标签和使用说明书在发放时应按()发放。A、岗位请领数B、库房计算的需用量C、中转站提供的待包装品量D、工艺指令要求发放量

题目

标签和使用说明书在发放时应按()发放。

  • A、岗位请领数
  • B、库房计算的需用量
  • C、中转站提供的待包装品量
  • D、工艺指令要求发放量

相似考题
更多“标签和使用说明书在发放时应按()发放。A、岗位请领数B、库房计算的需用量C、中转站提供的待包装品量D、工艺指令要求发放量”相关问题
  • 第1题:

    根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是

    A.药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用

    B.药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

    C.药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用

    D.标签要计数发放,领用人核对、签名

    E.使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁


    正确答案:C

  • 第2题:

    库存控制卡除最大库存量、最小库存量、再订货量等内容外,还包括( )。

    A.接收量
    B.发放量
    C.使用量
    D.余额

    答案:A,B,D
    解析:

  • 第3题:

    标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放,应凭()发放。
    批包装指令

  • 第4题:

    ()凭包装指令计数发放。发放、使用和销毁应有记录。


    正确答案:药品的标签

  • 第5题:

    标签、使用说明书必须注明哪些内容?印制、发放、使用时有何规定?


    正确答案: 药品的标签及说明书内容必须符合国家药品监督管理局发布的《药品包装、标签和说明书管理规程》(暂行)(局令第23号)中有关规定必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。
    标签、使用说明书必须经企业质量管理部门核对无误后印制、发放、使用。
    其中对标签的具体要求,可参见国家药品监督管理局国药监准(2001)482号“关于印发《药品包装、标签规范细则(暂行)》的通知”中的药品包装、标签规范细则(暂行)的有关规定。

  • 第6题:

    仓库发料必须根据“()”的原则发放,做到无领料单不发,有领料单的按照“请领数”发放,不错发。

    • A、先进先出,推陈储新
    • B、快进快出
    • C、慢进慢出

    正确答案:A

  • 第7题:

    压力容器的使用单位,应编制(),并在规程中明确提出压力容器安全操作要求。

    • A、工艺操作规程
    • B、岗位操作规程
    • C、使用说明书
    • D、标签

    正确答案:A,B

  • 第8题:

    库房原料的发放要符合下列要求()。

    • A、凭领料单发放
    • B、定时发放
    • C、正确的计价
    • D、合理的数量控制
    • E、专人领料

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题:

    货运记录和普通记录用纸均应建立()制度。

    • A、请领
    • B、发放
    • C、使用
    • D、登记

    正确答案:A,B,C

  • 第10题:

    单选题
    标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使用。公司里负责标签、说明书校对的部门是()
    A

    生产车间

    B

    生产技术部

    C

    物料管理部

    D

    质保部


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    标签、使用说明书必须注明哪些内容?印制、发放、使用时有何规定?

    正确答案: 药品的标签及说明书内容必须符合国家药品监督管理局发布的《药品包装、标签和说明书管理规程》(暂行)(局令第23号)中有关规定必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。
    标签、使用说明书必须经企业质量管理部门核对无误后印制、发放、使用。
    其中对标签的具体要求,可参见国家药品监督管理局国药监准(2001)482号“关于印发《药品包装、标签规范细则(暂行)》的通知”中的药品包装、标签规范细则(暂行)的有关规定。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    仓库发料必须根据“()”的原则发放,做到无领料单不发,有领料单的按照“请领数”发放,不错发。
    A

    先进先出,推陈储新

    B

    快进快出

    C

    慢进慢出


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是

    A. 药品的标签、使用说明书应由专人保管

    B. 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

    C. 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用

    D. 标签要计数发放,领用人核对、签名

    E. 使用数,残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁


    正确答案:C

  • 第14题:

    GMP对药品标签、说明书的管理要求包括

    A.药品的标签、说明书必须经企业生产管理部门校对无误后方可印制、发放
    B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取
    C.标签要计数发放,领用人核对、签名
    D.印有批号的剩余标签可回收使用

    答案:B,C
    解析:
    GMP对药品标签、说明书的管理要求包括:①标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取;②标签要计数发放,领用人核对、签名;③标签的发放、销毁、使用应有记录。故选BC。

  • 第15题:

    标签、说明书应经()校对无误后,印制、发放、使用。
    企业质量管理部门

  • 第16题:

    标签、说明书应经校对无误后印制、发放、使用。公司里负责标签、说明书校对的部门是()

    • A、生产车间
    • B、生产技术部
    • C、物料管理部
    • D、质保部

    正确答案:D

  • 第17题:

    赠品标签的使用和管理的正确做法是()

    • A、由收货部授权员工或以上人员保管和发放,并建立专门的登记发放制度,所有促销标签只能在收货部员工监督下在收货部区域内粘贴,不允许带离收货部。
    • B、所有促销标签在领用前,需在收货部《促销标签使用登记本》上登记,并由促销员在原条码上粘贴带有编号的“促销标签”(在收货部镜头下粘贴),收货部员工监督核查。
    • C、凡作绑赠销售的赠品,在作退货时,应将促销标签撕下或涂掉。
    • D、以上都正确

    正确答案:D

  • 第18题:

    标签、说明书及印刷的包装材料要计数发放。()


    正确答案:正确

  • 第19题:

    企业应收集或编制化学品安全技术说明书,并发放到使用岗位。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括()

    • A、药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致
    • B、标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用
    • C、药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用
    • D、标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放,凭此包装指令发放,按实际需要量领取
    • E、标签发放、使用、销毁应有记录

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题:

    填空题
    标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放,应凭()发放。

    正确答案: 批包装指令
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    压力容器的使用单位,应编制(),并在规程中明确提出压力容器安全操作要求。
    A

    工艺操作规程

    B

    岗位操作规程

    C

    使用说明书

    D

    标签


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    填空题
    标签、说明书应经()校对无误后,印制、发放、使用。

    正确答案: 企业质量管理部门
    解析: 暂无解析