药品独占权人是指对申请行政保护的药品（）享有完全权利的人。A、预防、治疗和诊断B、制造、使用和销售C、品种、商标和信息D、生产、经营和定价

题目

药品独占权人是指对申请行政保护的药品（）享有完全权利的人。

  • A、预防、治疗和诊断
  • B、制造、使用和销售
  • C、品种、商标和信息
  • D、生产、经营和定价
相似考题

1.《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内()。A、研究、开发、经营的新药品种B、开发、经营、生产的新药品种C、研究、经营、生产的新药品种D、研究、开发、生产的新药品种E、研究、生产、使用的新药品种

2.可以申请中药一级保护品种的是A、国家一级保护野生药材物种B、国家保护野生药材物种的人工制成品C、对特定疾病有显著疗效的中药品种D、用于预防和治疗特殊疾病的中药品种

3.(92～95题共用备选答案)A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。

4.上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售，告知相关生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用，召回已上市销售的药品，及时公开召回信息，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()

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  • 第1题：

    可以申请保护的中药品种是（ ）。

    A．列入国家药品标准的品种

    B．用于预防和治疗特殊疾病的中药品种

    C．经国务院卫生行政部门认定，列为省、自治区、直辖市药品标准的品种

    D．相当与国家一级保护野生药材物种的人工制成品

    E．从天然药物种提取的有效成分


    正确答案：AC

  • 第2题：

    以下药品管理法规用语含义错误的是：

    A．辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂

    B．药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业

    C．药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业

    D．药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售

    E．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品


    正确答案：D

  • 第3题：

    不属于召回义务的内容是

    A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品

    B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品

    C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

    D、药品生产企业负责将召回的药品销毁

    E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告


    参考答案：D

  • 第4题：

    药品经营方式( )。

    A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

    B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

    C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

    D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

    E．是指药品批发和药品零售


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品经营方式的概念

  • 第5题：

    药品批发企业（ ）。

    A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
    B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
    C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
    D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
    E.是指药品批发和药品零售

    答案：D
    解析：
    药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

  • 第6题：

    A.中药品种一级保护
    B.中药品种二级保护
    C.专利保护
    D.行政保护
    E.设立新药监测期

    用于预防和治疗特殊疾病的可以申请

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    建立药品召回信息公开制度的是（）。

    A．药品生产企业
    B．药品生产企业、药品经营企业和使用单位
    C．药品经营企业和使用单位
    D．国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    答案：D
    解析：
    国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度，采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。

  • 第8题：

    可以申请中药二级保护品种的是（）

    A对特定疾病有特殊疗效的中药品种

    B对特定疾病有显著疗效的中药品种

    C用于预防和治疗特殊疾病的中药品种

    D已申请专利的中药品种


    B
    申请中药二级保护品种应具备的条件包括：①符合上述一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种；②对特定疾病有显著疗效的；③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。故选B。建议考生运用口诀"中药二级显著似一天然"准确记忆。

  • 第9题：

    农药品种必须进行登记，未经批准登记的农药品种不得生产、经营、进口和使用。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    用于预防和治疗特殊疾病的可以申请（）

    • A、中药品种一级保护
    • B、中药品种二级保护
    • C、专利保护
    • D、行政保护
    • E、设立新药监测期

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    用于预防和治疗特殊疾病的可以申请（）
    A

    中药品种一级保护

    B

    中药品种二级保护

    C

    专利保护

    D

    行政保护

    E

    设立新药监测期


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    农药品种必须进行登记，未经批准登记的农药品种不得生产、经营、进口和使用。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    我国对药品知识产权的保护采取的手段是（ ）。

    A．专利保护和行政保护

    B．专利保护和商标保护

    C．强化商标保护，实行专利保护和行政保护

    D．强化商标保护和实行行政保护

    E．强化专利保护和行政保护，实行商标保护


    正确答案：C

  • 第14题：

    根据《中药品种保护条例》，可以申请中药二级保护品种的是

    A．相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

    B．相当于国家二级保护野生药材物种的人工制成品

    C．对特定疾病有特殊疗效的中药品种

    D．对特定疾病有显著疗效的中药品种

    E．用于预防和治疗特殊疾病的


    正确答案：D

  • 第15题：

    中药品种保护条例的适用范围是（ ）。

    A．中国境内生产制造的中药品种

    B．中国境内生产制造的天然药物

    C．中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品

    D．申请专利的中药品种

    E．中药人工制成品


    正确答案：C

  • 第16题：

    《中药品种保护条例》规定中药品种申请一级保护的条件是

    A.用于预防和治疗特殊疾病的
    B.用于预防和治疗一般疾病的
    C.对一般疾病有明显作用的
    D.对特定疾病有显著疗效的

    答案：A
    解析：
    申请中药一级保护品种应具备的条件：符合下列条件之一的中药品种，可以申请一级保护。①对特定疾病有特殊疗效的；②相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品；③用于预防和治疗特殊疾病的。故此题选A。

  • 第17题：

    可以申请中药二级保护品种的是

    A.对特定疾病有特殊疗效的中药品种
    B.对特定疾病有显著疗效的中药品种
    C.用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
    D.已申请专利的中药品种

    答案：B
    解析：
    申请中药二级保护品种应具备的条件包括：①符合上述一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种；②对特定疾病有显著疗效的；③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。故选B。建议考生运用口诀"中药二级显著似一天然"准确记忆。

  • 第18题：

    对于存在安全隐患的药品，下列叙述错误的是（）。

    A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
    B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务
    C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知
    D.药品监督管理部门采取有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

    答案：C
    解析：
    C项，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或使用该药品，通知生产企业或供货商，并向药品监督管理部门报告。

  • 第19题：

    中药品种申请二级保护的条件是（）

    A用于预防和治疗特殊疾病的

    B用于预防和治疗一般疾病的

    C对特定疾病有显著疗效的

    D对一般疾病有显著疗效的


    C
    略

  • 第20题：

    药品独占权人是指对申请行政保护的药品（）享有完全权利的人。

    • A、预防、治疗和诊断
    • B、制造、使用和销售
    • C、品种、商标和信息
    • D、生产、经营和定价

    正确答案:B

  • 第21题：

    政府定价的药品，可以申请单独定价的是（）

    • A、列入国家基本药物目录的药品
    • B、列入国家基本医疗保险药品目录的药品
    • C、治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的药品
    • D、有效性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品
    • E、安全性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第22题：

    下列说法正确的是（）

    • A、药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价
    • B、实行政府定价的药品仅限于列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品及其他生产、经营具有垄断性的药品
    • C、政府定价药品由价格主管部门制定最高零售价，不同企业生产的政府定价药品在其安全有效性明显优于其他同品种，或者治疗周期和治疗费用明显低于其他同品种时，可以申请单独定价
    • D、市场调节价的药品，取消流通差率控制，由经营者自主定价
    • E、招标采购药品，招标单位必须在规定时间内将中标价格报当地价格主管部门备案

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第23题：

    单选题
    根据相关工作安排，某地区药品监督机关对辖区内药品生产、经营企业和使用单位中的中药饮片和中成药等品种和制剂的生产、销售和使用情况进行专项检查。重点检查相关品种的货、票、证相符情况。不属于中药一级保护品种的是（  ）
    A

    对特定疾病有特殊疗效的

    B

    相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

    C

    用于预防和治疗特殊疾病的（疗效应明显优于现有治疗方法）

    D

    从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂


    正确答案： A
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    《中药品种保护条例》规定，中药品种申请二级保护的条件是（  ）
    A

    用于预防和治疗特殊疾病的

    B

    用于预防和治疗一般疾病的

    C

    对一般疾病有明显作用的

    D

    对特定疾病有显著疗效的


    正确答案： B
    解析：

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