为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。A、真实B、合法C、科学D、标准

题目

为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。

  • A、真实
  • B、合法
  • C、科学
  • D、标准
相似考题

1.为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械分类规则》C、《医疗器械监督管理条例》D、《医疗器械注册管理办法》

2.发布广告前应提出广告审批申请的产品是A、药品、医疗器械、食品广告B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告C、药品、医疗器械、食品、兽药广告D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告E、药品、医疗器械、农药、兽药广告

3.医疗器械广告应当真实合法，不得含有虚假、夸大、误导性的内容。

4.违反《医疗器械监督管理条例》规定,发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由()依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚。A、国家卫生健康委员会B、市场监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、卫生计生主管部门

参考答案和解析
正确答案:A,B,C
更多“为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。A、真实B、合法C、科学D、标准”相关问题

  • 第1题：

    国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督，是医疗器械广告审查机关违法行为，依法予以处理。


    正确答案:正确

  • 第2题：

    对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:C

  • 第3题：

    我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。

    • A、真实性
    • B、可靠性
    • C、合法性
    • D、安全性

    正确答案:A,C

  • 第4题：

    互联网药品信息发布的要求（）

    • A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定
    • B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
    • C、所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准
    • D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    下列违法情形，由食品药品监督管理部门依法查处的是（）。

    • A、发布未取得批准文件的医疗器械广告
    • B、发布虚假医疗器械广告的
    • C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告
    • D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的

    正确答案:B

  • 第6题：

    已经批准的医疗器械广告在复审期间，该医疗器械广告不得继续发布。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的，由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的，应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    根据广告法的规定，对特定媒体发布广告进行的限制有（）

    • A、禁止利用广播、电视等发布烟草广告
    • B、烟草广告中必须标明“吸烟有害健康”
    • C、药品、医疗器械广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    • D、食品广告的内容必须符合卫生许可的事项E禁止利用广播、电视等发布酒类广告

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    广告发布者发布医疗器械广告，应当事先核查广告的批准文件及其真实性；不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    多选题
    报刊不得发布未经广告审查机关审查的（）等商品的广告。
    A

    医疗器械

    B

    服装

    C

    药品

    D

    食品

    E

    农药


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    报刊不得发布未经广告审查机关审查的（　　）等商品的广告。[2010年基础真题]
    A

    医疗器械

    B

    服装

    C

    药品

    D

    食品

    E

    农药


    正确答案： B,C
    解析：
    期刊发布广告之前，期刊出版单位应严格审查广告客户是否具有发布资格。如：①对化妆品广告应当查验营业执照和《化妆品生产企业卫生许可证》《化妆品生产许可证》等证明文件；②对药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告，必须查验有关行政主管部门的批准文件；③对各种出版物的广告，必须查验出版许可证。

  • 第13题：

    发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后，方可发布，未经审查，不得发布。


    正确答案:错误

  • 第14题：

    制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。

    • A、科学、合法
    • B、安全、有效
    • C、监督、有力
    • D、真实、有效

    正确答案:B

  • 第15题：

    互联网药品信息发布即通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动，主要要求（）

    • A、所发布的药品（含医疗器械）广告无需注明广告审查批准文号
    • B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
    • C、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定
    • D、所发布的药品（含医疗器械）广告，有些不用经过（食品）药品监督管理部门审查批准

    正确答案:C

  • 第16题：

    医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？


    正确答案:医疗器械广告应当经省级以上药品监督管理局审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。

  • 第17题：

    发布医疗、药品、医疗器械和保健食品广告，应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。（）


    正确答案:正确

  • 第18题：

    甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经（）审查批准。


    正确答案:甘肃省食品药品监督管理局

  • 第19题：

    属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的，发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    发布以下哪些商品的广告，需由广告审查机关对广告内容进行审查？（）。

    • A、药品
    • B、食品
    • C、医疗器械
    • D、农药
    • E、手机

    正确答案:A,C,D

  • 第21题：

    报刊不得发布未经广告审查机关审查的（）等商品的广告。

    • A、医疗器械
    • B、服装
    • C、药品
    • D、食品
    • E、农药

    正确答案:A,C,E

  • 第22题：

    为了确保广告内容的真实、准确、清晰和合法，我国《广告法》规定，所有广告在发布前，都应由广告审查机关依照法律、行政法规的规定进行审查。


    正确答案:错误

  • 第23题：

    问答题
    医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？

    正确答案： 医疗器械广告应当经省级以上药品监督管理局审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。
    解析： 暂无解析

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