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  • 第1题:

    半合成囊材为 ( )


    正确答案:C

  • 第2题:

    含鞣酸的药物栓剂,不宜选用的基质是

    A.可可豆脂
    B.甘油明胶
    C.半合成山苍子油酯
    D.半合成棕榈油酯
    E.半合成椰子油酯

    答案:B
    解析:
    本题考查栓剂基质种类、常用物质及应用特点。栓剂基质有油脂性基质,如可可豆脂、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯、半合成椰子油酯。水溶性基质,如甘油明胶,有弹性,不易折断,常用于阴道栓,不适用于鞣质类药物。

  • 第3题:

    含鞣酸的药物栓剂,不宜选用的基质是

    A.可可豆脂
    B.甘油明胶
    C.半合成山苍耳子油酯
    D.半合成棕榈油酯
    E.半合成椰子油酯

    答案:B
    解析:
    鞣酸与明胶反应生成沉淀。

  • 第4题:

    含鞣酸的药物栓剂,不宜选用的基质是

    A、可可豆脂?
    B、甘油明胶?
    C、半合成山苍子油脂?
    D、半合成棕榈油脂?
    E、半合成椰子油脂?

    答案:B
    解析:
    甘油明胶:系用明胶、甘油与水制成,一般明胶与甘油等量,水应控制在10%以下。具有弹性,不易折断,在体温下能软化并缓慢溶于分泌液中。基质中甘油与水的比例越高则越易溶解,而成品也越软。常用作阴道栓剂基质,但不适用于鞣酸与蛋白质有配伍禁忌的药物。

  • 第5题:

    镇痛药按来源可分为

    A.天然生物碱类、半合成镇痛药、合成镇痛药、内源性核酸类
    B.天然生物碱类、半合成镇痛药、合成镇痛药、内源性多肽类
    C.天然黄酮类、半合成镇痛药、合成镇痛药、内源性核酸类
    D.天然黄酮类、半合成镇痛药、合成镇痛药、内源性多肽类
    E.天然生物碱类、天然黄酮类、内源性核酸类、合成镇痛药

    答案:B
    解析:

  • 第6题:

    半合成制药


    正确答案: 是指由具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得的药物。这些天然产物可以是从天然原料中提取或通过生物合成途径制备。

  • 第7题:

    半合成青霉素和半合成头孢菌素的原料分别是()和()。


    正确答案:6-APA;7-ACA

  • 第8题:

    半合成酶


    正确答案:是以天然蛋白或酶为母体,用化学或生物学方法引进适当的活性部位或催化基团,或改变其结构从而形成一种新的“人工酶”。

  • 第9题:

    问答题
    什么是半合成抗生素?简述半合成法制新青霉素的步骤和半合成头孢菌素的酶促生产方法。

    正确答案: 通过酶法或化学法修饰原抗生素的化学结构,改进天然抗生素的性能,包括克服耐药性、增强抗菌活性、扩展抗菌谱、改善药代动力学性能、降低毒副反应、增强稳定性以及适应制剂要求等诸方面,从而创制出具有新特点的抗生素。半合成法制新青霉素的步骤为:①由微生物发酵法获得青霉素G或V;②采用酶法水解青霉素G或V制备青霉素6–APA母核;③采用酶法将酰基侧链联结到6–APA母核上。半合成头孢菌素的酶促生产方法:①7–ADCA母核的制取用化学扩环法可以将青霉素G或V转变为头孢菌素(五环扩展为六环),且酰化酶更易催化此类头孢菌素水解。水解产物为青霉素G或V的侧链产物苯乙酸或苯氯乙酸和母核7–氨基–3–去乙酰氧基-头孢菌素(简称7–ADCA.。一般采用固定化酰化酶法进行水解反应,其过程大致为:培养巨大芽孢杆菌提取酰化酶次乙酰塑料或硅藻土吸附酶洗涤、装填柱式反应器底物上柱反应收集流出液制取7–ADCA母核。②半合成头孢菌素的酶促合成以-氨基苯乙酸甲酯酰基化到7–ADCA母核上,合成头孢氨苄(即先锋霉素Ⅳ号)为例:将色素杆菌变种或巨大芽孢杆菌或大肠杆菌的活细胞与DEAE纤维素结合并吸附于羟基磷灰石上,也可将活细胞包埋于三醋酸纤维素中实现固定化,反应底物与固定化细胞进行酶促合成反应,从而制得头孢氨苄(先锋Ⅳ号)。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    半合成青霉素和半合成头孢菌素的原料分别是()和()。

    正确答案: 6-APA,7-ACA
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    何为合成油和半合成油?

    正确答案: 合成油指的是由化学方法合成的化合物,可应用做润滑油使用;
    半合成油指的是合成油与矿油按一定比例混合制成的润滑油。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    阴道栓剂常选用的基质是

    A.可可豆脂
    B.甘油明胶
    C.半合成山苍子油酯
    D.半合成棕榈油酯
    E.半合成椰子油酯

    答案:B
    解析:
    本题考查栓剂基质种类、常用物质及应用特点。栓剂基质有油脂性基质,如可可豆脂、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯、半合成椰子油酯;水溶性基质,如甘油明胶,有弹性,不易折断,常用于阴道栓,但不适用于鞣质类药物。

  • 第13题:

    将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用的基质是

    A.可可豆脂
    B.半合成山苍子油脂
    C.半合成椰子油脂
    D.聚乙二醇
    E.半合成棕榈油脂

    答案:D
    解析:

  • 第14题:

    含鞣酸药物栓剂,不宜选用的基质是

    A.可可豆脂
    B.甘油明胶
    C.半合成山苍子油脂
    D.半合成棕榈油脂
    E.半合成椰子油脂

    答案:B
    解析:
    甘油明胶系用明胶、甘油与水制成,不适用于鞣酸与蛋白质有配伍禁忌的药物。因鞣酸与明胶可以生成沉淀。

  • 第15题:

    下列栓剂基质中,属于亲水性基质的是

    A:半合成脂肪酸酯Witepsol
    B:半合成椰油酯
    C:半合成棕榈油酯
    D:PEG
    E:硬脂酸丙二醇酯

    答案:D
    解析:
    在栓剂基质中,可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂为油脂性基质,甘油明胶是水溶性基质。

  • 第16题:

    目前制备阿司匹林栓的基质为下列

    A.半合成棕榈油酯
    B.半合成脂肪酸酯
    C.半合成椰油酯
    D.半合成山苍子油酯
    E.硬脂酸丙二醇酯

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    低坡式混合成本又称()。

    • A、半变动成本
    • B、半固定成本
    • C、延期变动成本
    • D、曲线式混合成本

    正确答案:A

  • 第18题:

    什么是半合成抗生素?简述半合成法制新青霉素的步骤和半合成头孢菌素的酶促生产方法。


    正确答案: 通过酶法或化学法修饰原抗生素的化学结构,改进天然抗生素的性能,包括克服耐药性、增强抗菌活性、扩展抗菌谱、改善药代动力学性能、降低毒副反应、增强稳定性以及适应制剂要求等诸方面,从而创制出具有新特点的抗生素。半合成法制新青霉素的步骤为:①由微生物发酵法获得青霉素G或V;②采用酶法水解青霉素G或V制备青霉素6–APA母核;③采用酶法将酰基侧链联结到6–APA母核上。半合成头孢菌素的酶促生产方法:①7–ADCA母核的制取用化学扩环法可以将青霉素G或V转变为头孢菌素(五环扩展为六环),且酰化酶更易催化此类头孢菌素水解。水解产物为青霉素G或V的侧链产物苯乙酸或苯氯乙酸和母核7–氨基–3–去乙酰氧基-头孢菌素(简称7–ADCA.。一般采用固定化酰化酶法进行水解反应,其过程大致为:培养巨大芽孢杆菌提取酰化酶次乙酰塑料或硅藻土吸附酶洗涤、装填柱式反应器底物上柱反应收集流出液制取7–ADCA母核。②半合成头孢菌素的酶促合成以-氨基苯乙酸甲酯酰基化到7–ADCA母核上,合成头孢氨苄(即先锋霉素Ⅳ号)为例:将色素杆菌变种或巨大芽孢杆菌或大肠杆菌的活细胞与DEAE纤维素结合并吸附于羟基磷灰石上,也可将活细胞包埋于三醋酸纤维素中实现固定化,反应底物与固定化细胞进行酶促合成反应,从而制得头孢氨苄(先锋Ⅳ号)。

  • 第19题:

    关于DNA的半不连续合成,错误的是()。

    • A、前导链是连续合成的
    • B、随从链是不连续合成的
    • C、不连续合成的片断为冈崎片断
    • D、前导链和随从链合成中均有一半是不连续合成的

    正确答案:D

  • 第20题:

    单选题
    关于DNA的半不连续合成,错误的说法是(  )。
    A

    前导链是连续合成的

    B

    滞后链是不连续合成的

    C

    不连续合成的片段是冈崎片段

    D

    前导链和滞后链合成中有一半是不连续合成的


    正确答案: D
    解析:
    DNA的半不连续复制是由日本学者冈崎等提出的,当DNA复制时,一条链是连续的,另一条链是不连续。3′→5′走向的DNA实际上是由许多5′→3′方向合成的DNA片段连接起来的。

  • 第21题:

    问答题
    如何区分合成油和半合成油?

    正确答案: 目前除借助科学仪器外尚未有更好的办法来区分合成油、半合成油及矿油。
    解析: 暂无解析