药品监管部门对药品广告不依法履行审查职责的,如何处罚?

题目

药品监管部门对药品广告不依法履行审查职责的,如何处罚?


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  • 第1题:

    请根据以下内容回答 75~79 题

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查

    第 75 题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为( )


    正确答案:A

  • 第2题:

    由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

    C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的

    D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

    E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的


    正确答案:D

  • 第3题:

    根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    正确答案:C

  • 第4题:

    药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案:D

  • 第5题:

    2015年,某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传,并向相关部门递交了审批申请,在审查机关审查过程中,发现该企业递交的资料中存在虚假信息,审查机关依法对该企业进行了处罚。
    审查该药品生产企业的广告审查机关是

    A.省级药品监督管理部门
    B.省级工商行政管理部门
    C.县级药品监督管理部门
    D.市级药品监督管理部门

    答案:A
    解析:
    省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关,负责本行政区域药品广告的审查工作。

  • 第6题:

    2015年,某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传,并向相关部门递交了审批申请,并通过了审查,在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息,审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是()

    A省级药品监督管理部门

    B省级工商行政管理部门

    C县级药品监督管理部门

    D市级药品监督管理部门


    A
    对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关,负责本行政区域药品广告的审査工作。

  • 第7题:

    药品监督管理部门不履行药品广告审查职责行为应承担什么法律责任?


    正确答案:药品监督管理部门对药品广告不依法履行审查职责,批准发布的广告有虚假或者其他违反法律、行政法规的内容的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

  • 第8题:

    违法药品广告如何处罚?


    正确答案:药品广告违反《药品管理法》有关药品广告管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,一年内不受理该品种的广告审批;构成犯罪的,依法追究法律责任。

  • 第9题:

    单选题
    发布进口药品广告,应( )
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案: C
    解析:

  • 第10题:

    问答题
    违法药品广告如何处罚?

    正确答案: 药品广告违反《药品管理法》有关药品广告管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,一年内不受理该品种的广告审批;构成犯罪的,依法追究法律责任。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    对未经批准擅自发布药品广告的或使用过期失效药品广告批准文号及对禁止进行宣传的品种进行刊播的,如何处罚?

    正确答案: 由工商行政管理部门依法查处或由药品监督管理部门在检查中发现后移送工商部门依法查处。违法行为构成犯罪的依法追究刑事责任。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    药品监督管理部门不履行药品广告审查职责行为应承担什么法律责任?

    正确答案: 药品监督管理部门对药品广告不依法履行审查职责,批准发布的广告有虚假或者其他违反法律、行政法规的内容的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行( )


    正确答案:D

  • 第14题:

    由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停上发布

    A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

    C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的

    D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

    E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的


    正确答案:E

  • 第15题:

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案:A

  • 第16题:

    负责督促指导媒体单位履行药品广告发布审查职责,严格规范广告发布行为的部门是

    A.药品监督管理部门
    B.新闻宣传部门
    C.新闻出版广电部门
    D.卫生健康部门

    答案:C
    解析:
    新闻出版广电部门负责督促指导媒体单位履行药品广告发布审查职责,严格规范广告发布行为。故选C。

  • 第17题:

    有关药品广告审查,下列说法正确的有()

    A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

    B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C非处方药仅宣传药品名称,无需审查

    D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    B,C,D
    (1)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。故C正确。

  • 第18题:

    对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚()

    • A、药品注册管理
    • B、药事组织许可证管理
    • C、药品广告管理
    • D、药品的价格管理
    • E、药品的监督查处

    正确答案:E

  • 第19题:

    对未经批准擅自发布药品广告的或使用过期失效药品广告批准文号及对禁止进行宣传的品种进行刊播的,如何处罚?


    正确答案:由工商行政管理部门依法查处或由药品监督管理部门在检查中发现后移送工商部门依法查处。违法行为构成犯罪的依法追究刑事责任。

  • 第20题:

    依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括()

    • A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • C、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
    • D、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • E、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    正确答案:A,C,E

  • 第21题:

    单选题
    发布仅宣传药品名称的非处方药广告,可以( )
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案: C
    解析:

  • 第22题:

    单选题
    2015年,某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传,并向相关部门递交了审批申请,并通过了审查,在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息,审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是()
    A

    省级药品监督管理部门

    B

    省级工商行政管理部门

    C

    县级药品监督管理部门

    D

    市级药品监督管理部门


    正确答案: C
    解析: 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关,负责本行政区域药品广告的审査工作。

  • 第23题:

    多选题
    有关药品广告审查,下列说法正确的有()
    A

    药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

    B

    申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C

    非处方药仅宣传药品名称,无需审查

    D

    取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    正确答案: B,A
    解析: (1)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。故C正确。