互联网药品信息服务资格证书由省、自治区、市（食品）药品监督管理局向对本辖区内符合申请条件的企业核发。

题目

互联网药品信息服务资格证书由省、自治区、市（食品）药品监督管理局向对本辖区内符合申请条件的企业核发。

相似考题

1.有关《互联网药品信息服务资格证书》说法正确的是()。A、《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年B、省级(省、自治区、直辖市)药品监督管理局核发《互联网药品信息服务资格证书》C、网站主页显著位置应标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号D、有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前6个月内，向原发证机关申清换发E、个人可申请《互联网药品信息服务资格证书》

2.对符合条件的提供互联网药品信息服务的互联网站核发A、《互联网药品零售资格证书》B、《互联网药品信息服务资格证书》C、《互联网药品批发资格证书》D、《互联网药品交易资格证书》

3.核发《互联网药品信息服务资格证书》A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.工业和信息化部D.省级电信管理部门E.省级新闻出版管理部门 根据《互联网药品信息服务管理办法》

4.根据下面选项，回答题：A．国家药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理局C．工业和信息化部D．省级电信管理部门E．省级新闻出版管理部门根据《互联网药品信息服务管理办法》核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是查看材料

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  • 第1题：

    省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是

    A.非经营性互联网药品信息服务

    B.经营性互联网药品信息服务

    C.网上药品交易服务

    D.互联网信息服务

    E.联网药品信息服务


    正确答案：A

  • 第2题：

    对直辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国务院信息产业主管部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．省级电信管理机构

    E．省级工商行政管理部门


    正确答案：C

  • 第3题：

    《放射性药品使用许可证>是由什么部门核发的

    A、由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发

    B、由国务院药品监督管理部门核发

    C、由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发

    D、由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发

    E、由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发


    参考答案：C

  • 第4题：

    改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由

    A、国家食品药品监督管理局受理并审批

    B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批

    C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批

    D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批

    E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批


    参考答案：D

  • 第5题：

    根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

    A．互联网药品交易服务包括药品、医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务．

    B．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期3年

    C．国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

    D．省级食品药品监督管理部门负责审批通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业

    E．省级食品药品监督管理部门负责审批向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业


    正确答案：B

  • 第6题：

    省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是


    正确答案：B

  • 第7题：

    根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法错误的是

    A.互联网药品交易服务包括医疗器械的交易服务

    B.国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

    C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3年

    D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

    E.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业


    正确答案：C

  • 第8题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．卫生部门 B．食品药品监督管理局 C．工业和信息化部 D．电信管理部门 E．新闻出版管理部门根据《互联网药品信息服务管理办法》 核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是


    正确答案：B

  • 第9题：

    根据《互联网药品信息服务管理办法》 核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级药品监督管理部门

    C.工业和信息化部

    D.省级电信管理部门

    E.省级新闻出版管理部门


    正确答案：B
    本题考查的是互联网药品信的管理。根据《互联网药品信息服务管理办法》第条和第十条。各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管局对本辖区内申请提供互联网药品信息务的互联网站进行审核，符合条件的核《互联网药品信息服务资格证书》。提供互联网药品信息服务的网站发布的品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)品监督管理部门审查批准。提供互联网药品信息服务的网站发布的品(含医疗器械)广告要注明广告审查批文号。

  • 第10题：

    互联网药品信息服务资格证书（）

    • A、具备提供互联网药品信息服务的合法资质证书
    • B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局向对本辖区内符合申请条件的企业核发
    • C、主要内容包括：机构名称、法定代表、网站负责人、地址和邮编、网站域名、证书编号、服务性质、有效期、发证机关
    • D、须在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
    • E、有效期为5年。有效期届满，按法定程序予以换发或注销

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第11题：

    有关《互联网药品信息服务资格证书》说法正确的是（）

    • A、《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年
    • B、省级药品监督管理局核发《互联网药品信息服务资格证书》
    • C、网站主页显著位置应标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
    • D、有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前6个月内，向发证机关申请换发
    • E、个人可申请《互联网药品信息服务资格证书》

    正确答案:A,B,C,D

  • 第12题：

    单选题
    根据《互联网药品信息服务管理办法》，核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是（  ）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    省级新闻出版管理部门

    D

    省级电信管理部门


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法正确的有

    A、互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印刷

    B、国家食品药品监督管理局对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品提供服务的企业进行审批

    C、提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网交易服务机构资格证书

    D、向个人消费者提供的互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业

    E、互联网品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网品交易服务


    参考答案：ABCDE

  • 第14题：

    核发《互联网药品信息服务资格证书》的是( )。

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级药品监督管理局

    C．国家信息产业主管部门

    D．省级信息产业主管部门

    E．国家卫生行政部门


    正确答案：B
    解析：《互联网药品信息服务管理办法》互联网药品信息服务的管理规定

  • 第15题：

    对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》（ ）


    正确答案：B

  • 第16题：

    国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。

    A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构

    B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

    C.由国家食品药品监督管理局


    正确答案：C

  • 第17题：

    核发《互联网药品信息服务资格证书》的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

    C．市级药品监督管理部门

    D．县级药品监督管理部门

    E．工商行政管理部门


    正确答案：B

  • 第18题：

    未取得或者超过有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》，从事提供互联网药品信息服务的，由（ ）。

    A．国家食品药品监督管理局给予警告

    B．省级食品药品监督管理局给予警告

    C．国家食品药品监督管理局责令其停止从事提供互联网药品信息服务

    D．省级食品药品监督管理局责令其停止从事提供互联网药品信息服务

    E．情节严重的，移送相关部门，给予处罚


    正确答案：ABCDE
    解析：本题考查《互联网药品信息服务管理办法》概念、分类、监督管理职责划分、资格及提供要求。

  • 第19题：

    根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，说法正确的是

    A. 从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书

    B. 互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制

    C. 省级药品监督管理部门负责为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业的审批

    D. 国家食品药品监督管理局负责向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业的审批

    E. 提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码


    正确答案：ABE

  • 第20题：

    对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

    C．市级药品监督管理部门

    D．县级药品监督管理部门

    E．工商行政管理部门


    正确答案：B

  • 第21题：

    改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由

    A.国家食品药品监督管理局受理并审批
    B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批
    C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批
    D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
    E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批

    答案：D
    解析：
    《药品注册管理办法》（第一百一十四条，2007年10月1日期施行）（改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批，符合规定的，发给《药品补充申请批件》，并报送国家食品药品监督管理局备案；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。）

  • 第22题：

    国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。

    • A、由设区的市级（食品）药品监督管理机构。
    • B、由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。
    • C、由国家食品药品监督管理局。

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    《放射性药品使用许可证》是由什么部门核发的（）。
    A

    由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发

    B

    由国务院药品监督管理部门核发

    C

    由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发

    D

    由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发

    E

    由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发


    正确答案： E
    解析： 《放射性药品使用许可证》由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发。

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