对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚?
第1题:
A、法定代表人
B、主要负责人
C、直接负责的主管人员
D、其他责任人员
第2题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应。
A.按生产、销售劣药处罚委托方
B.按生产、销售劣药处罚受托方
C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方
E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方
E[解析]本题考查对未经批准擅自委托或者接委托配制制剂的处罚。
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)第六章第五十一条和《药品管理法》第七十四条。
未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,委托方和受委托方按生产、销售假药处罚。
第3题:
个体诊所从事药品购销活动的
A.按生产、销售假药处罚
B.按生产、销售劣药处罚
C.按无证经营处罚
D.追究刑事责任
E.承担民事责任
第4题:
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当
A.按照销售假、劣药的规定给予行政处罚
B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚
C.可以不予行政处罚
D.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;同时给予警告
E.按照销售假劣药的规定从轻处罚
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药,而提供广告等宣传的()
A依法从重处罚
B由工商部门处罚
C依照处罚较重的规定定罪处罚
D以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处
第9题:
生产、销售假、劣肥料的,由农业部门进行处罚。
第10题:
药品生产企业销售其他企业生产的药品的,按照()
第11题:
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
生产、销售假、劣药,经处理后重犯的
第12题:
按生产、销售劣药处罚
依照劣药处罚
按生产、销售假药处罚
依照假药处罚
第13题:
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
B、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
C、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
第14题:
生产、销售假、劣药,对人体健康造成严重危害的是( )。
第15题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的
A. 按生产、销售劣药处罚受托方
B. 按生产、销售劣药处罚委托方
C. 按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D. 按生产、销售假药处罚委托方和受托方
E. 按生产、销售假药处罚委托方
第16题:
非法收购药品的
A.按生产、销售假药处罚
B.按生产、销售劣药处罚
C.按无证经营处罚
D.追究刑事责任
E.承担民事责任
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
生产销售劣药的如何处罚?
第21题:
擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。
第22题:
按生产、销售劣药处罚
依照劣药处罚
按生产、销售假药处罚
依照假药处罚
第23题:
销售假药
生产假药
生产劣药
销售劣药