对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理？

题目

对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理？

相似考题

1.知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的情形不包括()。A、提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的B、提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的C、使用假药、劣药D、提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的E、提供广告等宣传的

2.对于生产销售假药、劣药情节严重的生产单位，应没收（ ）。A．生产设备B．包装材料C．违法生产、销售的药品D．专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料和生产设备E．违法所得

3.对制售劣药行为的行政处罚A．没收药品和违法所得B．并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C．情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动E．对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

4.某药品生产企业生产药品，直接接触药品的包装材料和容器未经批准，应当A.无期徒刑B.按生产劣药论处C.按生产假药论处D.3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

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  • 第1题：

    对生产、销售假药行为的行政处罚包括 ( )

    A.没收药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    B.有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿

    C.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

    D.情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动

    E.对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收


    正确答案：BCDE

  • 第2题：

    对制售劣药行为的行政处罚不包括

    A、没收药品和违法所得

    B、并处违法制售药品货值金额1倍以上5倍以下的罚款

    C、情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

    D、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动

    E、对生产者专门用于生产劣质药的原辅材料，包装材料，生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚


    参考答案：B

  • 第3题：

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )

    A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的
    B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的
    C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的
    D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的

    答案：A,B,C,D
    解析：
    选项中的都按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。

  • 第5题：

    知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的情形不包括

    A.提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的
    B.提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的
    C.使用假药、劣药
    D.提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的

    答案：C
    解析：
    最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。以生产、销售假药、劣药共同犯罪论处的情形还包括：明知他人生产、销售假药、劣药，而提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；或者提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的；或者提供广告宣传等帮助行为的。共同犯罪的，对各共同犯罪人合计判处的罚金应当在生产、销售假药、劣药金额的二倍以上。故选C。

  • 第6题：

    果冻生产关键控制环节有：1）原辅材料及包装材料的控制；2）生产场所卫生管理；3）管道设备清洗控制；4）灌装、封口控制；5）（）。

    • A、包装温度、湿度控制
    • B、杀菌工序控制
    • C、冷却温度控制

    正确答案:B

  • 第7题：

    对生产者专门用于生产违法产品（），应当予以没收。

    • A、包装物
    • B、生产工具
    • C、原辅材料
    • D、办公用品

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚？


    正确答案: 从事生产、销售假、劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，十年内不得从事药品生产、经营活动。

  • 第9题：

    生产食品添加剂，应当使用符合相关质量安全要求的原辅材料、包装材料及生产设备。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    明知他人生产、销售假药、劣药，为其提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的，以共同犯罪论处。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    单选题
    为了控制生产成本，公司应该对生产用原辅材料制定严格的（）。
    A

    消耗定额

    B

    使用计划

    C

    材料代用制度

    D

    材料领用制度


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？

    正确答案： 在批生产记录中，对所用原材料、辅料、包装材料，要求记录其检验报告书号即可，依据检验报告书号，就可以追踪到该物料进厂检验情况，所以，一般检验记录不纳入批生产记录中。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对制售劣药行为的行政处罚有

    A．没收药品和违法所得

    B．并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    C．情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

    D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

    E．对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    对制售劣药行为的行政处罚正确的是( )。

    A.没收药品和违法所得

    B.并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

    C.情节严重的责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

    D.情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

    E.对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备予以没收知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚


    正确答案：ACDE

  • 第15题：

    对制售劣药行为的行政处罚不包括

    A.情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
    B.并处违法制售药品货值金额1倍以上5倍以下的罚款
    C.情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动
    D.没收药品和违法所得
    E.对生产者专门用于生产劣质药的原辅材料，包装材料，生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    根据刑法相关规定，下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有

    A.明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的
    B.明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的
    C.明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的
    D.明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的

    答案：A,B,C,D
    解析：
    明知他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以共同犯罪论处：①提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；②提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的；③提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的；④提供广告宣传等帮助行为的故选ABCD。

  • 第17题：

    对制售假药行为的行政处罚有（）

    • A、没收药品和违法所得
    • B、并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
    • C、有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
    • D、制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
    • E、对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第18题：

    果冻生产关键控制环节包括：原辅材料及包装材料的控制；生产场所卫生管理；管道设备清洗控制（）

    • A、灌装、封口控制
    • B、杀菌工序控制
    • C、包装车间温湿度控制

    正确答案:A,B

  • 第19题：

    下列关于劣药的说法不正确的是（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    • C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
    • D、更改生产批号的药品按照劣药论处
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    正确答案:B

  • 第20题：

    批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？


    正确答案: 在批生产记录中，对所用原材料、辅料、包装材料，要求记录其检验报告书号即可，依据检验报告书号，就可以追踪到该物料进厂检验情况，所以，一般检验记录不纳入批生产记录中。

  • 第21题：

    为了控制生产成本，公司应该对生产用原辅材料制定严格的（）。

    • A、消耗定额
    • B、使用计划
    • C、材料代用制度
    • D、材料领用制度

    正确答案:A

  • 第22题：

    对生产者生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。


    正确答案:错误

  • 第23题：

    多选题
    对制售劣药行为的行政处罚有（）
    A

    没收药品和违法所得

    B

    并处违法制售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

    C

    情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

    D

    情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

    E

    对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

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