通过一定媒介和形式发布的广告含有（）等内容的，适用于医疗器械广告审查办法办法。A、医疗器械名称B、产品适用范围C、性能结构及组成D、作用机理

题目

通过一定媒介和形式发布的广告含有（）等内容的，适用于医疗器械广告审查办法办法。

  • A、医疗器械名称
  • B、产品适用范围
  • C、性能结构及组成
  • D、作用机理
相似考题

1.根据《药品广告审查管理办法》规定，维C银翘片A.只能在医学.药学专业期刊上发布广告B.可以在大众媒介上发布广告C.禁止发布广告D.可以按企业自拟的内容发布广告E.可以含有说明书以外的理论.观点等内容

2.维C银翘片A．只能在医学、药学专业期刊上发布广告B．可以在大众媒介上发布广告C．禁止发布广告D．可以按企业自拟的内容发布广告E．广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容 根据《药品广告审查管理办法》

3.阿奇霉素冲剂A．只能在医学、药学专业期刊上发布广告B．可以在大众媒介上发布广告C．禁止发布广告D．可以按企业自拟的内容发布广告E．广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容 根据《药品广告审查管理办法》

4.根据《药品广告审查管理办法》规定，艾司唑仑片A.只能在医学.药学专业期刊上发布广告B.可以在大众媒介上发布广告C.禁止发布广告D.可以按企业自拟的内容发布广告E.可以含有说明书以外的理论.观点等内容

更多“通过一定媒介和形式发布的广告含有（）等内容的，适用于医疗器械广告审查办法办法。A、医疗器械名称B、产品适用范围C、性能结构及组成D、作用机理”相关问题

  • 第1题：

    发布广告前应提出广告审批申请的产品是

    A、药品、医疗器械、食品广告

    B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告

    C、药品、医疗器械、食品、兽药广告

    D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告

    E、药品、医疗器械、农药、兽药广告


    参考答案：E

  • 第2题：

    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

    A.发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    B.发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    C.发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布
    D.有充分证据的可以宣传其有效率

    答案：A,C
    解析：
    药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布。发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布。故选AC。

  • 第3题：

    凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的为

    A．非处方药广告
    B．药品广告
    C．处方药广告
    D．无需审查

    答案：B
    解析：
    本组题考查药品广告的界定。凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称(含通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含通用名称和药品商品名称)的，无需审查。

  • 第4题：

    医疗器械广告中不得含有医疗机构的（）等医疗服务的内容。

    • A、名称、地址、联系办法
    • B、诊疗项目、诊疗方法
    • C、有关义诊、医疗（热线）咨询
    • D、开设特约门诊

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    下列违法情形，由食品药品监督管理部门依法查处的是（）。

    • A、发布未取得批准文件的医疗器械广告
    • B、发布虚假医疗器械广告的
    • C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告
    • D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的

    正确答案:B

  • 第6题：

    医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项。许可事项包括产品（）适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址等；登记事项包括注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址等。

    • A、名称
    • B、型号
    • C、规格
    • D、结构及组成

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经（）审查批准。


    正确答案:甘肃省食品药品监督管理局

  • 第8题：

    属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的，发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    医疗器械广告审查办法的的审查范围为，通过一定媒介和形式发布的含有药品名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的广告。


    正确答案:错误

  • 第10题：

    为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。

    • A、真实
    • B、合法
    • C、科学
    • D、标准

    正确答案:A,B,C

  • 第11题：

    依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告（）

    • A、含有药品名称的
    • B、含有药品适应症的
    • C、含有药品功能主治的
    • D、含有与药品有关内容的
    • E、含有与药品生产企业有关的内容的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第12题：

    判断题
    发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后，方可发布，未经审查，不得发布。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品广告审查管理办法》规定， 阿奇霉素冲剂

    A.只能在医学、药学专业期刊上发布广告

    B.可以在大众媒介上发布广告

    C.禁止发布广告

    D.可以按企业自拟的内容发布广告

    E.可以含有说明书以外的理论、观点等


    正确答案：A
    阿奇霉素为处方药，只能在医学、药学专业期刊上发布广告；维C银翘片为非处方药，可以在大众媒介上发布广告；艾司唑仑片为精神药品，禁止发布广告。

  • 第14题：

    根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，医疗机构配制的制剂不得

    A．在零售药店销售
    B．在大众传播媒介发布广告
    C．发布广告
    D．在医学、药学专业刊物上介绍

    答案：C
    解析：
    不得发布广告的产品:①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械；②军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂；③医疗机构配制的制剂；④依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品；⑤法律、行政法规禁止发布广告的情形。

  • 第15题：

    发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后，方可发布，未经审查，不得发布。


    正确答案:错误

  • 第16题：

    我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。

    • A、真实性
    • B、可靠性
    • C、合法性
    • D、安全性

    正确答案:A,C

  • 第17题：

    发布医疗、药品、医疗器械和保健食品广告，应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。（）


    正确答案:正确

  • 第18题：

    医疗器械广告中可以含有医疗机构的医疗（热线）咨询、联系办法、诊疗方法以及有关义诊、开设特约门诊等医疗服务的内容。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的，由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的，应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    发布以下哪些商品的广告，需由广告审查机关对广告内容进行审查？（）。

    • A、药品
    • B、食品
    • C、医疗器械
    • D、农药
    • E、手机

    正确答案:A,C,D

  • 第22题：

    报刊不得发布未经广告审查机关审查的（）等商品的广告。

    • A、医疗器械
    • B、服装
    • C、药品
    • D、食品
    • E、农药

    正确答案:A,C,E

  • 第23题：

    多选题
    报刊不得发布未经广告审查机关审查的（）等商品的广告。
    A

    医疗器械

    B

    服装

    C

    药品

    D

    食品

    E

    农药


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

相关内容