《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则（试行）》的颁布单位是：（）A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、国家质监总局D、卫生部

题目

《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则（试行）》的颁布单位是：（）

  • A、国务院
  • B、国家食品药品监督管理局
  • C、国家质监总局
  • D、卫生部
相似考题

1.医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围内,对申报产品进行注册检测,并出具检测报告。A、省食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局

2.麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

3.批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部

4.关于《国务院机构改革和职能转变方案》以下对国家食品药品监督管理总局的叙述错误的是()。A、副部级，为卫生部管理的国家局B、其为国务院食品安全委员会办公室的职责、国家食品药品监督管理局的职责、国家质量监督检验检疫总局的生产环节食品安全监督管理职责、国家工商行政管理总局的流通环节食品安全监督管理职责整合后组建而成C、其主要职责是，对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理D、将工商行政管理、质量技术监督部门相应的食品安全监督管理队伍和检验检测机构划转食品药品监督管理部门

参考答案和解析
正确答案:C
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  • 第1题：

    负责国家药品标准制定和修订的是

    A、国家药典委员会

    B、国家食品药品监督管理总局

    C、国务院

    D、省级食品药品监督管理局

    E、市级食品药品监督管理局


    参考答案：A

  • 第2题：

    对造成麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的是

    A、国家食品药品监督管理局

    B、卫生部

    C、公安部

    D、国家安全生产监督管理总局

    E、国家食品药品监督管理局药品评价中心


    参考答案：C

  • 第3题：

    负责药品质量公告的是

    A.省级以上食品药品监督管理局
    B.国家工商管理总局
    C.省工商管理局
    D.国家食品药品监督管理局
    E.省级食品药品监督管理局

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.国家药典委员会
    C.国务院
    D.省级食品药品监督管理局
    E.市级食品药品监督管理局

    负责颁布药品标准的是

    答案：A
    解析：
    根据《中华人民共和国药品管理法》，制定药典委员会章程。药典委员会负责制定和修订国家药品标准、编制《中华人民共和国药典》。

  • 第5题：

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.国家药典委员会
    C.国务院
    D.省级食品药品监督管理局
    E.市级食品药品监督管理局

    负责国家药品标准制定和修订的是

    答案：B
    解析：
    根据《中华人民共和国药品管理法》，制定药典委员会章程。药典委员会负责制定和修订国家药品标准、编制《中华人民共和国药典》。

  • 第6题：

    《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）

    • A、国务院
    • B、国家卫生部
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家商务部

    正确答案:A

  • 第7题：

    负责颁布药品标准的是（）

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、国家药典委员会
    • C、国务院
    • D、省级食品药品监督管理局
    • E、市级食品药品监督管理局

    正确答案:A

  • 第8题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局会同卫生部
    • D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

    正确答案:C

  • 第9题：

    新版药品GSP颁布的部门是（）

    • A、卫生部
    • B、卫生与计生委
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理总局

    正确答案:D

  • 第10题：

    按照我国食品安全管理体制，承担国内食品、食品相关产品生产加工环节的质量安全监督管理责任的是（）。

    • A、食品与药品监督管理局
    • B、国家工商总局
    • C、国家质量监督检验检疫总局
    • D、农业部

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    新版药品GSP颁布的部门是（）
    A

    卫生部

    B

    卫生与计生委

    C

    国家食品药品监督管理局

    D

    国家食品药品监督管理总局


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    负责国家药品标准制定和修订的是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家药典委员会

    C

    国务院

    D

    省级食品药品监督管理局

    E

    市级食品药品监督管理局


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    中华人民共和国药典由

    A．国家药典委员会制定颁布

    B．国家食品药品监督管理局颁布制定

    C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定

    D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布

    E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定


    正确答案：D

  • 第14题：

    《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的

    A.人事部

    B.卫生部

    C.国家食品药品监督管理局

    D.卫生部和国家食品药品监督管理局

    E.人事部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：E
    略

  • 第15题：

    对造成麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的是

    A.公安部
    B.卫生部
    C.国家安全生产监督管理总局
    D.国家食品药品监督管理局
    E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安全综合监督的组织是

    A国家工商总局
    B农业部
    C国家质量监督检验检疫总局
    D国家食品药品监督管理总局
    E卫生部

    答案：E
    解析：
    卫生部牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安全综合监督。

  • 第17题：

    我国主管全国药品监督管理工作的部门是（）

    A国家食品药品监督管理总局

    B卫生部

    C国家药品管理局

    D国家药品监督管理局


    A
    略

  • 第18题：

    《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则（试行）》的颁布单位是：（）

    • A、全国人大常委会
    • B、国务院
    • C、国家质监总局
    • D、国家食品药品监督管理局

    正确答案:C

  • 第19题：

    医疗器械检测机构应当在（）认可的检测范围内，对申报产品进行注册检测，并出具检测报告。

    • A、省食品药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家质量监督检验检疫总局
    • D、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局

    正确答案:D

  • 第20题：

    我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。

    • A、国务院；国家食品药品监督管理局
    • B、国务院；卫生部
    • C、卫生部；国家食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局；卫生部

    正确答案:D

  • 第21题：

    （）负责化妆品安全管理的综合监督。

    • A、卫生部
    • B、农业部
    • C、食品药品监督管理局
    • D、国家质检总局

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    负责颁布药品标准的是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家药典委员会

    C

    国务院

    D

    省级食品药品监督管理局

    E

    市级食品药品监督管理局


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    发布《医疗机构药事管理规定》的部门为（　　）。
    A

    国家中医药管理局和总后勤部卫生部

    B

    国家食品药品监督管理总局和总后勤部卫生部

    C

    国家中医药管理局和国家食品药品监督管理总局

    D

    卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部

    E

    卫生部和国家食品药品监督管理总局


    正确答案： C
    解析：
    为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部联合印发了《医疗机构药事管理规定》。

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