企业生产、销售假、劣药,药品监管部门要承担什么相关责任?
第1题:
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
E、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
F、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
第2题:
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D、生产、销售假药、劣药,造成财产损失的
第3题:
根据下列选项,回答 109~112 题:
A.追究刑事责任
B.按制售假药处理
C.按无证经营处理
D.给予警告
E.按销售劣药处理
第 109 题 药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。
第4题:
药品生产企业进行药品现货销售活动( )。
A.按销售假药处理
B.按销售劣药处理
C.按无证经营处理
D.给予警告
E.给予罚款
第5题:
有《药品经营许可证》异地经营的
A.按生产、销售假药处罚
B.按生产、销售劣药处罚
C.按无证经营处罚
D.追究刑事责任
E.承担民事责任
第6题:
非法收购药品的
A.按生产、销售假药处罚
B.按生产、销售劣药处罚
C.按无证经营处罚
D.追究刑事责任
E.承担民事责任
第7题:
第8题:
第9题:
直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动是()
第10题:
擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。
第11题:
《药品管理法》第七十六条规定从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
第12题:
销售假药
生产假药
生产劣药
销售劣药
第13题:
(78~79题共用备选答案)
A.按销售假药处理
B.按销售劣药处理
C.按无证经营处理
D.给予警告
E.给予罚款
药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。
第14题:
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
B、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
C、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
第15题:
药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。
A.按销售假药处理
B.按销售劣药处理
C.按无证经营处理
D.给予警告
E.给予罚款
第16题:
个体诊所从事药品购销活动的
A.按生产、销售假药处罚
B.按生产、销售劣药处罚
C.按无证经营处罚
D.追究刑事责任
E.承担民事责任
第17题:
非处方药经营企业经营处方药的
A.按生产、销售假药处罚
B.按生产、销售劣药处罚
C.按无证经营处罚
D.追究刑事责任
E.承担民事责任
第18题:
第19题:
第20题:
没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款()
A采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B生产、销售假药的
C生产、销售劣药的
D药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
第21题:
对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚?
第22题:
生产、销售假药、劣药应该承担什么法律责任?
第23题:
药品生产企业销售其他企业生产的药品的,按照()