清场由（）进行操作A、工艺员 B、生产管理人员 C、质量检验员 D、生产人员

第1题：

第2题：

药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）。
清场记录
略

第3题：

生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字，由工班长复核签字，然后交工艺员。包装岗位清场记录填写时，一式（）份。

• A、1
• B、2
• C、3
• D、4

第4题：

清场结束后，由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”（）

• A、工艺员
• B、质检员
• C、质量管理员
• D、车间技术主任
• E、车间主任

第5题：

按有关规定，某炼钢厂的（）必须进行安全生产培训，经培训单位考核合格并取得安全培训合格证后方可任职上岗。

• A、安全生产管理人员
• B、特种作业人员
• C、新入厂的炼钢工人
• D、产品质量检验员

第6题：

（）每天须对厂站进行安全生产巡查。

• A、站领导
• B、生产科长
• C、安全管理人员
• D、机操工

第7题：

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。

• A、操作间编号、产品名称、批号
• B、生产工序、清场日期
• C、检查项目及结果
• D、清场负责人和复核人签名

第8题：

所有必需的生产和质量控制均已完成并经（）签名。

• A、相关主管人员
• B、质量受权人
• C、操作员
• D、检验员

第9题：

以下人员中不直接创造产品质量特性的是（）

• A、产品设计开发人员
• B、生产工艺员
• C、生产操作人员
• D、检验员

第10题：

操作变动最终由运行班组执行，（）按照操作变动审批单和技术方案负责组织。

• A、装置工艺员
• B、生产主任
• C、技术主任
• D、班长

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
批生产记录
略

第15题：

一般零件的参数连续监控记录在检验员查对后，由（）负责保存。

• A、质量管理部门
• B、生产单位
• C、科技管理部门
• D、操作人员

第16题：

药品生产的岗位操作记录应由（）及时填写。

• A、班长
• B、工艺员
• C、QA人员
• D、岗位操作人员

第17题：

全面质量管理不仅要依靠技术人员和管理人员，更要发动（），都来参与质量管理工作，人人关心产品质量，人人把住质量关。

• A、操作工人
• B、直接生产人员
• C、间接生产人员
• D、从企业领导到操作工人，从直接生产人员到间接生产人员

第18题：

应当由企业（）进行自检，也可由外部人员或专家进行质量审计。

• A、生产管理人员
• B、质量管理人员
• C、验证人员
• D、指定人员

第19题：

洁净厂房日常清洁、消毒时，每班生产结束后先完成（）操作，然后按清洁程序进行环境清洁操作。

• A、设备检修
• B、工序清场
• C、记录整理
• D、物料清场

第20题：

干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。

• A、本工序QA人员
• B、工艺员
• C、化验员
• D、班长

第21题：

清场结束后（）复查合格后发给“清场合格证”。

• A、化验员
• B、质量员
• C、班组长
• D、工艺员

第22题：

第23题：