要求的

    C、药品监督管理部门五日内为发出《补正材料通知书》的

    D、申请事项依法不属于本部门职权范围的

    E、申请材料存在错误的


    参考答案：D

  • 第3题：

    对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是

    A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C．市级人民政府药品监督管理部门

    D．县级以上药品监督管理部门

    E．县级以上工商行政管理部门

    根据《药品广告审查办法》


    正确答案：D

  • 第4题：

    负责中医医疗广告的申请材料审查，并核发中医医疗广吿批准文号的部门是

    A.省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门
    B.市级人民政府负责中医药管理的部门
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    D.省、自治区、直辖市工商行政部门
    E.省、自治区、直辖市卫生行政的部门

    答案：A
    解析：
    《国家中医药条例》（国务院令第374号）第十三条：“发布中医医疗广告，医疗机构应当按照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门申请并报送有关材料。未取得中医医疗广告批准文号的，不得发布中医医疗广告。发布的中医医疗广告，其内容应当与审查批准发布的内容一致。”

  • 第5题：

    药品广告审查机关是（），负责本行政区域内药品广告的审查工作。

    A县级工商行政管理部门

    B县级药品监督管理部门

    C省、自治区、直辖市工商行政管理部门

    D省、自治区、直辖市药品监督管理部门


    D
    略

  • 第6题：

    开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。

    • A、省、自治区、直辖市工商管理部门
    • B、设区的市级人民政府药品监督管理部门
    • C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第7题：

    网上药店申请受理（）

    • A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到开办网上药店申请材料后，一般在5日内对申请材料进行形式审查。决定予以受理的，发给受理通知书
    • B、不予受理的，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利
    • C、对于申请材料不规范、不完整的，省、自治区、直辖市药品监督管理部门会在收到申请材料之日起5日内一次告知申请人需要补正的全部内容
    • D、逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    对于委托方和受托方不在同一省、自治区、直辖市的，委托方应当首先将《药品委托生产申请表》连同申请材料报（）所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局审查；经审查同意后，方可按照本规定第十三条的规定申报。

    • A、委托方
    • B、委托方或受托方
    • C、受托方
    • D、委托方和受托方

    正确答案:C

  • 第9题：

    药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。


    正确答案:1，3，7

  • 第10题：

    公安机关出入境管理部门收到申请材料后，对申请材料齐全且符合法定形式的，应当（）受理。

    • A、当场
    • B、五日内
    • C、十五日内
    • D、二十日内

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    根据《互联网新闻信息服务许可管理实施细则》，国家和省、自治区、直辖市互联网信息办公室实施互联网新闻信息服务许可的过程中，收到申请材料后，申请材料齐全、符合要求的，（）。
    A

    予以受理

    B

    进行实质审查

    C

    不予受理


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    C

    县级以上药品监督管理部门

    D

    县级以上工商行政管理部门

    E

    省、自治区、直辖市工商行政管理部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由

    A、国家食品药品监督管理局受理并审批

    B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批

    C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批

    D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批

    E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批


    参考答案：D

  • 第14题：

    负责中医医疗广告的申请材料审查，并核发中医医疗广吿批准文号的部门是

    A、省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门

    B、市级人民政府负责中医药管理的部门

    C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    D、省、自治区、直辖市工商行政部门

    E、省、自治区、直辖市卫生行政的部门


    参考答案：A

  • 第15题：

    改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由

    A.国家食品药品监督管理局受理并审批
    B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批
    D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
    E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批

    答案：D
    解析：
    《药品注册管理办法》（第一百一十四条，2007年10月1日期施行）（改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批，符合规定的，发给《药品补充申请批件》，并报送国家食品药品监督管理局备案；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。）

  • 第16题：

    对违法广告进行行政处罚的管理部门是

    A:工商行政管理部门
    B:药品监督管理部门
    C:省、自治区、直辖市人民检察院
    D:省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    E:省、自治区、直辖市人民法院

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    县级以上地方食品药品监督管理部门应当对申请人提交的申请材料进行审查。需要对申请材料的实质内容进行核实的，应当进行（）。

    • A、书面审查
    • B、现场核查
    • C、组织听证
    • D、当场辩论

    正确答案:B

  • 第18题：

    网上药店现场验收及依据省、自治区、直辖市药品监督管理部门同意进行现场验收的一般在20个工作日内组织对申请人进行现场验收。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    根据《互联网新闻信息服务许可管理实施细则》，国家和省、自治区、直辖市互联网信息办公室实施互联网新闻信息服务许可的过程中，收到申请材料后，申请材料齐全、符合要求的，（）。

    • A、予以受理
    • B、进行实质审查
    • C、不予受理

    正确答案:A

  • 第20题：

    公安机关出入境管理部门收到公民办理护照的申请材料后，对申请材料齐全且符合法定形式的，应当（）受理

    • A、当场
    • B、5日内
    • C、15日内
    • D、20日内

    正确答案:A

  • 第21题：

    开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。


    正确答案:错误

  • 第22题：

    民航局自收到地区管理局报送的执照申请材料及初步审查意见后15个工作日内，对申请材料进行审核并做出决定。


    正确答案:错误

  • 第23题：

    单选题
    公安机关出入境管理部门收到申请材料后，对申请材料齐全且符合法定形式的，应当（）受理。
    A

    当场

    B

    五日内

    C

    十五日内

    D

    二十日内


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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