含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由（）监督投料A、质监员B、质检员C、班组的其他任一成员D、企业负责人

题目

含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由（）监督投料

  • A、质监员
  • B、质检员
  • C、班组的其他任一成员
  • D、企业负责人
相似考题

1.有关特殊药品的叙述错误的是A．特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等B．麻醉药品处方应保存3年备查C．精神药品处方应保存3年备查D．医疗用毒性药品处方应保存2年备查E．麻醉药品严格执行“五专管理”

2.《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（ ）。A．10年备查B．8年备查C．6年备查D．5年备查E．3年备查

3.《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 （ ）。A．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

4.《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是A.麻醉药品目录由公安部、卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由国家药品监督管理部门监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处

参考答案和解析
正确答案:A
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  • 第1题：

    供医疗配方用小包装麻黄素

    A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道

    B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道

    C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道

    D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道

    E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道


    参考答案：E

  • 第2题：

    医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的检验及留样管理均需由双人操作,并按照相应的要求贴蓝色样品标识与留样标签。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第3题：

    实施特殊管理的药品是指

    A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

    B、麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品

    C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

    D、麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品

    E、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品


    参考答案：C

  • 第4题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

    A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
    B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
    C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
    D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
    E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    答案：D
    解析：
    麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。

  • 第5题：

    特殊管理的药品是指

    A:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素
    B:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品
    C:麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品
    D:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
    E:麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

    答案：D
    解析：
    根据《药品管理法》中特殊药品包括的种类。

  • 第6题：

    国家对麻醉药品、（）药品、医疗用毒性药品、（）药品执行特殊管理。


    正确答案:精神；放射性

  • 第7题：

    需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）

    • A、毒性药品
    • B、麻醉药品
    • C、精神药品
    • D、放射性药品
    • E、高危药品

    正确答案:A

  • 第8题：

    特殊管理的药品（）

    • A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    • B、麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品
    • C、麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品
    • D、麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品

    正确答案:A

  • 第9题：

    《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对（）

    • A、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
    • B、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
    • C、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
    • D、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
    • E、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理

    正确答案:C

  • 第10题：

    属于特殊管理的药品是指（）

    • A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、中药药品
    • B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物药品
    • C、生物制品、毒性药品、精神药品
    • D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    《麻醉药品和精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（　　）。
    A

    麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整并公布

    B

    麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布

    C

    麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理部门监督、管理

    D

    麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部调整、制定并公布


    正确答案： C
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条规定：麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

  • 第12题：

    单选题
    我国对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品实行特殊管理，对该类药品的生产、流通、使用和监督管理作出严格的规定。 同时属于医疗用毒性药品和保护野生药材品种的是（  ）
    A

    麝香

    B

    蟾蜍

    C

    沉香

    D

    车前子


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    <麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

    A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布

    B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局

    C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

    D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出

    E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管


    正确答案：E
    本题考查的是麻醉药品的监智管理。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第一章第条、第五条。条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入迷醉目录、精神品目录(以下称目录)的药品和其他质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类神药品调整为第一类精神药品。国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精药品有关的管理工作。

  • 第14题：

    医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的取样需由双人操作。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第15题：

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，制定管理办法的是

    A、药品监督管理部门

    B、国家食品药品监督管理总局

    C、卫计委

    D、国务院

    E、农业部


    参考答案：D

  • 第16题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查

    A.10
    B.8
    C.6
    D.5
    E.3

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第18题：

    特殊管理的药品包括（）

    • A、麻醉药品
    • B、毒性药品
    • C、精神药品
    • D、放射药品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题：

    需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。由于使用错误而可能对患者造成严重伤害的药品是（）

    • A、毒性药品
    • B、麻醉药品
    • C、精神药品
    • D、放射性药品
    • E、高危药品

    正确答案:E

  • 第20题：

    我国由（）主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。

    • A、卫生部
    • B、药品监督管理部门
    • C、国务院
    • D、公安部

    正确答案:B

  • 第21题：

    特殊管理的药品是指（）。

    • A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
    • B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
    • C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
    • D、麻醉药品、放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    我国由（）主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。
    A

    卫生部

    B

    药品监督管理部门

    C

    国务院

    D

    公安部


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
    A

    10

    B

    8

    C

    6

    D

    5

    E

    3


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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