检验样品要有完整的原始记录。原始记录要清洁、整齐、不得涂改,测试数据的精度及误差均按()执行。
第1题:
在药品药营质量管理中,药品检验原始记录不得随意涂改,必须涂改时应于涂改处加盖
A.检验员印章
B.复核人印章
C.检验员和复核人印章
D.涂改人印章
E.负责人印章
第2题:
有关原始记录的描述不正确的是()。
A.根据检验报告预期的结果处理原始记录
B.原始记录是检验工作原始资料的记载
C.原始记录要保证其能再现
D.原始记录必须真实、可信
第3题:
原始记录的内容包括(但不限于):样品编号、样品名称()、检验依据、检验项目、检验方法、环境温度、湿度、主要仪器设备()、测试数据、计算公式和计算结果、检测人及校核人、检验日期。
第4题:
检验原始记录不得随意涂改。需要更改时,必须()。
第5题:
原材料检测原始记录填写时应注意。()
第6题:
药品检验原始记录要求是()。
第7题:
检验原始记录由检验人员认真填写,一律用钢笔,字迹要工整,()涂改。
第8题:
有关原始记录的描述不正确的是()。
第9题:
测量记录表格的各项原始记录数据不得涂改、擦刮和誊抄。
第10题:
“装运前检验中检测工作要求”之一是,实验室的检测原始记录要齐全完整,数据要真实准确,要严格按照检测标准规定的要求表示测试数据。检测结束后要及时出具规范的实验室检测报告。()
第11题:
对
错
第12题:
由记录者本人更改
由检验报告的批准人更改
由检验报告的审核人更改
由检验报告的主检更改
第13题:
检验原始记录的书写应用钢笔或碳素笔,应在检验()予以记录,不允许事后补记或追记,不得随意涂改或剔除有关数据。
A、前
B、当时
C、后
第14题:
试样检验必须有完整的原始记录。
此题为判断题(对,错)。
第15题:
药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。
第16题:
关于原始记录的描述不正确的是()。
第17题:
监理档案应真实可靠,字迹要清楚,签字要齐全,不得弄虚造假、()原始记录。
第18题:
关于检验原始记录的做法,错误的是()。
第19题:
检验原始记录的书写应用钢笔或碳素笔,应在工作的()予以记录,不允许事后补记或追记,不得随意涂改或剔除有关数据。
第20题:
药品检验原始记录要求()
第21题:
检测原始记录应客观、真实、准确、完整,在检测现场及时记录,不能追记,不允许重抄。原始记录应字迹清楚,不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录,保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误,由检测人员采用“杠改”的形式更改,并由更改者签上名字和日期,其它人员无权更改原始记录。
第22题:
以下哪些内容可以不需在原始记录上记录?()
第23题:
完整
真实
不得涂改
检验人签名
送检人签名