参考答案和解析
正确答案:A,D
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  • 第1题:

    用5A分子筛提纯含0.5%以下水的苯的方法属于()。

    • A、重结晶纯化法
    • B、萃取纯化法
    • C、吸附纯化法
    • D、蒸馏纯化法

    正确答案:C

  • 第2题:

    病毒纯化方法有()和()等,其纯化标准是纯化的病毒制备物应保持其感染性和纯化的病毒制备物的毒粒大小、形态、密度、化学纯度及抗原性应具有均一性。


    正确答案:盐析、等电点沉淀、凝胶层析、超速离心、有机溶剂沉淀;离子交换

  • 第3题:

    常用的纯化多糖的方法有(),(),(),(),凝胶过滤法,还有()和()适用于粘多糖的纯化。


    正确答案:乙醇沉淀法;分级沉淀发;季铵盐络合法;离子交换层析法;乙醇分级沉淀法;电泳法

  • 第4题:

    盐析法纯化酶类是根据()进行纯化。

    • A、根据酶分子电荷性质的纯化方法
    • B、调节酶溶解度的方法
    • C、根据酶分子大小、形状不同的纯化方法
    • D、根据酶分子专一性结合的纯化方法

    正确答案:B

  • 第5题:

    常用的微生物分离纯化方法有哪些?这些方法各有什么优缺?


    正确答案: 常用的微生物分离纯化方法有:稀释混合倒平板法、稀释涂布平板法、平板划线分离法、稀释摇管法、液体培养基分离法、单细胞分离法、选择培养分离法等。其中前三种方法最为常用,不需要特殊的仪器设备,分离纯化效果好稀释混合倒平板法有两个缺点,一是会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间,缺乏溶氧而生长受影响,形成的菌落微小难于挑取;一是在倾入熔化琼脂培养基时,若温度控制过高,易烫死某些热敏感菌,过低则会引起琼脂太快凝固,不能充分混匀。在微生物学研究中,更常用的纯种分离方法是稀释涂布平板法。另一种简单快速有效的涂布平板法,为玻璃涂棒连续涂布分离法。平板划线分离法的特点是简便快速,但单个菌落并不一定是由单个细胞形成的,需再重复划线1~2次,并结合显微镜检测个体形态特征,才可获得真正的纯培养物。

  • 第6题:

    分离纯化蛋白质的方法有:()法,()法,()法,()法及()法等。


    正确答案:分级沉淀;透析;层析;凝胶过滤;电泳

  • 第7题:

    常见蛋白质分离纯化的方法有哪些?


    正确答案:按照分子大小:透析、超过滤、密度梯度离心、凝胶过滤
    按照溶解度差别:等电点沉淀法、盐析、有机溶剂沉淀
    按照电荷不同分:电泳、离子交换
    蛋白质选择吸附分:结晶磷酸钙
    配体特异性分:亲和层析

  • 第8题:

    问答题
    DNA疫苗的纯化的方法有哪些?

    正确答案: D.NA疫苗的纯化:质粒纯化的主要目的是去除带有抗原基因的表达质粒DNA,再通过培养含有表达质粒的工程苗使质粒扩增,最后利用一系列的纯化方法获得纯度较高的质粒。
    (1)聚乙二醇(PEG)沉淀法,基本原理:聚乙二醇是一类高分子化合物,在不同的盐离子溶液中,可结合形成孔径不同的网状结构,利用超螺旋状态的双链闭合环状DNA与其余各类杂质分子在该溶液中沉降系数的不同,通过高速离心,使沉降系数较高的质粒DNA沉淀下来,而其他的杂质分子和不同构象的质粒DNA分子则被网状结构所阻隔,从而达到质粒纯化的目的,该方法经济简单,对碱裂解法提取的质粒纯化效果较好制备,目前也有商品化的质粒纯化试剂盒。
    (2)柱色谱法,根据质粒DNA与细菌染色体DNA、RNA,蛋白质等杂质的分子量、理化性质、带电程度等方面的不同,利用尺寸排阻色谱、离子交换色谱、反相色谱等方法,可将质粒DNA与其他杂质分开.利用该方法可一次处理较大量的样本,获得纯度较高的质粒,适用于较大规模的质粒制备,目前也有商品化的质粒纯化试剂盒:①阴离子交换色谱纯化质粒DNA②凝胶排阻色谱精制质粒DNA。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    填空题
    纯化水制备常用方法有_______、________和________。

    正确答案: 蒸馏法,去离子法,逆渗透法
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    常用的蛋白质分离纯化方法有()、()、()、()、()、()、()、()等。

    正确答案: 离心,透析,沉淀,层析,电泳,蛋白印迹,蛋白质芯片,质谱法
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    填空题
    原生质体纯化的方法有:离心沉淀法、漂浮法、()

    正确答案: 界面法
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    实验室用水的纯化方法有哪几种?

    正确答案: 实验室用水的纯化方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、超滤和微孔过滤法、活性炭吸附法、紫外线杀菌法。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    氦气对健康的危害有哪些?


    正确答案: 大量吸入氦气,会造成体内氧气被氦取代,因而发生缺氧,严重的甚至会死亡。

  • 第14题:

    微生物菌种的分离和纯化可以用的方法有()、()。


    正确答案:平板划线法;稀释后涂布平板法

  • 第15题:

    常用液相色谱纯化方法有()


    正确答案:离子交换层析,疏水层析,亲和层析,凝胶过滤,反相层析

  • 第16题:

    根据溶解度不同,蛋白质有几种分离纯化方法。


    正确答案: 利用蛋白质溶解度的差异是分离蛋白质的常用方法之一。影响蛋白质溶解度的主要因素有溶液的pH值、离子强度、溶剂的介电常数和温度等。
    1)等电点沉淀蛋白质在等电点时溶解度最小。单纯使用此法不易使蛋白质沉淀完全,常与其他方法配合使用。
    2)盐析沉淀中性盐对蛋白质胶体的稳定性有显著的影响。一定浓度的中性盐可破坏蛋白质胶体的稳定因素而使蛋白质盐析沉淀。盐析沉淀的蛋白质一般保持着天然构象而不变性。有时不同的盐浓度可有效地使蛋白质分级沉淀。通常单价离子的中性盐(NaCl)比二价离子的中性盐[(NH42SO4]对蛋白质溶解度的影响要小。
    3)低温有机溶剂沉淀法在一定量的有机溶剂中,蛋白质分子间极性基团的静电引力增加,而水化作用降低,促使蛋白质聚集沉淀。此法沉淀蛋白质的选择性较高,且不需脱盐,但温度高时可引起蛋白质变性,故应注意低温条件。一般在0~40℃之间,多数球状蛋白的溶解度随温度的升高而增加;40~50℃以上,多数蛋白质不稳定,并开始变性。因此对蛋白质的沉淀一般要求低温条件。

  • 第17题:

    酶提取和分离纯化的方法有哪些?


    正确答案: (一)根据酶分子溶解度不同的方法
    (1)盐析沉淀法
    (2)等电点沉淀法
    (3)有机溶剂沉淀法
    (二)根据酶分子大小和形状不同的方法
    (1)离心分离法
    (2)体积排阻法
    (3)超滤
    (三)根据酶分子电荷性质的方法
    (1)离子交换层析
    (2)等电聚焦电泳
    (四)根据酶分子专一性结合的分离方法
    (1)亲和层析

  • 第18题:

    强心甙的分离和纯化常用的方法有()法,()法和()法。


    正确答案:两相溶剂萃取;逆流分溶;柱层析

  • 第19题:

    单选题
    盐析法纯化酶类是根据()进行纯化。
    A

    根据酶分子电荷性质的纯化方法

    B

    调节酶溶解度的方法

    C

    根据酶分子大小、形状不同的纯化方法

    D

    根据酶分子专一性结合的纯化方法


    正确答案: A
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  • 第20题:

    填空题
    病毒纯化方法有()和()等,其纯化标准是纯化的病毒制备物应保持其感染性和纯化的病毒制备物的毒粒大小、形态、密度、化学纯度及抗原性应具有均一性。

    正确答案: 盐析、等电点沉淀、凝胶层析、超速离心、有机溶剂沉淀,离子交换
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    分子筛层析纯化酶是根据()进行纯化。
    A

    根据酶分子电荷性质的纯化方法

    B

    调节酶溶解度的方法

    C

    根据酶分子大小、形状不同的纯化方法

    D

    根据酶分子专一性结合的纯化方法


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    用镍黑合金提取高纯氢的方法属于()。
    A

    重结晶纯化法

    B

    萃取纯化法

    C

    吸附纯化法

    D

    蒸馏纯化法


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    常用的微生物分离纯化方法有哪些?这些方法各有什么优缺?

    正确答案: 常用的微生物分离纯化方法有:稀释混合倒平板法、稀释涂布平板法、平板划线分离法、稀释摇管法、液体培养基分离法、单细胞分离法、选择培养分离法等。其中前三种方法最为常用,不需要特殊的仪器设备,分离纯化效果好稀释混合倒平板法有两个缺点,一是会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间,缺乏溶氧而生长受影响,形成的菌落微小难于挑取;一是在倾入熔化琼脂培养基时,若温度控制过高,易烫死某些热敏感菌,过低则会引起琼脂太快凝固,不能充分混匀。在微生物学研究中,更常用的纯种分离方法是稀释涂布平板法。另一种简单快速有效的涂布平板法,为玻璃涂棒连续涂布分离法。平板划线分离法的特点是简便快速,但单个菌落并不一定是由单个细胞形成的,需再重复划线1~2次,并结合显微镜检测个体形态特征,才可获得真正的纯培养物。
    解析: 暂无解析