促进喹诺酮酸环合成中7-氯化合物的生成的有效措施是（）。

题目

促进喹诺酮酸环合成中7-氯化合物的生成的有效措施是（）。

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1.根据下面选项，回答题：A．1位取代基B．5位引入氨基C．6位引入氟原子D．吡啶酮酸的A环E．吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中改善了对细胞的通透性 查看材料

2.确诊后，对该病人最有效的治疗措施是A．降体温B．青霉素C．吡喹酮D．喹诺酮类E．酒石酸锑钾

3.对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类A、甲氧苄啶B、诺氟沙星C、萘啶酸D、呋喃唑酮E、四环素

4.下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是()。A.萘啶酸B.西诺沙星C.呋喃唑酮D.环丙沙星E.吡哌酸

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  • 第1题：

    化学名为α-(二正丁基胺甲基)-2，7-二氯-9-(对-氯苯亚甲基)-4-芴甲醇的是

    A、本芴醇

    B、枸橼酸乙胺嗪

    C、吡喹酮

    D、阿苯达唑

    E、奎宁


    正确答案：A

  • 第2题：

    A.生物碱
    B.醌
    C.脂肪酸
    D.萜
    E.查耳酮

    能够通过甲戊二羟酸生物合成途径生成的化合物类型是

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是

    A:萘啶酸
    B:4-喹诺酮
    C:呋喃唑酮
    D:环丙沙星
    E:吡哌酸

    答案：D
    解析：
    萘啶酸及吡哌酸是第一、第二代喹诺酮类药物，其共同结构4一喹诺酮母核的6-位引入氟原子则形成诺氟沙星等一系列氟喹诺酮类药物。环丙沙星基本结构与诺氟沙星相似，仅其N1位修饰以环丙基，为目前最常用的氟喹诺酮类药物。

  • 第4题：

    可以提高吸收能力或组织分布选择性
    A. 1位取代基
    B. 5位引入氨基
    C. 6位引入氟原子
    D.吡啶酮酸的A环
    E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中


    答案：B
    解析：
    B
    解答：对于唼诺酮类药物，6位引入氟原子可使抗菌活性增大，增加了对DNA促旋酶的亲酶性，改善了对细胞的通透性。吡啶酮酸的A环是喹诺酮类药物发挥抗菌作用必需的基本药效基团。5位引入氨基可以提髙吸收能力或组织分布选择性。

  • 第5题：

    改善了对细胞的通透性
    A. 1位取代基
    B. 5位引入氨基
    C. 6位引入氟原子
    D.吡啶酮酸的A环
    E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中


    答案：C
    解析：
    C
    解答：对于唼诺酮类药物，6位引人氟原子可使抗菌活性增大，增加了对DNA促旋酶的亲酶性，改善了对细胞的通透性。吡啶酮酸的A环是喹诺酮类药物发挥抗菌作用必需的基本药效基团。5位引入氨基可以提高吸收能力或组织分布选择性。

  • 第6题：

    要降低喹诺酮酸环合成中反环物的量，适宜的反应条件是（）、（）、（）。


    正确答案:升高温度，反应温度保持在250-260℃；增大溶剂用量，溶剂与反应物用量比3：1；合适溶剂，可选二苯醚或二苯砜或柴油为溶剂

  • 第7题：

    临床常用喹诺酮中体外抗菌作用最强者（）

    • A、吡派酸
    • B、氟哌酸
    • C、氟嗪酸
    • D、萘啶酸
    • E、环丙氟哌酸

    正确答案:E

  • 第8题：

    体内氨基酸可以（）

    • A、合成蛋白质与多肽
    • B、分解为α-酮酸与氨
    • C、生成胺类
    • D、参与其它含氮化合物的合成
    • E、转变为糖或酮体

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    半合成青霉素的合成是以（）为基本母核，接上各种酰胺侧链。

    • A、β-内酰胺
    • B、6-氨基青霉烷酸
    • C、7-氨基头孢霉烷酸
    • D、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    日本血吸虫病病原学治疗的首选药物是（）
    A

    胺碘酮

    B

    头孢哌酮钠

    C

    喹诺酮

    D

    吡哌酸

    E

    吡喹酮


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    抑制细菌核酸合成的药物有（）
    A

    青霉素

    B

    磺胺米隆

    C

    四环素

    D

    喹诺酮

    E

    利福平


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    能够通过氨基酸生物合成途径生成的化合物类型是（）
    A

    生物碱

    B

    脂肪酸

    C

    萜

    D

    查耳酮

    E

    醌


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    日本血吸虫病病原学治疗的首选药物是

    A.头孢哌酮钠
    B.胺碘酮
    C.吡哌酸
    D.吡喹酮
    E.喹诺酮

    答案：D
    解析：

  • 第14题：

    A.生物碱
    B.醌
    C.脂肪酸
    D.萜
    E.查耳酮

    能够通过氨基酸生物合成途径生成的化合物类型是

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是

    A.萘啶酸
    B.4-喹诺酮
    C.呋喃唑酮
    D.环丙沙星
    E.吡哌酸

    答案：D
    解析：
    萘啶酸及吡哌酸是第一、第二代喹诺酮类药物，其共同结构4-喹诺酮母核的6-位引入氟原子则形成诺氟沙星等一系列氟喹诺酮类药物。环丙沙星基本结构与诺氟沙星相似，仅其N位修饰以环丙基，为目前最常用的氟喹诺酮类药物。

  • 第16题：

    抗菌作用必需的基本药效基团
    A. 1位取代基
    B. 5位引入氨基
    C. 6位引入氟原子
    D.吡啶酮酸的A环
    E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中


    答案：D
    解析：
    D
    解答：对于唼诺酮类药物，6位引入氟原子可使抗菌活性增大，增加了对DNA促旋酶的亲酶性，改善了对细胞的通透性。吡啶酮酸的A环是喹诺酮类药物发挥抗菌作用必需的基本药效基团。5位引入氨基可以高吸收能力或组织分布选择性。

  • 第17题：

    诺氟沙星的合成路线最好是（）

    • A、先引入哌嗪基，再合成喹诺酮酸（酯）环，并先引入乙基
    • B、先引入乙基和哌嗪基，再合成喹诺酮酸（酯）环
    • C、先合成喹诺酮酸（酯）环，再引入乙基和哌嗪基
    • D、先后顺序无明显区别

    正确答案:C

  • 第18题：

    抑制细菌核酸合成的药物有（）

    • A、青霉素
    • B、磺胺米隆
    • C、四环素
    • D、喹诺酮
    • E、利福平

    正确答案:B,D,E

  • 第19题：

    日本血吸虫病病原学治疗的首选药物是（）

    • A、胺碘酮
    • B、头孢哌酮钠
    • C、喹诺酮
    • D、吡哌酸
    • E、吡喹酮

    正确答案:E

  • 第20题：

    具有喹诺酮结构的药物是（）。

    • A、马来酸氯苯那敏
    • B、诺氟沙星
    • C、呋喃妥因
    • D、头孢哌酮
    • E、雷尼替丁

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    对该病例首先采用的抗菌药物是（　　）。
    A

    四环素

    B

    喹诺酮类

    C

    氯霉索

    D

    庆大霉素

    E

    呋喃唑酮


    正确答案： B
    解析：
    该病为急性细菌性痢疾普通型。对该病主要是一般治疗、对症治疗和病原学治疗。选用敏感抗生素，如喹诺酮类、氨基糖苷类和磺胺类。由于耐药菌株增加，最好应用＞2种抗菌药物，可酌情选用磺胺类、喹诺酮类、庆大霉素、卡那霉素、利福平等。

  • 第22题：

    单选题
    能够促进口服铁剂吸收的药物是（）
    A

    锌剂

    B

    四环素

    C

    青霉胺

    D

    维生素C

    E

    氟喹诺酮


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    喹诺酮抑制细菌的：（）。
    A

    蛋白质合成

    B

    B.D.N合成

    C

    C.RN合成

    D

    四氢叶酸合成


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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