简述MVA技术的显示原理。
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简述MVA技术的显示原理。
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第1题：
简述激光光阀显示的结构及显示原理。
正确答案:激光光阀显示由液晶盒、激光寻址组件、光源部分、屏幕四部分组成。 显示原理可以分为四个过程：
1）激光束寻址，激光器发出的激光经调制后照射到分束镜上，聚焦后投射到液晶盒上。
2）液晶分子的光学参数发生改变。光学参数与附近没有受到激光照射部分的近晶相不同，被激光投射的部分呈现出液体的光散射状态，没有被激光束投射到的液晶分子仍保持垂直表面取向的透明结构。光源的光透射状态不一样，因此控制激光束的扫描，在整个画面上形成为稳定的光散射部分和光透过部分，显示出相应的图像。
3）图像保持，激光束寻址扫描到下一点时，刚刚扫描的点液晶温度开始下降，又出现相变过程。在降温相变过程中，形成了一种光散射的焦锥结构，会一直保持图像到下一次激光照射扫描，也就是可以保持一帧的画面，类似有源矩阵液晶显示器中存储电容的功能。
4）擦除过程，在液晶盒内的透明电极上施加高于液晶分子阈值电压的电场，迫使液晶分子恢复到初始的透明状态，为图像的擦除过程。 -
第2题：
简述真空荧光显示的结构和原理。
正确答案:由玻璃基板、阴极、栅极、阳极和在阳极表面涂布的荧光体组成，属于一种三电极结构。阴极采用丝状直热式氧化物，用于发射电子。栅极采用网状或者丝状结构，通过调整栅极相对于阴极的电位，电子可以通过栅极向阳极运动。阳极表面涂有荧光粉层。当栅极的电位为正，电子向栅极运动，一部分电子穿过栅极，另一部分电子会被栅极拦截而变成栅流，一般要求这部分电流越小越好。当阳极电压也同时为正时，穿过栅极的电子可以到达阳极，激发荧光体发光。因此，VFD需要栅极和阳极同时加正压时才可以发光。 -
第3题：
简述TN型液晶显示器的显示原理。
正确答案:在不加驱动电压时（off态），来自光源的自然光经过上偏振片后只剩下平行于透光轴的线偏振光。线偏振光射入液晶层。液晶层内的液晶分子，由于上下基板表面取向层的作用，从上到下刚好扭曲90°。光在传播中，偏振方向随液晶分子扭曲结构同步旋转。光到达下偏振片时，偏振面刚好旋转了90°，正好与另一片偏振片的光轴平行，光可以透过，呈现亮态。
在施加足够电压时（on态），由于正性液晶的介电各向异性和电场的相互作用，液晶分子扭曲结构解体，液晶分子长轴平行于电场方向，线偏振光的偏振方向在盒中传播时不再旋转，保持原来偏振方向到达下偏振片。正好与下偏振片的光轴正交，无光输出，呈现暗态。
当一些像素透光，而另一些像素不透光，就会显示出明暗不同的图像。 -
第4题：
描述IPS技术的显示原理。
正确答案:以p型液晶的IPS技术为例。在未加电压下，入射光通过上偏振片的线性偏振光在液晶屏内从上到下旋转90°后，到下偏振片时，正好与偏振片的光轴方向垂直，不透光，呈现黑态（或关态）。在电极之间施加一个足够的电压，会相应的产生一个电场E，使液晶分子重新排列后，沿电场方向排列，透过上偏振片的线偏振光经过液晶分子到下偏振片后，与下偏振片的光轴平行，透光，呈现亮态（或开态）。 -
第5题：
简述PCR技术的基本原理。
正确答案: P.CR技术的基本原理：类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：1）模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；
2）模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；3）引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。（Plateau）。到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。 -
第6题：
简述光栅扫描显示器的组成及工作原理？
正确答案:光栅扫描显示器由主要由显示存储器、图像生成器、彩色表、CRT控制器和CRT监视器5个部分组成。首先由图形生成器根据主机发送来的画图命令转换成相应点阵存入到显示存储器中，即在显示存储器中生成所显示画面位图。然后，CRT控制器一方面产生水平和垂直同步信号并将其送到监视器，使CRT电子束不断地自上而下、自左向右进行扫描，形成光栅；另一方面，又根据电子束在屏幕上的行列位置，不断地读出显示存储器中对应位置的像素值。此时彩色表中对应值控制R、G、B电子束，在屏幕对应点生成需要的像素值。为了使显示画面不产生闪烁，上述过程要反复进行，一般要求CRT的帧频为60帧/秒以上。 -
第7题：
简述液晶显示基本原理。
正确答案: 在两片玻璃基板上装有取向膜，所以液晶会沿着沟槽取向，由于玻璃基板取向膜沟槽偏离90，所以液晶分子成为扭转型，当玻璃基板没有加入电场时，光线透过偏光板跟着液晶做90oo扭转，通过下方偏光板，液晶面板显示白色。当在基板上加电场时，液晶分子产生配列变化，光线通过液晶分子空隙维持原方向，被下方偏光板遮蔽，光线被吸收无法透出，液晶面板显示黑色。液晶显示器便是根据此电压有无，使面板达到显示效果的。 -
第8题：
简述逐孔爆破技术原理。
正确答案:⑴炮孔自由面的增加有利于发挥炮孔炸药能量；
⑵相邻炮孔爆破料互相碰撞可以显著降低爆破块度；
⑶减少一段同时起爆的孔数有利于降低爆破震动。 -
第9题：
简述均衡技术的原理。
正确答案:均衡技术是指各种用来处理码间干扰的算法和实现方法。在移动环境中，由于信道的时变多径传播特性，引起了严重的码间干扰，这就需要采用均衡技术来克服码间干扰。 -
第10题：
问答题简述液晶显示的基本原理和液晶显示的特点。正确答案： 入射光经过上偏振片变为线偏振光，液晶盒未加电时，光偏振面将顺着液晶分子扭曲方向旋转。90°的扭曲导致了90°的旋光。入射光就透过下偏振片，呈现亮场。当在ITO电极上加电压，使电场大于某阈值场强，液晶分子长轴就沿电场方向垂直排列，丧失了旋光能力。这样的入射线偏振光不能通过下偏振片，呈现黑色。
①由于LCD器件厚度仅数毫米，所以非常适于便携式电子装置的显示。
②工作电压低，仅几伏，用CMOS电路可直接驱动，电子线路小型化。
③功耗低，显示板功耗几十μW/cm2，采用的背光源是10mW/cm2左右，可用电池长时间供电。
④采用彩色滤色器，易实现彩色显示。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述DMD的结构和工作原理。DLP投影机如何实现彩色显示？说明DLP投影显示的技术优越。正确答案： DMD是带有集成微镜部件的微电子机械光调制器，由百万个方形微镜组成二维阵列。
数字图像信号控制微镜的开或关，调制入射光在屏幕上形成精确的数字图像。
每个微镜对应一个像素，微镜反射照明光，投射出去，在屏幕上形成图像。图像RGB二进制数据控制微铰链，微铰链控制每个镜片偏转，以断通一个像素的光。脉冲宽度调制（PWM）技术允许10比特灰度等级再现。
为了实现彩色显示，DLP投影机有三片式、单片式、双片式等不用档次的产品。
三片式：用三个DMD装置。每个DMD分别用RGB数据控制。
单片式：用三个DMD装置。投影灯光在通过一个色轮再投射到DMD上。DLP工作在顺序颜色模式，利用视觉暂留作用。
双片式：用两个DMD装置。性价比较好。
技术优越：
完全的数字化显示，这是独有的特色。
反射显示，光能利用率高。
优秀的图像质量。DMD填充因子大于90%，称为“无缝图像”。
DLP系统可靠性很高，寿命长。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述重组DNA技术的原理及技术。正确答案： 重组DNA是在体外利用限制性内切酶，将不同来源的DNA分子进行特异的切割，获得的目的基因或DNA片段与载体连接，从而组成一个新的DNA分子。重组的DNA分子能够通过一定的方式进入相应的宿主细胞，并在宿主细胞中进行无性繁殖，获得大量的目的基因或DNA片段。经重组的DNA分子能在宿主细胞中进行表达，获得相应的蛋白质。
大致步骤包括：①目的基因的获取；②载体的选择；③目的基因与运载体连接成重组 DNA；④重组DNA导入受种细胞；⑤重组体的筛选。解析： 暂无解析 -
第13题：
描述MVA技术如何实现的广视角？
正确答案:V字形直条三角棱状的凸起物把每个子像素分成了四个畴，上下基板交错排列。在方位Ⅱ处观察，开态和关态，看到的都是接近液晶分子长轴的投影，显示中灰阶；在方位Ⅰ和Ⅲ处观察，关态在屏幕的投影是短轴方向，显示黑色；开态在屏幕投影是液晶分子长轴方向，显示白色。因此，方位Ⅱ和Ⅲ处能同时看到高灰阶和低灰阶，混色后正好是中灰阶。 -
第14题：
简述电子纸的显示原理。
正确答案:1）当在下电极板上施加一个正电场时，微胶囊内的带电微粒受到电场的作用，带正电的白色微粒向上移动到微胶囊的顶部，显示白色；带负电黑色微粒在电场作用下向微胶囊底部移动，使人观察不到黑色。
2）当在下电极板上施加一个负电场时，微胶囊内带正电的白色微粒向下运动到底部，白色消失，而带负电黑色微粒向上运动到微胶囊顶部，显示黑色。
3）当一个微胶囊施加适当的正电场和负电场时，就可以显示多级灰度。改变电场就可以显示出相应的文字或图像。 -
第15题：
简述PVA技术和MVA技术的主要不同。
正确答案:1）凸起物不同，MVA技术的上、下基板上间隔分布着三角棱状的凸起物，经垂直取向后，液晶分子在凸起物表面附近及上下基板表面上垂直取向。PVA技术直接改变了液晶显示器单元像素结构，采用透明的ITO层代替MVA中的凸起物，具有更好的开口率、高的显示亮度，最大限度减少背光源的浪费。
2）电极结构不同，MVA技术的下基板上形成像素电极，光刻出像素电极的形状，而上基板的ITO电极是一个整面的结构，不需要光刻出图形。PVA型液晶显示器上基板的ITO电极，不再是一个完整的ITO薄膜，而是光刻出一道道平行的缝隙。 -
第16题：
描述MVA技术的工艺方案。
正确答案:MVA型TFT-LCD的阵列工艺：玻璃基板投入→Gate电极→TFT硅岛→源、漏电极→钝化及过孔→像素电极→MVA凸起物，共5+1次光刻。
MVA型TFT-LCD的彩膜工艺：玻璃基板投入→黑矩阵（BM）膜→彩色膜（RGB）→保护膜（OC）→透明导电膜（ITO）→衬垫（PS）→MVA凸起物。 -
第17题：
简述LCD的显示原理。
正确答案:TN型LCD的分辨率很低，一般用于显示小尺寸黑白数字、字符等，广泛应用于手表、时钟、电话、传真机等一般家电用品的数字显示。STN型LCD的光线扭转可以达到180°～270°，液晶单元按阵列排列，显示方式采用类似于CRT的扫描方式，驱动信号依次驱动每一行的电极，当某一行被选定的时候，列向上的电极触发位于行和列交叉点上的像素，控制像素的开关，在同一时刻只有一点（一个像素）受控。彩色LCD的每个像素点有RGB 3个像素点，并在这3个像素点上的光路上增加相关滤光片，利用三原色原理显示彩色图像。STN型LCD的像素单元如果通过的电流太大，会影响附近的单元，产生虚影。如果通过的电流太小，单元的开和关就会变得迟缓，降低对比度并丢失移动画面的细节。一般应用于一些对图像分辨率和色彩要求不是很高、小尺寸电子显示的领域，如移动电话、PDA、掌上型电脑、汽车导航系统、电子词典等中。 -
第18题：
简述重组DNA技术的原理及技术。
正确答案: 重组DNA是在体外利用限制性内切酶，将不同来源的DNA分子进行特异的切割，获得的目的基因或DNA片段与载体连接，从而组成一个新的DNA分子。重组的DNA分子能够通过一定的方式进入相应的宿主细胞，并在宿主细胞中进行无性繁殖，获得大量的目的基因或DNA片段。经重组的DNA分子能在宿主细胞中进行表达，获得相应的蛋白质。
大致步骤包括：①目的基因的获取；②载体的选择；③目的基因与运载体连接成重组 DNA；④重组DNA导入受种细胞；⑤重组体的筛选。 -
第19题：
简述LED显示器的结构和原理。
正确答案:LED显示器（LED数码管）由若干个发光二极管组成，当发光二极管导通时，相应的一个点或一个笔画发亮，控制不同组合的二极管导通，就能显示出各种字符。 -
第20题：
简述软件陷阱技术的原理。
正确答案:软件陷阱就是用一条引导指令强行将捕获的程序引向一个指定的地址，在那里有一段专门对程序出错进行处理的程序，以使程序按既定目标执行。 -
第21题：
简述电场偏转式CRT中波形显示的原理。
正确答案:典型的示波器利用阴极射线示波管CRT作为显示器，CRT是示波器的重要组成部分，其作用就是把电信号转换为光信号而加以显示。其构造与电视机显像管相同，主要由电子枪、偏转系统和荧光屏三大部分组成，三大部分均封装在密闭呈真空的玻璃壳内。CRT显示器在专用显示处理器控制下，对显示VRAM刷新，显示与波形对应的各像素。 -
第22题：
问答题简述电场偏转式CRT中波形显示的原理。正确答案： 典型的示波器利用阴极射线示波管CRT作为显示器，CRT是示波器的重要组成部分，其作用就是把电信号转换为光信号而加以显示。其构造与电视机显像管相同，主要由电子枪、偏转系统和荧光屏三大部分组成，三大部分均封装在密闭呈真空的玻璃壳内。CRT显示器在专用显示处理器控制下，对显示VRAM刷新，显示与波形对应的各像素。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述物理分离修复技术技术原理。正确答案： 依据粒径的大小，采用过滤或微过滤的方法进行分离
依据分布、密度大小、采用沉淀或离心分离
依据磁性有无或大小，采用磁分离手段
根据表面特征，采用浮选法进行分离解析： 暂无解析