接种单位在领用、购进疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存（运输）温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对、应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名，记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查A、1年B、2年C、3年D、5月E、10月

题目

接种单位在领用、购进疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存（运输）温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对、应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名，记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查

  • A、1年
  • B、2年
  • C、3年
  • D、5月
  • E、10月
相似考题

1.疾病预防控制机构应当根据国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查 查看材料

2.疾病预防控制机构和接种单位，应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期( )备查。A.1年B.2年C.3年D.5年

3.关于疫苗储存与运输的基本要求，以下哪项描述是错误的( )A.疫苗运输车在运输过程中，温度条件应符合疫苗储存要求B.疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期1 年备查C.应采用自动温度记录仪对普通冷库、低温冷库进行温度记录D.对验收合格的疫苗，应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施 设备中，并按疫苗品种、批号分类码放

4.《疫苗运输温度记录表》内容包括()。A、疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称B、疫苗生产企业、规格、批号、有效期C、数量、用途、启运和到达的疫苗储存温度和环境温度D、启运至到达行驶里程、送/收疫苗单位、送/收疫苗人签名

更多“接种单位在领用、购进疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存（运输）温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对、应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名，记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查A、1年B、2年C、3年D、5月E、10月”相关问题

  • 第1题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定．建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至

    A.超过疫苗有效期1年备查

    B.超过疫苗有效期2年备查

    C.超过疫苗有效期3年备查

    D.超过疫苗有效期4年备查

    E.超过疫苗有效期5年备查


    正确答案：B
    略

  • 第2题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号及有效期外，还应包括

    A.疫苗运输过程中的温度变化
    B.启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度
    C.疫苗运输工具和接送人签字
    D.疫苗启运和到达时间

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第3题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）备查。


    正确答案:2年

  • 第4题：

    药品购进验收记录内容包括（）

    • A、购进日期
    • B、购进品种、规格、数量
    • C、购进药品剂型
    • D、药品生产单位、生产批号、批准文号
    • E、药品有效期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第5题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。


    正确答案:2

  • 第6题：

    疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到（）一致，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    • A、票
    • B、账
    • C、货
    • D、款

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。


    正确答案:2年

  • 第8题：

    填空题
    疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的设备、时间、（）等资料，并对疫苗品种、剂型、（）、数量、规格、批号、有效期、供货单位和（）等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。

    正确答案： 温度记录,批准文号,生产厂商
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    有关疫苗的证明文件保存期限，说法错误的是
    A

    疫苗生产企业应当建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    B

    疾病预防控制机构应当将购进、储存、分发、供应记录并保存至超过疫苗有效期2年备查

    C

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    D

    疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁、回收情况，并保存至超过疫苗有效期2年备查


    正确答案： A
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》（国务院令第668号）（以下简称《决定》）。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。有关疫苗合规性文件，说法正确的是（  ）
    A

    疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件，并保存至超过疫苗有效期1年备查。

    B

    疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录，并保存至超过痤苗有效期3年备查

    C

    疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，保存至超过疫苗有效期5年备查

    D

    疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录，对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告


    正确答案： A
    解析：

  • 第11题：

    多选题
    有关疫苗合规性文件，说法正确的是（ ）
    A

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    B

    疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的销售记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    C

    疾病预防控制机构应当依照规定，建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到票、账、货、款一致，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    D

    疫苗的收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查


    正确答案： B,A
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等进行核对，做好记录，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查

    答案：B
    解析：
    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查。疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。

  • 第14题：

    药品购进验收记录内容包括（）。

    • A、供货单位、数量、购货日期
    • B、品名、规格、批准文号
    • C、生产批号、生产厂商、有效期
    • D、质量状况、验收结论、验收人

    正确答案:A,B,C,D

  • 第15题：

    疾病预防控制机构和接种单位，应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查。

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:B

  • 第16题：

    接种单位在接收疫苗时，应对疫苗相关信息进行认真记录，并保存至超过疫苗有效期多少年备查？（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:B

  • 第17题：

    疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的设备、时间、（）等资料，并对疫苗品种、剂型、（）、数量、规格、批号、有效期、供货单位和（）等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。


    正确答案:温度记录；批准文号；生产厂商

  • 第18题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）备查。

    • A、2年
    • B、3年
    • C、1年
    • D、5年

    正确答案:A

  • 第19题：

    单选题
    疾病预防控制机构和接种单位，应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查。
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    判断题
    疾病预防控制机构应当依照卫生部的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    填空题
    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。

    正确答案： 2
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。有关疫苗合规性文件，说法正确的是（）
    A

    疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件，并保存至超过疫苗有效期1年备查。

    B

    疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录，并保存至超过痤苗有效期3年备查

    C

    疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，保存至超过疫苗有效期5年备查

    D

    疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录，对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于先后公布了《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》（国务院令第668号）（以下简称《决定》）等举措。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。 有关疫苗合规性文件，说法正确的是（  ）
    A

    疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件，并保存至超过疫苗有效期1年备查。

    B

    疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录，并保存至超过痤苗有效期3年备查

    C

    疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，保存至超过疫苗有效期5年备查

    D

    疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录，对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告


    正确答案： C
    解析：

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