国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型药包材应当按照规定申请注册，经批准后方可（）和使用。A、生产、经营B、研制、生产C、生产、进口D、经营、出口

题目

国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型药包材应当按照规定申请注册，经批准后方可（）和使用。

  • A、生产、经营
  • B、研制、生产
  • C、生产、进口
  • D、经营、出口
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1.《山东省生产经营单位安全生产主体责任规定》规定:生产经营单位应当按照国家和省有关规定建立安全生产费用提取和使用制度。()此题为判断题(对，错)。

2.药包材须经药品监督管理部门注册并获得( )后方可生产。A.药包材生产许可证B. 药包材注册许可证C. 药包材生产企业许可证D. 药包材批准文号

3.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。A．药品生产、经营、使用单位B．药品生产、经营、使用和监督管理单位C．药品研制、生产、经营、使用D．药品教育、生产、经营、使用E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位

4.医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械,不得生产、经营和使用。()此题为判断题(对，错)。

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  • 第1题：

    《药品管理法》的适用范围()

    A.药品研制、生产、经营、使用和监督

    B.药品研制、生产、经营、使用

    C.药品生产、经营、使用和监督

    D.药品生产、经营、使用


    答案：A

  • 第2题：

    进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得()，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()后，方可进口。


    参考答案：《进口药品注册证》 《医药产品注册证》

  • 第3题：

    《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为

    A．药品研制、药品生产、药品经营

    B．药品生产、药品经营、药品检验

    C．药品经营、药品使用、药品检验

    D．药品生产、药品经营、药品使用

    E．药品研制、药品经营、药品使用


    正确答案：D

  • 第4题：

    药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有

    A．研制、生产、经营

    B．生产、经营、定价

    C．生产、经营、使用、广告

    D．研制、生产、经营、使用

    E．研制、生产、使用


    正确答案：D

  • 第5题：

    《药品管理法》适用于

    A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
    B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
    D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
    E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第6题：

    药包材注册申请包括（）申请。

    • A、生产
    • B、进口
    • C、补充
    • D、出口

    正确答案:A,B,C

  • 第7题：

    生产经营单位应当按照规定提取和使用安全生产费用，专门用于（）


    正确答案:改善安全生产条件

  • 第8题：

    在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

    • A、研制、生产、经营、使用、监督管理
    • B、研制、生产、经营、使用
    • C、生产、经营、使用、监督管理

    正确答案:B

  • 第9题：

    国家食品药品监督管理局根据工作需要，可以对进口药包材研制情况及生产条件进行（），并抽取样品。

    • A、注册审批
    • B、信息校验
    • C、现场考核
    • D、飞行检查

    正确答案:C

  • 第10题：

    关于生产经营单位提取和使用安全生产费用。正确的说法是（）。

    • A、所有生产经营单位应当提取安全生产费用
    • B、生产经营单位可以根据本*单位情况，自行解决是否提取安全生产费用
    • C、安全生产工作经费较为充足，或者安全生产状况较好的生产经营单位，可以不提取安全是生产费用
    • D、有关生产经营单位应当按照国家有关规定提取和使用安全生产费用

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    《职业病防治法》规定：任何单位和个人不得（）国家明令禁止使用的可能产生职业病危害的设备或者材料。
    A

    生产、经营

    B

    生产、经营、进口

    C

    生产、经营、进口和使用


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    依据《安全生产法》第十七条的规定，不具备安全生产条件的生产经营单位（）。
    A

    不得从事生产经营活动

    B

    经主管部门批准后允许生产经营

    C

    经安全生产监管部门批准后可从事生产经营活动

    D

    经国家安全监督管理总局批准后方可从事生产经营活动


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依据《安全生产法》,不具备安全生产条件的生产经营单位()。

    A、不得从事生产经营活动

    B、经安全生产监管部门批准后可从事生产经营活动

    C、经主管部门批准后允许生产经营

    D、经国家安全监督管理总局批准后方可从事生产经营活动


    答案：A

  • 第14题：

    ()易制毒化学品的单位，应当严格执行国家有关许可、备案等规定，并建立和落实单位内部管理制度。

    A、生产、购买、运输和进口、出口

    B、生产、经营、购买、运输和进口、出口

    C、经营、购买、运输和进口、出口

    D、生产、经营、购买和进口、出口


    答案：B

  • 第15题：

    国家对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂实行特殊管理的环节包括：

    A．研究、生产、经营和使用

    B．研究、生产、经营、使用和出口

    C．生产、经营，使用和出口

    D．生产、经营和使用

    E．研究、生产和经营


    正确答案：B

  • 第16题：

    《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的( )

    A.检验、科研、监督管理
    B.生产、经营、使用和监督管理
    C.研制开发、生产经营和使用
    D.研制、生产、经营、使用和监督管理
    E.研制、生产、经营、使用

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    申请人提出药包材进口申请的，应当填写（），向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品。

    • A、《药包材注册申请表》
    • B、《药包材注册补充申请表》
    • C、《药包材注册再申请表》
    • D、《药包材进口申请》

    正确答案:A

  • 第18题：

    下列哪些药品应按假药论处：（）。

    • A、经化肥污染的
    • B、药品含量低于国家药品标准的药品
    • C、擅自添加辅料生产的药品
    • D、使用未经批准的药包材的药品

    正确答案:A

  • 第19题：

    医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。

    • A、不得生产
    • B、经营
    • C、使用
    • D、研发

    正确答案:A,B,C

  • 第20题：

    在中华人民共和国境内从事兽药的（），应当遵守本条例。

    • A、兽药的生产、经营、使用
    • B、兽药的研制、进出口
    • C、兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理
    • D、兽药生产、经营、使用和监管

    正确答案:C

  • 第21题：

    依据《安全生产法》第十七条的规定，不具备安全生产条件的生产经营单位（）。

    • A、不得从事生产经营活动
    • B、经主管部门批准后允许生产经营
    • C、经安全生产监督部门批准后可从事生产经营活动
    • D、经国家安全监督管理总局批准后方可从事生产经营活动

    正确答案:A

  • 第22题：

    《职业病防治法》规定：任何单位和个人不得（）国家明令禁止使用的可能产生职业病危害的设备或者材料。

    • A、生产、经营
    • B、生产、经营、进口
    • C、生产、经营、进口和使用

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    在中华人民共和国境内从事兽药的（），应当遵守本条例。
    A

    兽药的生产、经营、使用

    B

    兽药的研制、进出口

    C

    兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理

    D

    兽药生产、经营、使用和监管


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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