药品的内标签应当包含的有（）A、通用名称、适应症或功能主治B、规格、用法用量、生产企业C、生产日期、产品批号、有效期D、标签的核准日期和修改日期
题目
药品的内标签应当包含的有（）
- A、通用名称、适应症或功能主治
- B、规格、用法用量、生产企业
- C、生产日期、产品批号、有效期
- D、标签的核准日期和修改日期
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第1题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列属于药品内标签必须标注的内容是
A、药品的用法用量
B、药品的功能主治或适应症
C、药品的生产企业
D、药品的生产日期
E、药品的通用名称、规格及产品批号
参考答案：E
-
第2题：
药品的内标签应当包含( )等内容。
A.药品通用名称、适应症或者功能主治
B.规格、用法用量
C.生产日期、产品批号、有效期、生产企业
D.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏
正确答案：ABC
-
第3题：
药品的内标签应当包含A.药品通用名称、适应症
B.功能主治、规格、用法用量
C.生产日期、产品批号、有效期
D.生产企业
E.以上均正确答案：E解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 -
第4题：
药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，则可以不标注的内容是A:通用名称
B:适应证及功能主治
C:规格
D:产品批号
E:有效期答案：B解析： -
第5题：
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期答案：E解析：《药品说明书和标签管理规定》规定：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 -
第6题：
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
B:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C:包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D:药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书’’字样
E:对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明答案：D解析：本题考点：药品标签管理。要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条。 -
第7题：
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明答案：A解析：(1)用于运输、储藏包装应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项一故选A、D。 -
第8题：
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项原料药的标签应当注明答案：D解析：(1)用于运输、储藏包装应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项一故选A、D。 -
第9题：
用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）
A药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A
略 -
第10题：
药品的内标签应当包含的有（）
A通用名称、适应症或功能主治
B规格、用法用量、生产企业
C生产日期、产品批号、有效期
D标签的核准日期和修改日期
A,B,C
略 -
第11题：
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和什么内容？（）
- A、产品批号
- B、生产企业
- C、用量用法
- D、有效期
正确答案:A,D -
第12题：
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（ ）A药品的用法用量
B药品的功能主治或适应症
C药品通用名称、规格、产品批号、有效期
D药品生产日期
正确答案： A解析： -
第13题：
内标签应当注明
A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
正确答案：D
-
第14题：
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。
A.产品批号
B.生产企业
C.用量用法
D.有效期
正确答案：AD
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第15题：
药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小则可以不标注的内容是A:通用名称
B:适应证或功能主治
C:规格
D:产品批号
E:有效期答案：B解析： -
第16题：
药品的内标签应当包含A.药品通用名称、适应证
B.功能主治、规格、用法用量
C.生产日期、产品批号、有效期
D.生产企业
E.以上均正确答案：E解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 -
第17题：
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业
E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期答案：E解析：本题考点：药品的内标签内容。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十七条。 -
第18题：
原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项答案：D解析：（1）用于运输、储藏包装的标签至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。（2）原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选D。 -
第19题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B．药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D．药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项答案：D解析：原料药的标签应当注明药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 -
第20题：
原料药的标签应当注明（）
A药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
D
(1)用于运输、储藏包装应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选A、D。 -
第21题：
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是（）
A药品的用法用量
B药品的功能主治或适应症
C药品通用名称、规格及产品批号
D药品生产日期
C
略 -
第22题：
药品的内标签应当包含（）等内容。
- A、药品通用名称、适应症或者功能主治
- B、规格、用法用量
- C、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
- D、批准文号、生产企业
正确答案:A,B,C -
第23题：
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）
- A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
- B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
- C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期
- D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
- E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
正确答案:E -
第24题：
多选题药品的内标签应当包含（）等内容。A药品通用名称、适应症或者功能主治
B规格、用法用量
C生产日期、产品批号、有效期、生产企业
D批准文号、生产企业
正确答案： A,B,C解析： 暂无解析