某制药企业生产的“一休口服液”,其商品名为对乙酰氨基苯酚,化学名为N—(4—羟基苯基)乙酰胺。如果以对硝基苯酚和醋酸为主要原料制备该口服液,需要进行的有机合成单元反应是()A、羟基化B、还原C、烷基化D、芳氨基化

题目

某制药企业生产的“一休口服液”,其商品名为对乙酰氨基苯酚,化学名为N—(4—羟基苯基)乙酰胺。如果以对硝基苯酚和醋酸为主要原料制备该口服液,需要进行的有机合成单元反应是()

  • A、羟基化
  • B、还原
  • C、烷基化
  • D、芳氨基化

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  • 第1题:

    对乙酰氨基酚的化学名

    A.(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸

    B.2-(4-异丁基苯基)丙酸

    C.2-乙酰氧基苯甲酸

    D.N-(4-羟基苯基)乙酰胺

    E.2-乙酰氧基苯甲酸-4-(乙酰氨基)苯酯


    正确答案:D

  • 第2题:

    N-(4-羟基苯基)乙酰胺属于

    A、中国药品通用名

    B、INN名称

    C、化学名

    D、商品名

    E、俗名


    参考答案:C

  • 第3题:

    A.药品通用名
    B.俗名
    C.商品名
    D.化学名
    E.INN名称

    N-(4-羟基苯基)乙酰胺( )

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的反应是

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烯氧化
    D.N-脱烷基化
    E.乙酰化

    答案:C
    解析:
    本组题考查药物的第Ⅰ及Ⅱ相生物转化。含芳环的药物主要发生氧化代谢,是以生成酚的代谢产物为主,芳环上的供电子取代基能使反应容易进行,生成酚羟基的位置在取代基的对位或邻位。保泰松在体内经代谢后生成羟布宗,抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。抗惊厥药物卡马西平,在体内代谢生成10,11-环氧化物,这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分,是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢,被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生(10S,11S)-二羟基化合物,经由尿排出体外。对氨基水杨酸含芳伯胺基,在体内发生乙酰化代谢。氟西汀在体内发生N-脱甲基代谢生成去甲氟西汀。

  • 第5题:

    氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的反应是

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烯氧化
    D.N-脱烷基化
    E.乙酰化

    答案:D
    解析:
    本组题考查药物的第Ⅰ及Ⅱ相生物转化。含芳环的药物主要发生氧化代谢,是以生成酚的代谢产物为主,芳环上的供电子取代基能使反应容易进行,生成酚羟基的位置在取代基的对位或邻位。保泰松在体内经代谢后生成羟布宗,抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。抗惊厥药物卡马西平,在体内代谢生成10,11-环氧化物,这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分,是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢,被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生(10S,11S)-二羟基化合物,经由尿排出体外。对氨基水杨酸含芳伯胺基,在体内发生乙酰化代谢。氟西汀在体内发生N-脱甲基代谢生成去甲氟西汀。

  • 第6题:

    S-华法林体内可生成7-羟基华法林,发生的代谢反应是

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烷烃氧化
    D.O-脱烷基化
    E.乙酰化

    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    可待因在体内代谢生成吗啡,发生的代谢是

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烷烃氧化
    D.O-脱烷基化
    E.乙酰化

    答案:D
    解析:
    S-华法林在体内7位加羟基得到7-羟基华法林。甲苯磺丁脲的甲基氧化后先代谢成苄醇,进一步氧化成羧酸。可待因体内发生O-脱甲基生成吗啡。

  • 第8题:

    N-(4-羟基苯基)乙酰胺()

    A中国药品通用名

    BINN名称

    C化学名

    D俗名

    E商品名


    C

  • 第9题:

    某制药企业生产的“一休口服液”,其商品名为对乙酰氨基苯酚,化学名为N—(4—羟基苯基)乙酰胺。如果以对硝基苯酚和醋酸为主要原料制备该口服液,需要进行的有机合成单元反应是()

    • A、羟基化
    • B、还原
    • C、烷基化
    • D、芳氨基化

    正确答案:B,D

  • 第10题:

    从对硝基苯酚制备对氨基苯酚有几种还原方法?并写优缺点。


    正确答案: 以对硝基苯酚或对亚硝基苯酚为原料的路线,都可采用硫化钠(多硫化钠)、铁屑一盐酸或催化氢化还原制取对氨基苯酚。
    采用硫化钠还原它的缺点为硫化钠成本高,而且有较大量的废水。
    采用铁粉一盐酸还原缺点为:收率低,质量差,含大量芳胺的铁泥和废水,给环境带来严重影响,要进行三废处理较难,成本高,因此国外很少用。
    采用催化氢化还原是首选方法,此方法收率高,产品纯度高,溶剂可回收,对环境污染少。

  • 第11题:

    单选题
    保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()
    A

    芳环羟基化

    B

    硝基还原

    C

    烯烃氧化

    D

    N-脱烷基化

    E

    乙酰化


    正确答案: E
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    卡马西平在体内代谢发生有毒性的环氧化物,发生的代谢反应是()
    A

    芳环羟基化

    B

    硝基还原

    C

    烯烃氧化

    D

    N-脱烷基化

    E

    乙酰化


    正确答案: D
    解析:

  • 第13题:

    N-(4-羟基苯基)乙酰胺

    A、阿司匹林

    B、对乙酰氨基酚

    C、双氯芬酸钠

    D、布洛芬

    E、贝诺酯


    正确答案:B

  • 第14题:

    N-(4-羟基苯基)乙酰胺()

    A:药品通用名
    B:化学名
    C:拉丁名
    D:商品名
    E:俗名

    答案:A
    解析:
    本题考查药品名称相关知识点。药品一般有三种名称,即化学名、通用名和商品名。化学名是根据药品的化学成分确定的化学学术名称。N-(4-羟基苯基)乙酰胺为化学结构名称,故答案为A。

  • 第15题:

    A.INN名称
    B.化学名
    C.药品通用名
    D.商品名
    E.俗名

    N-(4-羟基苯基)乙酰胺是

    答案:B
    解析:

  • 第16题:

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烯氧化
    D.N-脱烷基化
    E.乙酰化

    氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的代谢反应是

    答案:D
    解析:
    本组题考查药物的第Ⅰ及Ⅱ相生物转化。第1题:含芳环的药物主要发生氧化代谢,是以生成酚的代谢产物为主,芳环上的供电子取代基能使反应容易进行,生成酚羟基的位置在取代基的对位或邻位。保泰松在体内经代谢后生成羟布宗,抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。第2题:抗惊厥药物卡马西平,在体内代谢生成10,11-环氧化物,这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分,是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢,被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生10S,11S-二羟基化合物,经由尿排出体外。第3题:对氨基水杨酸含芳伯胺基,在体内发生乙酰化代谢。第4题:氟西汀在体内发生N-脱甲基代谢生成去甲氟西汀。故本组题答案应选ACED。

  • 第17题:

    保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的反应是

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烯氧化
    D.N-脱烷基化
    E.乙酰化

    答案:A
    解析:
    本组题考查药物的第Ⅰ及Ⅱ相生物转化。含芳环的药物主要发生氧化代谢,是以生成酚的代谢产物为主,芳环上的供电子取代基能使反应容易进行,生成酚羟基的位置在取代基的对位或邻位。保泰松在体内经代谢后生成羟布宗,抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。抗惊厥药物卡马西平,在体内代谢生成10,11-环氧化物,这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分,是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢,被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生(10S,11S)-二羟基化合物,经由尿排出体外。对氨基水杨酸含芳伯胺基,在体内发生乙酰化代谢。氟西汀在体内发生N-脱甲基代谢生成去甲氟西汀。

  • 第18题:

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烯氧化
    D.N-脱烷基化
    E.乙酰化

    保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是

    答案:A
    解析:
    本组题考查药物的第Ⅰ及Ⅱ相生物转化。第1题:含芳环的药物主要发生氧化代谢,是以生成酚的代谢产物为主,芳环上的供电子取代基能使反应容易进行,生成酚羟基的位置在取代基的对位或邻位。保泰松在体内经代谢后生成羟布宗,抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。第2题:抗惊厥药物卡马西平,在体内代谢生成10,11-环氧化物,这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分,是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢,被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生10S,11S-二羟基化合物,经由尿排出体外。第3题:对氨基水杨酸含芳伯胺基,在体内发生乙酰化代谢。第4题:氟西汀在体内发生N-脱甲基代谢生成去甲氟西汀。故本组题答案应选ACED。

  • 第19题:

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烯氧化
    D.N-脱烷基化
    E.乙酰化

    对氨基水杨酸在体内代谢生成乙酰氨基水杨酸,发生的代谢反应是

    答案:E
    解析:
    本组题考查药物的第Ⅰ及Ⅱ相生物转化。第1题:含芳环的药物主要发生氧化代谢,是以生成酚的代谢产物为主,芳环上的供电子取代基能使反应容易进行,生成酚羟基的位置在取代基的对位或邻位。保泰松在体内经代谢后生成羟布宗,抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。第2题:抗惊厥药物卡马西平,在体内代谢生成10,11-环氧化物,这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分,是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢,被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生10S,11S-二羟基化合物,经由尿排出体外。第3题:对氨基水杨酸含芳伯胺基,在体内发生乙酰化代谢。第4题:氟西汀在体内发生N-脱甲基代谢生成去甲氟西汀。故本组题答案应选ACED。

  • 第20题:

    以硝基苯为原料合成对氨基苯酚,生成的副产物不包括()

    • A、苯胺
    • B、4,4’-二氨基二苯醚
    • C、4-羟基-4’–氨基二苯胺
    • D、偶氮苯

    正确答案:D

  • 第21题:

    N-(4-羟基苯基)乙酰胺()

    • A、中国药品通用名
    • B、INN名称
    • C、化学名
    • D、俗名
    • E、商品名

    正确答案:C

  • 第22题:

    布洛芬的化学名是()。

    • A、2-〔(2,3-二甲基丙基)氨基〕苯甲酸
    • B、2-甲基4-(2–甲基苯基)苯乙酸
    • C、N–(4–羟基苯基)乙酰胺
    • D、2–乙酰氧基苯甲酸

    正确答案:B

  • 第23题:

    单选题
    N-(4-羟基苯基)乙酰胺(    )
    A

    药品通用名

    B

    化学名

    C

    拉丁名

    D

    商品名

    E

    俗名


    正确答案: E
    解析:

  • 第24题:

    单选题
    氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的代谢反应是()
    A

    芳环羟基化

    B

    硝基还原

    C

    烯烃氧化

    D

    N-脱烷基化

    E

    乙酰化


    正确答案: E
    解析: