药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的格式,由()统一制定。
第1题:
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种由( )规定
A.国家药品监督管理局
B.卫生部
C.国家药品监督管理局会同卫生部
D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
E.国务院
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
A、由国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门共同制定
B、由国家药品监督管理部门制定
C、由国家卫生行政部门制定
D、由国家中医药管理部门制定
E、由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定
第3题:
统一制定处方格式的部门是
A、省、自治区、直辖市卫生行政部门
B、卫计委
C、国家食品药品监督管理部门
D、国务院
E、医疗机构
第4题:
负责国家标准的制定是( )。
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局注册司
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
第5题:
第6题:
“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由()
A省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
B国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
C县级药品监督管理局印刷
D省级药品监督管理局统一编排序号
E地方印刷,国家药品监督管理局统一编排序号
第7题:
国产药品的再注册申请,由()审批。
第8题:
主要负责国家药品标准的制定和修订()
第9题:
制定、调整国家基本药物目录技术工作的部门是()
第10题:
《食品药品行政处罚文书规范》确定的各类文书格式由()统一制定。
第11题:
国家药典委员会
国家药品监督管理局药品审评中心
国家药品监督管理局药品评价中心
国家药品监督管理局执业药师资格认证中心
第12题:
国家实行中药品种保护制度。具体办法由()制定
A.药监局
B.卫生部
C.卫计委
D.国务院
答案:D
第13题:
《互联网药品信息服务资格证书》的格式由( )统一制定
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.国家信息管理部门
D.省级信息管理部门
E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门
第14题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订
C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国家卫生行政部门负责制定和修订
第15题:
开办零售药店的检查验收标准由
A.地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定
B.国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定
C.国家药品监督管理局市场监督司组织制定
D.零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定
E.省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定
第16题:
第17题:
第18题:
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()
第19题:
国家药品监督管理局对符合条件的制止侵权申请,应当受理,并将()副本发送被申请人,要求其在指定期限内作出答辩。
第20题:
在获得药品行政保护证书之前,申请人要求撤回药品行政保护申请的,应当向()提出书面申请,写明申请人的名称和药品名称。
第21题:
在行政单位国有资产中,国家规定有统一配置标准的,主要是房屋、土地和车辆,其中房屋的标准由()制定。
第22题:
国家药典委员会
国家药品监督管理局药品审评中心
国家中药品种保护审评委员会
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
第23题:
中国食品药品检定研究院
国家药品监督管理局药品审评中心
国家药品监督管理局药品评价中心
国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心