互联网药品交易服务系统软件测评的主要内容包括()
第1题:
●软件质量特性是用来描述和评价软件产品质量的一组属性,在GJB 5236-2004标准中,将软件质量属性划分为6个特性,下面关于软件质量特性正确的是(59)。
(59)A.功能性、性能、安全性、可靠性、易用性、维护性
B.功能性、可靠性、易用性、效率、维护性、可移植性
C.功能性、安全性、可靠性、易用性、维护性、可移植性
D.功能性、适应性、准确性、可靠性、易用性、维护性
第2题:
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列说法错误的是
A.互联网药品交易服务包括医疗器械的交易服务
B.国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期为3年
D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
E.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业
第3题:
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易服务的说法错误的是
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期为5年
D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业
E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
第4题:
第5题:
第6题:
互联网药品交易服务,通过互联网提供交易服务的产品不包括()
A药品
B医疗器械
C药品生产设备
D直接接触药品的容器
E直接接触药品的包装材料
第7题:
互联网药品交易服务系统软件测评的主要内容包括用户文档,功能性,可靠性,易用性,安全性,效率,中文特性。
第8题:
互联网药品交易服务系统软件测评从哪几个方面来评测()
第9题:
根据《互联网药品信息服务管理办法》和《互联网药品交易服务审批暂行规定》的相关要求,药品信息服务类网站包括()
第10题:
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务的形式包括()
第11题:
互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
药品零售连锁企业向个人消费者提供互联网药品交易服务无需审批
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业
第12题:
为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务
药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易
药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易
药品连锁零售企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务
药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务
第13题:
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务,通过互联网提供交易服务的产品不包括
A、直接接触药品的容器
B、药品生产设备
C、药品
D、医疗器械
E、直接接触药品的包装材料
第14题:
● GB/T 16260将软件的内部 (外部) 质量属性划分为六大质量特性,分别是 (65
(65)
A.功能性,可靠性,易用性,效率,维护性和可移植性
B.功能性、可靠性、易用性、效率、稳定性和可移植性
C.功能性、可靠性、安全性、效率、易用性和可移植性
D.功能性、可靠性、兼容性、效率、稳定性和可移植性

第15题:
第16题:
第17题:
互联网药品交易服务的形式不包括()
A药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务
B药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易
C药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务
D药品零售连锁企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务
第18题:
有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()
A互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制,有效期为5年
D申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业
第19题:
互联网药品交易服务机构验收标准一,适用于为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务。其主要内容不包括()
第20题:
互联网药品交易服务系统软件,软件测评,测评方法()
第21题:
互联网药品交易服务系统软件测评要求至少获得中国实验室国家认可委员会认可,认可的检测能力范围应至少包括对软件产品功能性、可靠性及效率的测评。
第22题:
下列哪项需求不属于非功能性需求()
第23题:
药品
医疗器械
药品生产设备
直接接触药品的容器
直接接触药品的包装材料