制剂生产洁净区的洁净度要求为()
第1题:
药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()
A.100级洁净区
B.1万级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
第2题:
制剂生产控制区的洁净度要求为( )。
A.十万级
B.万级
C.>十万级
D.百级
E.无洁净度要求
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。()
第7题:
下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()
第8题:
浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致?
第9题:
可以设置地漏的区域有()。
第10题:
控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。
第11题:
第12题:
第13题:
下列有关洁净度的要求,错误的是
A.一般生产区洁净度要求10万级
B.控制区洁净度要求10万级
C.洁净区洁净度要求1万级
D.无菌区洁净度要求100级
E.一般无菌工作区洁净度要求1万级
第14题:
[95—98]
A.洁净度级别100级
B.洁净度级别1000级
C.洁净度级别10 000级
D.洁净度级别100 000级
E.洁净度级别300 000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为()
第19题:
下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()
第20题:
制剂生产洁净区的洁净度要求为()
第21题:
在我国洁净度要求为100000级的工作区称为();洁净度要求为10000级的工作区称为();洁净度的要求为100级的工作区称为()。
第22题:
生产区的洁净度要求错误的是()
第23题:
第24题:
注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
一般生产区无空气洁净度要求
控制区的洁净度要求为100万级
洁净区的洁净度要求为1万级
无菌区的洁净度要求为100级