根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D、库存药品应实行色标管理

题目

根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）

  • A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录
  • B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求
  • C、对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
  • D、库存药品应实行色标管理
相似考题

1.养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容包括A.定期汇总，分析养护信息B.对库房温、湿度进行有效监测、调控C.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境D.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业E.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理

2.下列哪些是养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护的基本要求A、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业B、对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行特殊养护C、检查并改善储存条件、防护措施、卫生 环境D、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录E、对库房温、湿度进行有效检测、调控

3.《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到A、应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C、药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射D、对顾客反映的问题，请坐堂医生解决E、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查

4.第 134 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购进、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定

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  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括

    A、及时撤柜

    B、停止销售

    C、由质量管理人员确认

    D、由企业负责人处理

    E、保留相关记录


    参考答案：D

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

    A．有关业务和管理岗位的质量责任

    B．药品不良反应报告

    C．首营企业和首营品种审核

    D．质量事故的处理和报告的

    E．药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    药品储存保管和养护工作的职责是

    A．专库、分类存放

    B．对库存药品定期质量检查，并做记录

    C．定期汇总、分析有效期和长时间储存的药品等质量信息

    D．建立药品养护档案

    E．合理储存


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是

    A．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

    B．处方药和非处方药应分柜

    C．陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰

    D．对陈列的药品应按周进行检查，发现质量问题要及时处理

    E．陈列药品的货柜应保持清沽和卫生


    正确答案：D

  • 第5题：

    《药品经营质量管理规范》规定，零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，必须做到( )

    A．药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放

    B．特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放

    C．危险品不应陈列

    D．易串味的药品与一般药品分开

    E．拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于陈列与储存

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（　　）

    A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列
    B.处方药、非处方药分区陈列
    C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
    D.罂粟壳置专柜陈列

    答案：D
    解析：
    《药品经营质量管理规范》规定：第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。

  • 第7题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，应按月进行检查

    答案：B
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第8题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业陈列和储存药品的养护工作包括（）

    A定期检查陈列与储存药品的质量并记录

    B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求

    C对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理

    D库存药品应实行色标管理


    A,B,C
    略

  • 第9题：

    陈列和储存药品的养护工作包括（）

    A定期检查陈列与储存药品的质量并记录

    B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求

    C对各种养护设备进行检查

    D检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理


    A,B,C,D
    略

  • 第10题：

    药品零售企业应定期检查陈列与储存药品的质量，对于（）应及时抽样送检。

    • A、近效期的药品
    • B、易霉变的药品
    • C、质量有疑问
    • D、易潮解的药品

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）
    A

    及时撤柜

    B

    停止销售

    C

    由质量管理人员确认

    D

    由企业负责人处理

    E

    保留相关记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到（）
    A

    应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志

    B

    经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志

    C

    药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射

    D

    对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

    E

    药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

    A．药品购迸、验收的管理规定

    B．药品质量检验管理的规定

    C．药品储存、陈列、养护的管理规定

    D．首营企业和首营品种审核的规定

    E．质量信息的管理规定


    正确答案：ACDE

  • 第14题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到

    A．陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

    B．陈列药品的货柜保持清洁和卫生

    C．对陈列的药品按月进行检查

    D．对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理

    E．明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到

    A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰

    B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

    C.对陈列药品应按周进行检查

    D.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品

    E.对顾客反映的药品质量问题，详细记录、及时处理


    正确答案：ABDE

  • 第16题：

    陈列和储存药品的养护工作包括 ( )

    A．定期检查陈列与储存药品的质量并记录

    B．近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检

    C．检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求

    D．对各种养护设备进行检查

    E．检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于陈列与储存

  • 第17题：

    批发企业的药品养护工作的主要驴责

    A.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录

    B.对中药材和中药饮片按其产地，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护

    C.检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理

    D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理

    E.建立药品养护档案


    正确答案：ACDE
    B项的错误在于对中药材和中药饮片应按其特性而不是按产地，因此本题选择A、C、D、E

  • 第18题：

    批发企业的药品养护工作的主要职责

    A.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录
    B.建立药品养护档案
    C.检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
    D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第19题：

    药品零售企业在营业店堂内应做到（）

    A应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志

    B经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志

    C药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查

    D对顾客反映的问题，请坐堂医生解决


    A,B,C
    略

  • 第20题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）

    A定期检查陈列与储存药品的质量并记录

    B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求

    C对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理

    D库存药品应实行色标管理


    C
    略

  • 第21题：

    养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：（）

    • A、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；
    • B、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；
    • C、对库房温湿度进行有效监测、调控；
    • D、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；
    • E、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；
    • F、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；
    • G、定期汇总、分析养护信息。

    正确答案:A,B,C,D,E,F,G

  • 第22题：

    药品零售企业对于陈列和储存药品的养护工作，不包括（）

    • A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录
    • B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求
    • C、对各种养护设备进行检查
    • D、建立药品养护档案

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    药品零售企业对于陈列和储存药品的养护工作，不包括（）
    A

    定期检查陈列与储存药品的质量并记录

    B

    检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求

    C

    对各种养护设备进行检查

    D

    建立药品养护档案


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    药品零售企业应定期检查陈列与储存药品的质量，对于（）应及时抽样送检。
    A

    近效期的药品

    B

    易霉变的药品

    C

    质量有疑问

    D

    易潮解的药品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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